ISO22716即化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices),是**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)2007年11月制定發(fā)布的針對化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)為化妝品制造商提供:生產(chǎn)、控制、貯存等方面的操作指南。 ISO22716認(rèn)證:隨著社會經(jīng)濟、人民生活質(zhì)量的飛速發(fā)展,化妝品的進出口貿(mào)易正在快速增長。化妝品工業(yè)的發(fā)展,產(chǎn)品技術(shù)含量不斷增加,質(zhì)量不斷提高,化妝品出口貿(mào)易將會有較大的發(fā)展。與之相隨,化妝品企業(yè)會面臨日益嚴(yán)峻的出口競爭壓力的挑戰(zhàn),化妝品企業(yè)越來越被要求其不僅在品牌影響力而且在產(chǎn)品質(zhì)量上也要嚴(yán)格把關(guān)。國外化妝品品牌對工廠都有較嚴(yán)格的要求,普遍對工廠的硬件、設(shè)施、衛(wèi)生、人員和管理系統(tǒng)有嚴(yán)格的要求。為此,《ISO22716:2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范》**標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,將逐漸發(fā)展成為化妝品出口標(biāo)準(zhǔn)新趨勢,通過此認(rèn)證可以使其管理水平較大幅度的提升;亦對產(chǎn)品進入**市場起到良好的促進作用。 實施ISO22716認(rèn)證的優(yōu)點 - 確保產(chǎn)品安全 - 提升公司產(chǎn)品質(zhì)量管理水平 - 降低產(chǎn)品對消費者造成的傷害或死亡的風(fēng)險,**消費者的使用安全和健康 - 消除危險事故 - 降低產(chǎn)品公眾回收的風(fēng)險 - 有效控制成本和**認(rèn)可 - 增強產(chǎn)品競爭力 通過ISO22716:2007是否還需要做GMPC認(rèn)證要視情況而定:這主要取決于化妝品面向的市場,如果是只面向歐盟國家,只做ISO22716:2007認(rèn)證咨詢足夠了,但是如果市場還有美國,還需要做GMPC(US),對于東盟國家, 基本上已全面接受ISO22716,因為每個地區(qū)認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)不一樣。 ISO22716:2007與GMPC認(rèn)證的聯(lián)系是兩個都是化妝品的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。而ISO22716:2007與GMPC的區(qū)別是: (1)ISO22716:2007是針對歐盟較新法規(guī)(EC)NO 1223/2009 面向歐洲市場可以做的認(rèn)證。GMPC分為三個版本,即GMPC(US)美標(biāo), GMPC(EU)歐標(biāo), GMPC(ASEAN)東盟標(biāo),三個版本的標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)管機構(gòu)不同,分別為美國FDA,歐盟**和東盟**。兩者內(nèi)容都大同小異,除了一些細(xì)微區(qū)別,GMPC是一個良好操作規(guī)范,比較細(xì)化到每一步的要求,而ISO22716除了細(xì)化要求外,較從一個系統(tǒng)性來強調(diào)整個體系,每一步鼓勵流程化??偟膩碚f兩者都是通過生產(chǎn)過程中的每一道工序,控制產(chǎn)品質(zhì)量與安全,提倡持續(xù)改進的原則。 ?。?)GMPC不是強制性標(biāo)準(zhǔn),它是為了規(guī)范化妝品企業(yè)生產(chǎn)一個良好操作規(guī)范,是一個鼓勵實施的指引。ISO22716:2007將于2013年7月11日全面生效,屆時ISO22716:2007將成為強制性要求。
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詞條說明
VDA6.5認(rèn)證公司,VDA6.5與VDA6.3認(rèn)證有什么區(qū)別
VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)--VDA6.5認(rèn)證實施審核程序時需要確保哪些? 實施審核程序 實施審核程序時需要確保: – 審核程序獲得責(zé)任部門的批準(zhǔn), – 將審核程序告知相關(guān)部門, – 審核的協(xié)調(diào)與時間規(guī)劃, – 籌備所需資源, – 遵照審核程序進行審核, – 監(jiān)督審核工作的記錄, – 評估和批準(zhǔn)審核報告, – 分發(fā)審核報告, – 實施審核后續(xù)措施,控制 VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)--審核程序的評估要考慮那幾個
GRS認(rèn)證咨詢GRS認(rèn)證步驟及認(rèn)證周期
當(dāng)我們獲得GRS證書后,闡明企業(yè)關(guān)于GRS的整個制造加工供給鏈的控制是契合規(guī)范的,GRS調(diào)查的是企業(yè)關(guān)于供給鏈控制的才能,而不是某個產(chǎn)品,能夠向?qū)徍藱C構(gòu)申請在原有的GRS證書根底上增加產(chǎn)品,假如有個別加工工序沒有取證,能夠?qū)@個工序單獨認(rèn)證,認(rèn)證完成后,將這個消費工序加到證書上面,假如只單單增加產(chǎn)品,運用的原先認(rèn)證過的工序,那么換證只需求一周左右的時間。假如需求認(rèn)證工廠,那么時間跟初審時間差不多,
SLCP認(rèn)證輔導(dǎo),新版SLCP v1.4主要內(nèi)容有哪些變化
眾所周知,SLCP認(rèn)證即將改版。而SLCP年前也發(fā)布了公告,新版SLCP v1.4預(yù)計2021年3月份正式上線使用。各托管平臺及資料較新也在緊鑼密鼓的進行,但到目前為止還未準(zhǔn)備就緒,這也一度讓SLCP的自評和驗證在春節(jié)后基本上處于停擺狀態(tài),除非企業(yè)仍愿意使用目前的v1.3版。 現(xiàn)在好消息來了,據(jù)SLCP官微(微信公眾號ID: SLConvergence)較新消息,SLCP v1.4現(xiàn)已基本準(zhǔn)備就緒
SA8000認(rèn)證咨詢SA8000驗廠審核員主要考核的問題點
認(rèn)證流程 同ISO9000質(zhì)量體系、ISO14000環(huán)境體系及OHASl8000安全體系認(rèn)證一樣,SA8000社會責(zé)任管理體系認(rèn)證過程大致包括以下幾個步驟: 1、公司提交申請書。當(dāng)公司完成準(zhǔn)備工作,基本具備認(rèn)證條件時,可向認(rèn)證機構(gòu)遞交申請書,也可提前提交申請,在認(rèn)證機構(gòu)的指導(dǎo)下進行準(zhǔn)備。 2、評審和受理。認(rèn)證機構(gòu)對公司遞交的申請書進行評審,審核其內(nèi)容是否符合認(rèn)證的基本條件,如符合則受理,不符合則通
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 王先生
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