護(hù)膚品FDA注冊美國代理人

    護(hù)膚品FDA注冊美國代理人,化妝品fda注冊標(biāo)簽要求:正確的標(biāo)簽是銷售化妝品或個人護(hù)理產(chǎn)品的一個重要方面,標(biāo)簽用于幫助消費(fèi)者了解產(chǎn)品的預(yù)期用途和任何相關(guān)警告,其成分和內(nèi)容的凈數(shù)量,以及產(chǎn)品的制造或分銷地點。美國食品和管理局(FDA)在美國食品和管理局(FDA)的授權(quán)下,對化妝品標(biāo)簽進(jìn)行了監(jiān)管。

    產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南,F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標(biāo)簽審核服務(wù),制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲代理必須確保工廠遵循 GMP,F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動。

    FDA化妝品注冊程序如下:

    步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶

    我們擁有美國代理商,可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。

    步驟2:符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

    在到達(dá)入境口岸或銷售點之前,請確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

    步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔

    美國化妝品的制造商,包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

    注意:僅當(dāng)化妝品在美國市場上可用時,才能啟動VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。




    FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你。

    護(hù)膚品FDA注冊美國代理人,化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證:FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同。根據(jù)法律,化妝品和 成分不需要FDA前市場批準(zhǔn),顏料添加劑除外。但是,F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品 的行動。

    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認(rèn)證費(fèi)用,美國FDA注冊,CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

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    詞條說明

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