鋰電池CCC認(rèn)證辦理流程介紹, GB31241檢測報告測試項目:1.電池組電安全試驗:過壓充電、過流充電、欠壓放電、過載、外部短路、反向充電、靜電放電;2.電池組保護(hù)電路安全要求:過壓充電保護(hù)、過流充電保護(hù)、欠壓放電保護(hù)、過載保護(hù)、短路保護(hù)、耐高壓;3.系統(tǒng)保護(hù)電路安全要求:充電電壓控制、充電電流控制、放電電壓控制、放電電流控制、充放電溫度控制。
自2023年8月1日起,認(rèn)證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動中使用。也就是說一年時間內(nèi),新納入產(chǎn)品需要**CCC證書。
GB31241標(biāo)準(zhǔn)測試內(nèi)容:容量測試、充電測試、放電測試、過充電測試、過壓充電測試、過流充電測試、反向充電測試、靜電放電測試、欠壓放電測試、強制放電測試、外部短路測試、高空低壓模擬測試、溫濕度循環(huán)測試、模具應(yīng)力消除測試、振動測試、沖擊測試、跌落測試、擠壓測試、重物沖擊測試、熱沖擊測試、燃燒測試、過壓充電保護(hù)測試、過流充電保護(hù)測試、欠壓放電保護(hù)測試、短路保護(hù)測試、過載保護(hù)測試、過溫保護(hù)測試、耐高壓測試、高溫使用測試、阻燃測試。
鋰電池CCC認(rèn)證辦理流程介紹
CCC認(rèn)證辦理流程:1、樣品測試:樣品測試結(jié)束后,檢測機構(gòu)將試驗報告等資料傳送至CQC。2、工廠審查:對于需要進(jìn)行工廠審查的申請,檢查處組織進(jìn)行工廠審查。3、合格評定:CQC認(rèn)證工程師對申請人的任務(wù)進(jìn)行初評。合格評定人員對以上結(jié)果進(jìn)行復(fù)評。4、證書批準(zhǔn),CQC簽發(fā)證書。5、證書的打印、領(lǐng)取、寄送和管理,申請人收到證書后按照相關(guān)要求進(jìn)行管理。
深化電子電器行業(yè)管理制度改革,進(jìn)一步破除制約行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的體制機制障礙,提高監(jiān)管效能,對于較好激發(fā)市場主體活力、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級和技術(shù)創(chuàng)新、培育壯大經(jīng)濟(jì)發(fā)展新動能具有重要意義。為進(jìn)一步優(yōu)化電子電器行業(yè)管理制度,促進(jìn)電子電器行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
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化學(xué)品MSDS檢測辦理標(biāo)準(zhǔn)
化學(xué)品MSDS檢測辦理標(biāo)準(zhǔn), MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說明書,亦可譯為化學(xué)品安全說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點,易燃度,反應(yīng)活性等)以及對使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。MSDS認(rèn)證有哪些稱呼,MSDS認(rèn)證在歐洲也稱為SDS認(rèn)證,SDS表格,或者叫MSDS
電動玩具亞馬遜CPSC認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)
電動玩具CPSC認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)一個兒童產(chǎn)品證書是否證明該產(chǎn)品符合多個兒童產(chǎn)品安全規(guī)則?是的。例如,如果您證明您的產(chǎn)品符合禁止鄰苯二甲酸酯,玩具安全標(biāo)準(zhǔn),總鉛含量和鉛含量限制,小零件要求和其他適用法規(guī),那么您的兒童產(chǎn)品證書*2節(jié)將如下:15 USC 2057c:玩具和某些兒童產(chǎn)品中的鄰苯二甲酸鹽的測定。ASTM F963-11,玩具安全的消費者安全標(biāo)準(zhǔn)。(注意:您必須列出您要認(rèn)證的玩具安全標(biāo)準(zhǔn)的具體
包裝袋REACH-SVHC檢測辦理注意事項?REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國的評估和批準(zhǔn),ECHA 就會頒發(fā)一份 REACH 證書,其中顯示 REACH 注冊號以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次,隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來越多,環(huán)測威檢測建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動態(tài),及
精華露美國FDA檢測檢測項目。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和
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