FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),化妝品fda注冊(cè)標(biāo)簽要求:正確的標(biāo)簽是銷售化妝品或個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的一個(gè)重要方面,標(biāo)簽用于幫助消費(fèi)者了解產(chǎn)品的預(yù)期用途和任何相關(guān)警告,其成分和內(nèi)容的凈數(shù)量,以及產(chǎn)品的制造或分銷地點(diǎn)。美國(guó)食品和管理局(FDA)在美國(guó)食品和管理局(FDA)的授權(quán)下,對(duì)化妝品標(biāo)簽進(jìn)行了監(jiān)管。
FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你。
FDA化妝品注冊(cè)(VCRP)是自愿的,制造商*向美國(guó)FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃面向美國(guó)境內(nèi)的化妝品制造商,包裝商和分銷商。
零售商( 例如百貨公司)有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA 的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會(huì) 通知你。
FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測(cè)試,以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測(cè)試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測(cè)試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測(cè)試都必須是科學(xué)合理的。
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標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)RoHS檢測(cè)機(jī)構(gòu),由于重點(diǎn)管理目錄采用成熟一個(gè)放入一個(gè)的原則,因此,我們稱ROHS采用“窮舉法”的方式來限制電子信息產(chǎn)品中使用有毒有害物質(zhì)。ROHS的管理模式。由于ROHS和歐盟ROHS指令在管理模式上存在一定的差異,導(dǎo)致了二者在貫徹實(shí)施的過程中需要的技術(shù)支撐有所不同。 ROHS適用的產(chǎn)品范圍是境內(nèi)市場(chǎng)上投放的電子信息產(chǎn)品,除本國(guó)生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品以外,還包括從境外進(jìn)口的電子信息產(chǎn)品
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