母嬰用品ASTM認(rèn)證認(rèn)證流程CPC 證書需包含的信息:①產(chǎn)品信息(名稱和描述);②產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列;③制造商信息:包括名稱、地址和電話;④產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址,生產(chǎn)日期必須到年月,地址必須到城市;⑤檢測(cè)時(shí)間和地址;⑥第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息(CPSC 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室):名稱、地址、聯(lián)系電話。
認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)必須測(cè)試項(xiàng)目。玩具:CPSIA 總鉛+鄰苯;ASTMF963 玩具標(biāo)準(zhǔn);小部件(針對(duì)玩具已經(jīng)被 ASTMF963 覆蓋);其他要求。兒童服裝睡衣:CPSIA 總鉛+鄰苯;小部件;服裝紡織燃燒性能;進(jìn)口商信息,以前可以填自己公司地址。但現(xiàn)在很多都會(huì)被拒絕。;現(xiàn)在的應(yīng)對(duì)方式,有幾種:;填海外倉(cāng)聯(lián)系人信息;填美國(guó)本土公司地址;如果沒(méi)有美國(guó)本土公司地址,可以填一個(gè)實(shí)際可查的美國(guó)公司信息。
CPC認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)格式:CPC認(rèn)證并沒(méi)有實(shí)際證書,而是由檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供模板由賣家填寫簽發(fā)的一個(gè)自我宣稱類的文件。雖然不限格式,但必須包含幾項(xiàng)信息,主要是:產(chǎn)品信息;申請(qǐng)人信息;美國(guó)進(jìn)口商信息;生產(chǎn)日期和制造商地址;測(cè)試標(biāo)準(zhǔn) (美國(guó)法規(guī)條例,以及標(biāo)準(zhǔn));實(shí)驗(yàn)室信息;測(cè)試日期和地址。
不做CPC認(rèn)證的后果:美國(guó)消費(fèi)品安全協(xié)會(huì)(CPSC),已升級(jí)成參與機(jī)構(gòu),特別是協(xié)助和加強(qiáng)美國(guó)海關(guān)貨物審查。如果是美國(guó)海關(guān)抽查到貨物為目標(biāo)產(chǎn)品,則會(huì)啟動(dòng)扣關(guān),直到提交CPC認(rèn)證才會(huì)放行。如果是檢測(cè)到,則會(huì)強(qiáng)制下架listing,直到提交的CPC通過(guò)審核才會(huì)重新恢復(fù)上架。
在哪需提交兒童產(chǎn)品證書?CPC必須“陪伴”產(chǎn)品裝運(yùn),并且“配送”給分銷商和零售商。根據(jù)要求,CPC必須提供給CPSC和海關(guān)關(guān)長(zhǎng)。需要向消費(fèi)者提供CPC證書進(jìn)行驗(yàn)證嗎?法律要求制造商或進(jìn)口商頒發(fā)兒童產(chǎn)品證書;證書伴隨每個(gè)產(chǎn)品或產(chǎn)品的裝運(yùn);該證明書須提供予零售商及分銷商。
詞條
詞條說(shuō)明
機(jī)頂盒ROHS認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些
ROHS認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些,限制的六種有害物質(zhì)沒(méi)有變化,但四種物質(zhì)--鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸(2-己基酯)(DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)--要求進(jìn)行**評(píng)估,以便考察將來(lái)是否納入限制物質(zhì)的范疇。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測(cè)的項(xiàng)目為6項(xiàng),指令生效為RoHS指令;
母嬰用品CPSIA認(rèn)證哪里可以做??jī)和a(chǎn)品的認(rèn)證必須基于第三方測(cè)試的通過(guò)測(cè)試結(jié)果。第三方測(cè)試實(shí)驗(yàn)室提供測(cè)試服務(wù)和結(jié)果,可以發(fā)放兒童產(chǎn)品證書。目前在美國(guó)站上線與兒童相關(guān)的產(chǎn)品類別時(shí),包括玩具,嬰童用品等會(huì)被要求出具CPC證書,否則不予銷售。 ?一個(gè)兒童產(chǎn)品證書是否證明該產(chǎn)品符合多個(gè)兒童產(chǎn)品安全規(guī)則?是的。例如,如果您證明您的產(chǎn)品符合禁止鄰苯二甲酸酯,玩具安全標(biāo)準(zhǔn),總鉛含量和鉛含量限制,小
手套R(shí)EACH報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些
手套R(shí)EACH報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口
水美國(guó)FDA檢測(cè)辦理流程。 化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成
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