地貼國推RoHS認(rèn)證第三方檢測報告,隨著產(chǎn)業(yè)技術(shù)的發(fā)展,我們逐步把那些從技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上都可行的,并且大多數(shù)企業(yè)都已經(jīng)實現(xiàn)的有毒有害物質(zhì)替代的產(chǎn)品放入“電子信息產(chǎn)品污染控制重點管理目錄”當(dāng)中,并規(guī)定具體的實施期限,從實施日期開始,放入目錄中的產(chǎn)品中將限制使用有毒有害物質(zhì),其含有的有毒有害物質(zhì)的量值必須符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。
電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度包括國家統(tǒng)一推行的電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用自愿性認(rèn)證(以下簡稱“國推自愿性認(rèn)證”)和電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用供方符合性聲明兩種方式,企業(yè)可以自主選擇。環(huán)測威檢測可為企業(yè)提供測試服務(wù)和國推自愿性認(rèn)證服務(wù),以協(xié)助企業(yè)符合RoHS要求。
RoHS作為電子電氣行業(yè)環(huán)保步,已然成為電子電氣產(chǎn)品進(jìn)入市場較基本的準(zhǔn)入門檻。環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)形成完善的一站式解決方案,助力企業(yè)降低違規(guī)風(fēng)險,順利進(jìn)入市場。
標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測報告項目:檢測電子產(chǎn)品中是否含有六種有害物質(zhì),即鉛、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯、二溴聯(lián)苯和多氯聯(lián)苯。這些物質(zhì)可能會對環(huán)境和人類健康造成潛在的危害。Rohs檢測可以幫助檢測出電子產(chǎn)品中是否含有這些有害物質(zhì),從而確保電子產(chǎn)品的安全性和可靠性。
地貼國推RoHS認(rèn)證第三方檢測報告,ROHS適用的產(chǎn)品范圍是境內(nèi)市場上投放的電子信息產(chǎn)品,除本國生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品以外,還包括從境外進(jìn)口的電子信息產(chǎn)品。同樣,歐盟歐盟ROHS指令適用于歐盟市場上投放的電子電氣產(chǎn)品,同樣包括進(jìn)入歐盟市場的進(jìn)口產(chǎn)品。因此,二者均對貿(mào)易產(chǎn)生一定的影響。
深圳環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)擁有獨立實驗室,擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì),擁有CPSC授權(quán),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理各類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)RoHS認(rèn)證,解決企業(yè)RoHS檢測報告辦理難題,歡迎留言咨詢了解相關(guān)RoHS報告辦理事宜!
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植物燈UL檢測報告需要什么資料,由ILAC ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)同的試驗室出具的文檔,確定您的產(chǎn)品已經(jīng)過檢測,并滿足相對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn),UL認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有:卷發(fā)夾UL859,車載充電器UL2089, 移動電源UL2056,音頻商品 UL62368, 器UL 1 7,電熱水壺UL1082等。 作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL62368-1認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志。環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)可以根據(jù)UL609
UL報告如何辦理,各種適配器:手機(jī)充電器、筆記本電腦充電器、電動汽車充電器等。適用標(biāo)準(zhǔn)有:UL60950、UL62368、UL1310等。試驗內(nèi)容主要有:溫升、耐壓、絕緣等(當(dāng)然不是所有項目,只是部分)注:不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安全標(biāo)準(zhǔn),請咨詢相應(yīng)的實驗室。 當(dāng)產(chǎn)品資料齊全時,工程師根據(jù)資料作出下列決定:實驗所依據(jù)的UL標(biāo)準(zhǔn)、測試的工程費用、測試的時間、樣品數(shù)量等,以書面方式通知您,并將正
睫毛膏FDA注冊美國出口認(rèn)證,FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品,他們只注冊生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對他們的產(chǎn)品的成分備案,并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會同通知注冊公司。 產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南,F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標(biāo)簽審
香水FDA注冊哪里可以辦理,根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。 但是, FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP)?;瘖y品制造商,分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。 如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費者出售的,即使
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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