紫外消毒設(shè)備EPA檢測(cè)報(bào)告測(cè)試方法,商家做EPA注冊(cè)需要知道的事:標(biāo)簽要求制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方,施加殺蟲產(chǎn)品標(biāo)簽,標(biāo)簽必須標(biāo)明產(chǎn)品符合EPA要求,并標(biāo)明EPA商號(hào)。同時(shí),對(duì)產(chǎn)品的性能進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱。
給廣大用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊(cè)碼,美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶需要提前進(jìn)行epa的注冊(cè),防止產(chǎn)品無法進(jìn)行正常的銷售。
紫外線殺菌燈EPA認(rèn)證:美國(guó)EPA注冊(cè)_紫外線殺菌燈EPA注冊(cè)辦理EPA認(rèn)證,EPA是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛頓,有10個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室,在全美國(guó)有18000名雇員,半數(shù)以上是工程師、科學(xué)家和政策分析家。而且,很多雇員是法律、公共事務(wù)、金融、信息管理和計(jì)算機(jī)方面的*。EPA負(fù)責(zé)對(duì)很多環(huán)境項(xiàng)目設(shè)立國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)控強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。
哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)?殺滅,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的龍藥產(chǎn)生器(需要單獨(dú)出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批準(zhǔn)?對(duì)于裝置設(shè)備類產(chǎn)品,EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告,只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè),獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。
美國(guó)EPA注冊(cè)認(rèn)證適用范圍:1.汽車能效燃油經(jīng)濟(jì)性CAFé法規(guī)(美國(guó)銷售汽車必須滿足企業(yè)平均燃油經(jīng)濟(jì)性CAFé法規(guī),由EPA負(fù)責(zé),要求企業(yè)必須每個(gè)型號(hào)的車型的銷量和燃油經(jīng)濟(jì)性參數(shù),對(duì)電動(dòng)車和電動(dòng)摩托車申報(bào)各車型的行駛里程和能量消耗量數(shù)據(jù))。2.EPA能源之星認(rèn)證(在美國(guó)銷售電子電器產(chǎn)品,制定了節(jié)能標(biāo)準(zhǔn),美國(guó)很多采購(gòu)商要求制造商的產(chǎn)品需要達(dá)到相關(guān)EPA能源節(jié)能標(biāo)準(zhǔn))。
環(huán)測(cè)威擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)及**的檢測(cè)設(shè)備將為您提供完整的電池檢測(cè)解決方案,幫助客戶管理風(fēng)險(xiǎn)滿足您產(chǎn)品市場(chǎng)要求,助您產(chǎn)品**。
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燈具SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
燈具SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn),REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司(針對(duì)歐盟公司)產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商:如果你制造化學(xué)品,無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規(guī)下會(huì)承擔(dān)一些重要責(zé)任。 進(jìn)口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品,可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數(shù)公司使用化學(xué)品,有時(shí)甚至沒有意識(shí)到這一點(diǎn),因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化
鋼筋MTC證書測(cè)試方法,對(duì)于不能提供MTC文件或者歐洲海關(guān)認(rèn)為MTC文件不足以證明鋼鐵材料原產(chǎn)國(guó)的,海關(guān)當(dāng)局可能會(huì)要求提供其他的證據(jù),例如針對(duì)產(chǎn)品加工不同階段的額外單獨(dú)測(cè)試證書,或以下類型的文件進(jìn)行證明:1、;送貨單;質(zhì)量證書;長(zhǎng)期供應(yīng)商的聲明;2、成本核算和生產(chǎn)文件;出口國(guó)的海關(guān)文件;3、商務(wù)信函;生產(chǎn)說明;銷售合同中的排除條款;4、與有關(guān)貨物直接有關(guān)的制造商所作的聲明 ? 對(duì)于未使
音箱UL62368測(cè)試怎么辦理,UL報(bào)告需要哪些材料?(已充電器為例)1)產(chǎn)品環(huán)境使用溫度為;2)銘牌(label);3)電路圖和PCB板的絲印圖(layout);4)產(chǎn)品說明;5)變壓器規(guī)格書和電感規(guī)格書;6)CDF關(guān)鍵元器件清單;7)外殼尺寸圖,散熱片尺寸圖,絕緣片尺寸圖;8)系列型號(hào)差異是(如果有);9)未浸漆變壓器單體3個(gè);10)海拔高度。 美國(guó)站(北美站),要求產(chǎn)品提供UL62368-
食品包裝盒FDA注冊(cè)測(cè)試周期FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)。4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。檢查時(shí)間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個(gè)工作日 FDA是食品藥品監(jiān)督管
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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