FDA認證美國FDA認證

時間：2023-04-07

FDA認證美國FDA認證,FDA將化妝品界說為旨在用于清潔，美化，促進吸引力或改動外觀的產品（不包含純皂）。進口到美國的化妝品有必要遵守與美國國內生產的化學品相同的FDA法令和法規(guī)。

美國FDA注冊：任何制造、分銷或進口供人類使用的食品/產品的公司都必須進行美國FDA注冊，注冊過程涉及提交有關公司制造設施、質量控制措施、標簽、召回程序等的詳細信息。在管控范圍的產品必須要完成美國FDA注冊才能順利出口到美國。

為什么要求合規(guī)證書？

FDA不批準化妝品或向化妝品制造商頒發(fā)任何證書。將確保與它們一起列出的化妝品必須符合FDA的標簽要求，包括凈重，身份證明，使用說明，警告，聯系信息和成分。

如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。

FDA認證美國FDA認證,化妝品FDA標簽的主顯示面板(Pdp)是標簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗以供銷售的部分，產品在零售時直接展示在消費者面前的包裝，紙盒，折疊紙盒。如果產品只有直接容器，沒有外包裝，那么直接容器將被認為是外包裝。

以上就是關于化妝品FDA注冊辦理的相關事宜，不同的產品測試標準不同，測試項目也不同，所以檢測費用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機構擁有獨立實驗室，擁有CNAS、CMA授權資質，可以協助企業(yè)一站式辦理產品FDA注冊，歡迎留言咨詢了解相關事宜！
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詞條
詞條說明
腮紅FDA注冊有效期多久
腮紅FDA注冊有效期多久,化妝品FDA標簽的基本信息：1.標簽：本術語是指產品上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標簽信息，這個
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