電池CCC認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu),GB31241檢測報(bào)告辦理流程:1.業(yè)務(wù)咨詢:申請人提供產(chǎn)品資料、圖片及測試要求給我司;2.工程報(bào)價(jià):根據(jù)申請人提供的資料,工程師作出評估,并向申請方口頭報(bào)價(jià);3.寄送樣品:申請方接受口頭報(bào)價(jià)后,測試樣品提交到我司;4.支付:收到樣品后向申請方發(fā)出書面報(bào)價(jià),申請方根據(jù)書面報(bào)價(jià)安排付款;5.樣品測試:依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品測試;6.出具報(bào)告:測試完成實(shí)驗(yàn)室出具第三方CNAS測試報(bào)告,結(jié)案。
對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證;對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,待條件成熟后,適時(shí)開展CCC認(rèn)證。
改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實(shí)際情況,動(dòng)態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險(xiǎn)較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理,對安全風(fēng)險(xiǎn)較低、技術(shù)較為成熟的數(shù)據(jù)終端、多媒體終端等9種產(chǎn)品不再實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證管理(見附件1)。調(diào)整優(yōu)化強(qiáng)制性認(rèn)證程序,按“雙隨機(jī)、一公開”方式開展獲證前工廠檢查,結(jié)合企業(yè)信用狀況、產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查情況等因素科學(xué)合理確定獲證后的監(jiān)督檢查頻次,加強(qiáng)產(chǎn)品一致性監(jiān)督檢查,不斷提升監(jiān)管效能。
GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。該標(biāo)準(zhǔn)的主要技術(shù)變化
部鋰離子電池及類似產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)工作組(原“鋰離子電池安全標(biāo)準(zhǔn)特別工作組”)于2008年由部科技司批復(fù)成立,負(fù)責(zé)鋰離子電池的標(biāo)準(zhǔn)化工作。工作組目前由來自鋰離子電池產(chǎn)、學(xué)、研、用等領(lǐng)域的300余家成員單位組成(截至2023年1月),工作組歸口管理涵蓋消費(fèi)型、儲能型、動(dòng)力型鋰離子電池的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
環(huán)測威擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)及**的檢測設(shè)備將為您提供完整的電池檢測解決方案,幫助客戶管理風(fēng)險(xiǎn)滿足您產(chǎn)品市場要求,助您產(chǎn)品**。
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詞條說明
電弧焊C-TICK認(rèn)證測試方法RCM認(rèn)證內(nèi)容:Safety(產(chǎn)品安全認(rèn)證);產(chǎn)品安全認(rèn)證包括兩部分:電氣產(chǎn)品分為管制類電氣(Prescribed Product)和非管制類產(chǎn)品(Non-prescribed product)。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示,而不是在產(chǎn)品表面顯示,僅當(dāng)產(chǎn)品具有內(nèi)置顯示器時(shí)才允
加濕器RCM證書檢測內(nèi)容有哪些,在使用之前,供應(yīng)商需要申請并注冊RCM標(biāo)志。一旦注冊,供應(yīng)商可以在所有符合適用法律法規(guī)要求的商品中使用RCM標(biāo)志。一旦發(fā)現(xiàn)使用RCM如果標(biāo)記的商品不符合法律/法規(guī)的要求,供應(yīng)商將根據(jù)《澳大利亞商標(biāo)法》的規(guī)定予以處罰。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報(bào)告中,才能注冊RCM證書,不是替代品SAA認(rèn)證,只是在SAA在認(rèn)證的基礎(chǔ)上增加
錫箔紙F(tuán)DA檢測檢測內(nèi)容有哪些,美國FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書,市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書,方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊時(shí),是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊,F(xiàn)DA510K申請,也不需驗(yàn)廠。
蚊香EPA認(rèn)證檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)
蚊香EPA認(rèn)證檢測服務(wù)機(jī)構(gòu),消毒盒EPA注冊檢測認(rèn)證流程:1、認(rèn)證組織對申請辦理的商品開展測試;2、依據(jù)測試結(jié)果,評審達(dá)標(biāo)后,將向EPA遞交宣布申請書;3、EPA管理方法單位接納申請辦理;4、EPA對遞交的原材料開展嚴(yán)苛核查,有關(guān)部門會立即在審查全過程出示意見反饋;5、若EPA對材料有疑問,對測試結(jié)果提出質(zhì)疑,EPA很有可能會規(guī)定做必需的認(rèn)證測試。產(chǎn)生那樣狀況,會增加審批時(shí)間;6、若審批圓滿,材
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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