移動電源GB4943檢測深圳檢測機(jī)構(gòu),國家質(zhì)檢總局發(fā)布了《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》,以強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度替代原來的進(jìn)口商品安全質(zhì)量許可制度和電工產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,是一種法定的強(qiáng)制性安全認(rèn)證制度,也是上廣泛采用的保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益、維護(hù)消費(fèi)者人身財產(chǎn)安全的基本做法。
鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。
鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗室應(yīng)在認(rèn)證風(fēng)險可控、保證認(rèn)證質(zhì)量的前提下,積極采信已有合格評定結(jié)果,減輕企業(yè)負(fù)擔(dān),便利企業(yè)獲證。
電池標(biāo)準(zhǔn)常見認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):便攜式二次電芯與電池— GB 31241;移動電源— GB/T 35590;原電池(組)— GB/T 8897;移動電話用鋰離子蓄電池及電池組— GB/T 18287;動力電池芯(鋰系) — GB/T 31484/5/6;動力電池系統(tǒng)(鋰系) — GB/T 31467.1/2/3
公告顯示,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理相關(guān)新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動中使用。
CCC認(rèn)證申請需要準(zhǔn)備的資料:1、申請認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記(一式兩份);2、申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊證明復(fù)印件(初次申請或變更時提供);3、同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品之間的差異說明;4、同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品外觀照片(一式兩份);需要時所要求提供的其它有關(guān)資料(如有CB測試報告請?zhí)峁?br />
CTB檢測目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實(shí)驗室有著良好的合作。
詞條
詞條說明
眼線筆FDA檢測哪里能做。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
食品接觸材料FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用,美國FDA認(rèn)證流程:1.申請方簽署《FDA注冊報價合同》,填寫《FDA注冊申請表》;2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請方支付注冊款項;5.向FDA辦理注冊;6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料(FDA注冊編號、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 FDA管理的所有
門鎖檢測報告申請要求,產(chǎn)品應(yīng)該怎么辦理質(zhì)檢報告呢?質(zhì)檢報告樣品接收樣品由申請人直接送達(dá)的檢測機(jī)構(gòu)。申請人付費(fèi)后,按照要求填寫付款憑證。檢測機(jī)構(gòu)對收取的樣品進(jìn)行驗收,填寫樣品驗收報告,對于不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改后填寫樣品驗收。樣品驗收后,檢測機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測進(jìn)度表報認(rèn)證機(jī)構(gòu)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到樣品檢測進(jìn)度后,在確認(rèn)申請人相關(guān)費(fèi)用付清后,向申請人發(fā)出正式受理通知,向檢測機(jī)構(gòu)發(fā)出檢測任務(wù)書。
面包車MSDS鑒定報告要如何做化學(xué)品安全說明書作為傳遞產(chǎn)品安全信息的基礎(chǔ)的技術(shù)文件,其主要作用體現(xiàn)在:⒈提供有關(guān)化學(xué)品的危害信息,保護(hù)化學(xué)產(chǎn)品使用者 電動車MSDS認(rèn)證 TEL:I5O-I255-457O⒉確保安全操作,為制訂危險化學(xué)品安全操作規(guī)程提供技術(shù)信息;⒊提供有助于緊急救助和事故應(yīng)急處理的技術(shù)信息;⒋指導(dǎo)化學(xué)品的安全生產(chǎn)、安全流通和安全使用;⒌是化學(xué)品登記管理的重要基礎(chǔ)和信息來源 &nb
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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