假牙消毒盒EPA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程

時(shí)間：2023-02-24作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：56

假牙消毒盒EPA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程，消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)認(rèn)證流程：1、認(rèn)證組織對(duì)申請(qǐng)辦理的商品開展測(cè)試；2、依據(jù)測(cè)試結(jié)果，評(píng)審達(dá)標(biāo)后，將向EPA遞交宣布申請(qǐng)書；3、EPA管理方法單位接納申請(qǐng)辦理；4、EPA對(duì)遞交的原材料開展嚴(yán)苛核查，有關(guān)部門會(huì)立即在審查全過程出示意見反饋；5、若EPA對(duì)材料有疑問，對(duì)測(cè)試結(jié)果提出質(zhì)疑，EPA很有可能會(huì)規(guī)定做必需的認(rèn)證測(cè)試。產(chǎn)生那樣狀況，會(huì)增加審批時(shí)間；6、若審批圓滿，材料和數(shù)據(jù)信息均符合規(guī)定，則EPA會(huì)辦理備案，另外授予合格證書。EPA必須2-3周（較短期內(nèi)）對(duì)遞交的原材料開展核查，明確是不是符合規(guī)定。

給廣大用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊(cè)碼，美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進(jìn)行epa的注冊(cè)，防止產(chǎn)品無(wú)法進(jìn)行正常的銷售。


 電子產(chǎn)品想要出口美國(guó)就得辦理EPA認(rèn)證。紫外線殺菌就是通過紫外線的照射，破壞及改變微生物的DNA（脫氧核糖核酸）結(jié)構(gòu)，使細(xì)菌當(dāng)即死亡或不能繁殖后代，達(dá)到殺菌的目的。真正具有殺菌作用的是UVC紫外線，因?yàn)镃波段紫外線很易被生物體的DNA吸收，尤以253.7nm左右的紫外線。 紫外線殺菌屬于純物理消毒方法，具有簡(jiǎn)單便捷、**次污染，家用紫外線殺菌燈的應(yīng)用范圍在不斷擴(kuò)大。需要辦理EPA認(rèn)證可聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)。


 消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)認(rèn)證流程：1、EPA認(rèn)證資詢：能夠 以電話、發(fā)傳真、電子郵箱等任一方法，明確提出基本的申請(qǐng)辦理意愿（如：哪幾種商品、申請(qǐng)辦理哪種認(rèn)證、實(shí)際的型號(hào)規(guī)格及規(guī)格型號(hào)、商品樣版及敘述等）。技術(shù)工程師依據(jù)商品的大概狀況，提議的認(rèn)證計(jì)劃方案，并估計(jì)有關(guān)花費(fèi)。2、申請(qǐng)辦理生產(chǎn)商編碼（依據(jù)生產(chǎn)商出示的材料）；3、生產(chǎn)商依據(jù)規(guī)定出示試品；

 
EPA檢測(cè)報(bào)告：出口報(bào)告（Report）遞交：獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成**出口報(bào)告（Initial Report）， 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。此外，這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求， 如：A）說(shuō)明書對(duì)產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱，不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語(yǔ)句；B）標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號(hào)；C）產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25（c）（3）的要求；D）產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語(yǔ)等。


 環(huán)測(cè)威擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)及**的檢測(cè)設(shè)備將為您提供完整的電池檢測(cè)解決方案，幫助客戶管理風(fēng)險(xiǎn)滿足您產(chǎn)品市場(chǎng)要求，助您產(chǎn)品**。


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