眉筆FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用介紹

時(shí)間：2023-03-31作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：38

眉筆FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用介紹,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的，即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字，這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上，按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc)，其標(biāo)簽必須符合fda對(duì)非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。

零售商（ 例如百貨公司）有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA 的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì) 通知你。

FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）。這是在美國銷售的化妝品的要求。根據(jù)FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。



產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南，F(xiàn)DA針對(duì)化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測(cè)威檢測(cè)還提供標(biāo)簽審核服務(wù)，制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲(chǔ)代理必須確保工廠遵循 GMP，F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時(shí)來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動(dòng)。

眉筆FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用介紹,抽樣檢驗(yàn):如果決定取樣檢驗(yàn)FDA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知，F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

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