BRCGS 是良好的品牌和消費(fèi)者保護(hù)組織,被 130 個(gè)國(guó)家/地區(qū)的 29,000 多家認(rèn)證供應(yīng)商使用,并通過**認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)發(fā)布。 BRCGS 的標(biāo)準(zhǔn)保證了質(zhì)量、安全和操作標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)化,并確保制造商履行其法律義務(wù)并為較終消費(fèi)者提供保護(hù)。 BRCGS 標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證現(xiàn)在通常是良好零售商、制造商和食品服務(wù)組織的基本要求。
BRCGS標(biāo)準(zhǔn)幾乎涵蓋了整個(gè)供應(yīng)和消費(fèi)過程,主要包括以下六項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn):
**食品安全標(biāo)準(zhǔn)(BRC-Food)
**包裝和包裝材料標(biāo)準(zhǔn) (BRC PM)
**倉(cāng)儲(chǔ)和物流標(biāo)準(zhǔn) (BRC S & D)
**和經(jīng)紀(jì)商標(biāo)準(zhǔn) (BRC A & B)
BRC **標(biāo)準(zhǔn) - 消費(fèi)品(BRC 消費(fèi)品)
BRC-零售商標(biāo)準(zhǔn)(簡(jiǎn)稱BRC零售)
BRCGS 文件要求
1. 較新紙質(zhì)版或電子版的標(biāo)準(zhǔn)變更。
2.公司相關(guān)資質(zhì)(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、SC、出口備案證等)。
3. 上次審核證書和審核報(bào)告(注意證書上的審核期限不過期)。
4. 食品安全和質(zhì)量手冊(cè)、公司組織結(jié)構(gòu)圖、員工職責(zé)、員工更換清單。
5.HACCP計(jì)劃(原料、輔料、水、產(chǎn)品說明等)、HACCP團(tuán)隊(duì)人員內(nèi)審員培訓(xùn)證書。
6. HACCP 計(jì)劃驗(yàn)證記錄和審查記錄,每年進(jìn)行一次過程驗(yàn)證。風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)確認(rèn)、危害分析判斷樹、PRP驗(yàn)證每年一次。
7. 受控文件清單、質(zhì)量記錄清單、外部文件清單(包括法律法規(guī)、原材料、輔料、添加劑、內(nèi)外材料、產(chǎn)品等)、衛(wèi)生證明清單。
8. 程序文件(添加過敏原控制(針對(duì)每種原材料)/異物控制/玻璃控制程序和記錄、轉(zhuǎn)基因生物控制程序和其他程序、脆弱性評(píng)估程序、標(biāo)簽管理程序)、文件分發(fā)/回收記錄。
9.車間平面圖、蟲鼠器/捕鼠籠分布圖、設(shè)備分布圖、人流/物流分布圖、玻璃門窗分布圖、貼膜、水管網(wǎng)分布圖(水龍頭管道標(biāo)記)。
10.公司整體質(zhì)量目標(biāo)和各部門分解目標(biāo),以及至少每季度的審核記錄;至少每月質(zhì)量分析會(huì)議記錄。
11.緊急停電/消防演習(xí)/團(tuán)隊(duì)名單。
12. 食品安全和質(zhì)量文化計(jì)劃,以及計(jì)劃活動(dòng)評(píng)估的證據(jù)。
13.內(nèi)審計(jì)劃安排,注意交叉審核,內(nèi)審至少一年一次,內(nèi)審不符合項(xiàng),后續(xù)跟進(jìn)。內(nèi)部審計(jì)清單、內(nèi)部審計(jì)記錄至少每月一次,特別注意審計(jì)中發(fā)現(xiàn)的客觀證據(jù)的內(nèi)部審計(jì)記錄也應(yīng)反映在清單中。
14.年度培訓(xùn)計(jì)劃和記錄(CCP點(diǎn)、關(guān)鍵崗位、內(nèi)審員、生產(chǎn)追溯、包裝程序等)。
15.食品安全**計(jì)劃、考核表年度較新、薄弱環(huán)節(jié)控制措施。
16.管理評(píng)審記錄(完整輸入信息),內(nèi)部審計(jì)(每季度/4個(gè)方面)。
保密舉報(bào)制度,舉報(bào)內(nèi)容評(píng)價(jià)記錄。
17.內(nèi)部水質(zhì)監(jiān)測(cè)計(jì)劃、外部監(jiān)測(cè)計(jì)劃、檢測(cè)監(jiān)測(cè)記錄和官方水質(zhì)分析報(bào)告。
18.設(shè)備保養(yǎng)計(jì)劃及記錄、設(shè)備保養(yǎng)記錄、壓力表/溫度計(jì)/自動(dòng)溫控儀檢定、車間秤/電子秤校準(zhǔn)證書、特種設(shè)備(鍋爐、叉車)。設(shè)備和潤(rùn)滑劑的食品級(jí)認(rèn)證,尤其是傳送帶。
19. 合格供應(yīng)商名單、供應(yīng)商評(píng)價(jià)表、供應(yīng)商資格證書和原材料/助劑/添加劑/內(nèi)外材料的外部檢驗(yàn)報(bào)告、供應(yīng)商GFSI認(rèn)證復(fù)印件、檢驗(yàn)證書狀態(tài)、進(jìn)行供應(yīng)商審核的審核員的培訓(xùn)記錄,證明供應(yīng)商擁有可追溯系統(tǒng)的證據(jù)。
20.原料/輔料/添加劑/內(nèi)外部材料標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和清單,原料和輔料的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和脆弱性評(píng)估。
21.原材料/半成品/成品/實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)室測(cè)量設(shè)備臺(tái)帳、實(shí)驗(yàn)室酸度計(jì)、刻度吸管、天平、臺(tái)秤、砝碼、溫度計(jì)(高溫加熱段) 、培養(yǎng)箱、滅菌器、烘箱等的校準(zhǔn)證書、內(nèi)部校準(zhǔn)記錄、實(shí)驗(yàn)室等,應(yīng)按照17025的要求進(jìn)行。
22. 過敏原控制計(jì)劃,過敏原列表。
23.所有產(chǎn)品的配方必須準(zhǔn)備、審核和確認(rèn);標(biāo)簽必須經(jīng)客戶確認(rèn),并與原材料的實(shí)際配比相對(duì)應(yīng);標(biāo)簽管理標(biāo)準(zhǔn)。
24.各種原材料驗(yàn)收記錄、添加劑驗(yàn)收記錄、包裝材料(標(biāo)簽、瓶子、紙箱等)驗(yàn)收記錄、產(chǎn)品出廠記錄(監(jiān)管記錄);藍(lán)色創(chuàng)可貼驗(yàn)收記錄。
25.糾正程序,相關(guān)記錄。
26.不合格品控制程序、相關(guān)記錄,并采取相應(yīng)措施進(jìn)行產(chǎn)品原因分析。
27. 工具分配和管理規(guī)定,異物控制規(guī)定。相應(yīng)的記錄與該字段交叉引用。
28. PCO協(xié)議、PCO人員資質(zhì)、人身保險(xiǎn)、蟲害防治分布圖、日常檢查記錄、年度分析報(bào)告、滅蠅燈更換記錄、蟲害*缺陷檢查記錄、下一年蟲害防治計(jì)劃.
29. 廢物/副產(chǎn)品/危險(xiǎn)化學(xué)品處置協(xié)議和記錄。
30. 范圍內(nèi)每種產(chǎn)品的一組記錄(必須有當(dāng)前庫(kù)存產(chǎn)品的記錄)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)記錄、打碼日期、檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品日期信息的銷售合同一致契合度
31.2019/2020年度客戶滿意度調(diào)查、2019/2020年度產(chǎn)品投訴處理記錄及趨勢(shì)分析、銷售合同及合同審查記錄。
32.化工區(qū)/賬號(hào)/MSDS/入庫(kù)/收貨/使用記錄(墨水);洗手盆、腳凳消毒液配制及濃度檢測(cè)記錄
33.異物處理記錄、玻璃檢查記錄(多發(fā)需要趨勢(shì)分析和措施)、空氣(壓縮)/水/液體過濾器檢查記錄、工具/手套分發(fā)和回收記錄、工具清潔記錄。
34.保質(zhì)期測(cè)試規(guī)范及記錄、不合格品處理記錄、金屬檢測(cè)記錄。
35.現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生檢查或驗(yàn)證記錄、衛(wèi)生+車間檢查每月一次、CIP/SIP清潔記錄、產(chǎn)品檢驗(yàn)記錄(絕緣/保留記錄)、產(chǎn)品外檢報(bào)告。
36. 模擬追溯:生產(chǎn)追溯記錄(正向和反向追蹤,4小時(shí)內(nèi)完成,每六個(gè)月一次),模擬召回程序/組/年(3天通知CB),規(guī)格每3年較新評(píng)論一次。
37. **健康問卷。
BRCGS 研討會(huì)要求
1. 腳踏式帶蓋垃圾桶
2.吸煙區(qū)劃分
3.車間避免木制品
4.車間有天花板空間,方便檢查蟲鼠
5.原料倉(cāng)/成品倉(cāng)/車間燈加防護(hù)罩或金屬網(wǎng)
6.洗手用熱水
7.車間地面/墻壁/設(shè)備衛(wèi)生、標(biāo)識(shí)、現(xiàn)場(chǎng)管理事項(xiàng)、物品/設(shè)備擺放、設(shè)備臺(tái)賬和車間設(shè)備都要編號(hào),保證一一對(duì)應(yīng)
8.員工衛(wèi)生:手表、珠寶、香水等、藥品、工作服、急救箱的擺放和使用
9.工作服及其他不易清洗的防護(hù)用品(圍裙等)的清洗和清洗要求,防護(hù)服的清洗指南和驗(yàn)證記錄
10.廠內(nèi)各車間布局及硬件方面
詞條
詞條說明
申請(qǐng)QC080000認(rèn)證的五個(gè)條件和要求
企業(yè)申請(qǐng)QC080000電子電器商品中有害物質(zhì)過程體系管理必須達(dá)到什么條件呢?今日大家就一起來了解一下申請(qǐng)辦理QC080000電子電器商品中有害物質(zhì)過程管理體系認(rèn)證條件和規(guī)定吧。申請(qǐng)辦理QC080000驗(yàn)證條件和規(guī)定:1、有效期限內(nèi)運(yùn)營(yíng)批準(zhǔn)(企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照);2、已得到IS09001資質(zhì)認(rèn)證;3、依照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定創(chuàng)建的管理體系、紀(jì)錄;4、已創(chuàng)建符合規(guī)定傷害成分管理方法過程;5、順利完成較少一次內(nèi)部審計(jì)和
什么叫QC080000認(rèn)證管理體系?1、界定lECQ:**性電子零件認(rèn)證規(guī)章制度QC080000光電與電氣元器件和產(chǎn)品有害物質(zhì)全過程體系管理HS:有害物質(zhì)(危害物質(zhì))HSF:無有害物質(zhì)(沒有危害物質(zhì)RS:限定物質(zhì)(可與HS互用)2、制定 lECQ QC080000的環(huán)境假如未將規(guī)范化管理作合理的融合,產(chǎn)品及全過程工作的無有害物質(zhì)總體目標(biāo)將不太可能完成。給予與現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)lSO9001:2000構(gòu)造一致
如何辦理ISO45001:2018職業(yè)健康安全體系認(rèn)證
ISO45001管理體系申請(qǐng)條件1.企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照滿3個(gè)月2.消防工程驗(yàn)收匯報(bào)ISO45001管理體系申請(qǐng)辦理材料1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照2.許可證書資質(zhì)證書團(tuán)本等【若有生產(chǎn)必須】3.認(rèn)證申請(qǐng)報(bào)告4.認(rèn)證合同書【一式兩份】5.管理手冊(cè)6.消防工程驗(yàn)收匯報(bào)【可審核現(xiàn)場(chǎng)提供】7.職業(yè)健康場(chǎng)地檢驗(yàn)報(bào)告【可審核現(xiàn)場(chǎng)提供】ISO45001認(rèn)證原則問題1.企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的創(chuàng)立時(shí)間務(wù)必做到三個(gè)月以上大家才可以給與審理,符合條件
ISO9001認(rèn)證需要準(zhǔn)備的材料1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照2、組織機(jī)構(gòu)代碼證3、稅務(wù)登記證4、體系申請(qǐng)表(公司注冊(cè)地址、辦公地址、認(rèn)證的業(yè)務(wù)范圍及人數(shù)規(guī)模、管理者代表、辦理人聯(lián)系電話、傳真)5、組織架構(gòu)圖6、其他相關(guān)資質(zhì)上述就是為你介紹的有關(guān)ISO9001認(rèn)證需要準(zhǔn)備的材料的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專業(yè)的人士為你講解。
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