什么是fda510k認(rèn)證?
所謂的fda510k認(rèn)證,其實(shí)意思很簡單,沒有什么特殊意義,它就是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)**的一個(gè)法案章節(jié),而這個(gè)法案的章節(jié),正好是在美國FD&C Act*510章節(jié),所以很多人習(xí)慣性的把他稱作是510k,而且這個(gè)是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)**法案,所以大家又都喜歡叫它做fda510k,這就是所謂的fda510k的由來。因?yàn)楦鶕?jù)這個(gè)510k章節(jié)的法案要求,凡是把一些規(guī)定的器械引入美國市場,都要求滿足這個(gè)法案,那些不豁免510k的I類或II類或III類醫(yī)療器械,都必須做“產(chǎn)品上市登記”。所以這個(gè)產(chǎn)品上市登記,就是通常我們稱做的fda510k認(rèn)證。
詞條
詞條說明
FDA認(rèn)證的歸類大家常說的FDA認(rèn)證,通常包括下列類型:1.食品類觸碰原料的FDA檢驗(yàn)2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)3.醫(yī)療設(shè)備FDA注冊(cè)4.護(hù)膚品和日用具FDA檢驗(yàn)報(bào)告5.食品類、藥物、護(hù)膚品和日用具FDA注冊(cè)FDA認(rèn)證疑難問題問題一:FDA資格證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)派發(fā)的?答:FDA注冊(cè)是沒有資格證書的,商品根據(jù)在FDA開展注冊(cè),將獲得注冊(cè)號(hào),F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長官的簽名),但沒有FDA資
FDA是“美國食品藥品管理局”的縮寫,屬于**醫(yī)療審核*機(jī)構(gòu);由美國國會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán),專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機(jī)關(guān)。美國食品藥品管理局 (簡稱FDA),隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部,負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA認(rèn)證分為兩大類:FDA注冊(cè)和FDA檢測。
1. 帶有公告號(hào)(NB)的證書,這個(gè)為歐盟直屬公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書,較具*性,公告機(jī)構(gòu)每年都會(huì)受到歐盟的審查,每年還會(huì)給歐盟總部和所屬的國家繳納一筆費(fèi)用,所以這個(gè)證書相對(duì)而言價(jià)格較高,一般來說適用于長期出口的企業(yè)。2. 非公告機(jī)構(gòu)證書,CE認(rèn)證只是產(chǎn)品的*認(rèn)證,并未對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)證,所以國內(nèi)有資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)也可以頒發(fā)CE認(rèn)證證書,這種證書適合于不經(jīng)常出口的小企業(yè)或者沒有出口需求僅做品牌推廣的企
ISO13485認(rèn)證的意義1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn),增加企業(yè)的**度;2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取g大的經(jīng)濟(jì)效益;3、有利于*貿(mào)易壁壘,**進(jìn)入**市場的通行證;4、有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。5、通過有效的風(fēng)險(xiǎn)管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。6、提高員工的責(zé)任感,積極性和奉獻(xiàn)精神。
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