國推RoHS認(rèn)證一份多少錢,ROHS于2006年2月28 日頒布,2007年3月1日開始實(shí)施。從2007年3月1日開始,所有投放市場的電子信息產(chǎn)品必須根據(jù)ROHS的規(guī)定,在產(chǎn)品上或產(chǎn)品的說明說中標(biāo)注產(chǎn)品的環(huán)保使用期限、含有有毒有害物質(zhì)的名稱、含量以及可否回收利用的標(biāo)志等信息。
歐盟RoHS:沒有強(qiáng)制要求,主要是在供應(yīng)鏈上下游之間傳遞相關(guān)信息;RoHS:不管是國推自愿性認(rèn)證還是自我聲明均需要上報(bào)至電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用公共服務(wù)平臺,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享。
2018年3月12日,部發(fā)布《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達(dá)標(biāo)管理目錄(批)》(以下簡稱《達(dá)標(biāo)管理目錄(批)》)和《達(dá)標(biāo)管理目錄限用物質(zhì)應(yīng)用例外清單》,目錄內(nèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)需要在2019年3月12日起滿足有害物質(zhì)**要求。
限制物質(zhì)的數(shù)量不同,控制RoHs的物質(zhì)有6種,分別是鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚。對RoHs2.0的管制物質(zhì)為10種,是基于RoHs控制的另外4種領(lǐng)苯,四類領(lǐng)苯分別是鄰苯二甲酸二(2-己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。
國推RoHS認(rèn)證一份多少錢,ROHS2.0是老版本ROHS的升級版,歐盟將新指令2011/65/EU(ROHS2.0)作為替代2002/95/EC指令于2011年7月21日生效。這份新指令將四種鄰苯二甲酸酯物質(zhì)添加到原來的物質(zhì)清單中:鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP).鄰苯二甲酸二丁酯(2-己基酯).鄰苯二甲酸二丁酯(DBP).鄰苯二甲酸二丁酯(BBP)。
耳機(jī)標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測RoHS環(huán)保檢測
詞條
詞條說明
兒童電話機(jī)ASTM F963檢測哪里可以辦理,金屬絲和桿件:用在玩具內(nèi)部的金屬絲和桿件,如果在使用和合理可預(yù)見濫用試驗(yàn)后可觸及,其末端必須加以處理以避免存在潛在危險的**和毛刺,必須折彎或用光滑的保護(hù)帽或蓋來保護(hù)。 根據(jù)玩具的設(shè)計(jì)和年齡等級,ATS 可以提供適用的測試,以滿足 ASTM F963-16 標(biāo)準(zhǔn)。所有在美國進(jìn)口和/或制造的為12歲或以下兒童的產(chǎn)品都必須遵循此標(biāo)準(zhǔn)。 ASTM F963化
標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測RoHS檢測,ROHS適用的產(chǎn)品范圍是境內(nèi)市場上投放的電子信息產(chǎn)品,除本國生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品以外,還包括從境外進(jìn)口的電子信息產(chǎn)品。同樣,歐盟歐盟ROHS指令適用于歐盟市場上投放的電子電氣產(chǎn)品,同樣包括進(jìn)入歐盟市場的進(jìn)口產(chǎn)品。因此,二者均對貿(mào)易產(chǎn)生一定的影響。 ROHS2.0指令附件II的受限制物質(zhì)清單正式增加到10個。按照新指令的規(guī)定,CE標(biāo)志所有管轄產(chǎn)品從舊指令廢止之日起,必須同時
音樂早教ASTM F963檢測美國報(bào)告,從2013年6月10日開始,美國消費(fèi)品安全**(CPSC)將要求玩具制造商獲得第三方認(rèn)證以證明其產(chǎn)品符合ASTMF963-11玩具安全認(rèn)證(ASTMF963-11-Standard Consumer Safety Specification for Toy Safety); 可觸及利尖:玩具不得有因以一原因產(chǎn)生的可觸及潛在危險利尖:玩具的結(jié)構(gòu),緊固不良的裝
高光筆FDA注冊哪里可以辦理,化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標(biāo)簽或常規(guī)使用 條件使用時是安全的。美國銷售化妝品的兩個較重要的法規(guī)是FD&CAct和F**。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 為了能夠在美國銷售產(chǎn)品,您需要向美國食品和管理局注冊美國 FDA 注冊,這是一個涉及提交申請和支付費(fèi)用的復(fù)雜過程,法律要求每家在美國銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊。 FDA自愿
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