面霜FDA注冊(cè)美國(guó)亞馬遜報(bào)告

時(shí)間：2023-04-11作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：32

面霜FDA注冊(cè)美國(guó)報(bào)告,化妝品FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目：1.重金屬含量測(cè)試（Pb，Hg）；2.微生物測(cè)試；3.皮膚刺激性測(cè)試；4.理化成分分析；5.TRA毒理學(xué)評(píng)估成分標(biāo)簽審核；6.防腐功效測(cè)試；

當(dāng)您向 FDA 注冊(cè)您的產(chǎn)品時(shí)，您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過(guò)測(cè)試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可能的副作用或風(fēng)險(xiǎn)的信息。

FDA化妝品注冊(cè)程序如下：

步驟1：制造商在FDA開(kāi)設(shè)VCRP帳戶

我們擁有美國(guó)代理商，可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊(cè)。

步驟2：符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前，請(qǐng)確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會(huì)對(duì)您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國(guó)化妝品的制造商，包裝商或分銷商應(yīng)針對(duì)打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：僅當(dāng)化妝品在美國(guó)市場(chǎng)上可用時(shí)，才能啟動(dòng)VCRP。標(biāo)簽上沒(méi)有要求。






化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證：FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同。根據(jù)法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品 的行動(dòng)。

面霜FDA注冊(cè)美國(guó)報(bào)告,FDA鼓勵(lì)化妝品公司注冊(cè)其企業(yè)，并經(jīng)過(guò)我們的自愿化妝品注冊(cè)方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評(píng)價(jià)?；瘖y品職業(yè)的參加度越高，該方案的作用就越好。

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

• 詞條

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