粉撲FDA認(rèn)證辦理周期多久

    粉撲FDA認(rèn)證辦理周期多久,化妝品fda注冊標(biāo)簽要求:正確的標(biāo)簽是銷售化妝品或個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的一個(gè)重要方面,標(biāo)簽用于幫助消費(fèi)者了解產(chǎn)品的預(yù)期用途和任何相關(guān)警告,其成分和內(nèi)容的凈數(shù)量,以及產(chǎn)品的制造或分銷地點(diǎn)。美國食品和管理局(FDA)在美國食品和管理局(FDA)的授權(quán)下,對化妝品標(biāo)簽進(jìn)行了監(jiān)管。

    化妝品FDA標(biāo)簽的主顯示面板(Pdp)是標(biāo)簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗(yàn)以供銷售的部分,產(chǎn)品在零售時(shí)直接展示在消費(fèi)者面前的包裝,紙盒,折疊紙盒。如果產(chǎn)品只有直接容器,沒有外包裝,那么直接容器將被認(rèn)為是外包裝。

    FDA化妝品注冊程序如下:

    步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶

    我們擁有美國代理商,可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。

    步驟2:符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

    在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前,請確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會(huì)對您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

    步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔

    美國化妝品的制造商,包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

    注意:僅當(dāng)化妝品在美國市場上可用時(shí),才能啟動(dòng)VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。




    當(dāng)FDA接到入境通報(bào)后,審核進(jìn)口商的報(bào)關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗(yàn)(碼頭檢驗(yàn),抽樣檢驗(yàn))。如果決定不抽取樣品,F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時(shí),本批貨物在FDA處予以放行。

    粉撲FDA認(rèn)證辦理周期多久,抽樣檢驗(yàn):如果決定取樣檢驗(yàn)FDA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知,F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

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