化妝品FDA注冊(cè)美國(guó)FDA認(rèn)證

時(shí)間：2023-04-12作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：37

化妝品FDA注冊(cè)美國(guó)FDA認(rèn)證,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的，即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字，這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上，按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc)，其標(biāo)簽必須符合fda對(duì)非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。

FDA將化妝品界說(shuō)為旨在用于清潔，美化，促進(jìn)吸引力或改動(dòng)外觀的產(chǎn)品（不包含純?cè)恚?。進(jìn)口到美國(guó)的化妝品有必要遵守與美國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FDA法令和法規(guī)。

FDA化妝品注冊(cè)（VCRP）是自愿的，制造商*向美國(guó)FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃面向美國(guó)境內(nèi)的化妝品制造商，包裝商和分銷商。



如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。

化妝品FDA注冊(cè)美國(guó)FDA認(rèn)證,這可確保在美國(guó)銷售的所有商品都符合一套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，F(xiàn)DA 注冊(cè)對(duì)消費(fèi)者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊(cè)的人有資格獲得各種營(yíng)銷優(yōu)勢(shì)，這些優(yōu)勢(shì)可能有助于他們提高整體業(yè)務(wù)以及對(duì)美國(guó)和其他國(guó)家的出口。

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