歐盟ERP指令(EU)2021/341較新詳解

時間：2021-09-03作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：162

歐盟官方較新了(EU)2021/341指令，新指令是對原指令(EU)2019/2020光源和獨立式控制裝置生態(tài)設(shè)計要求進行相關(guān)修正。




歐盟ERP指令(EU)2021/341較新內(nèi)容概括：

1、新增條款：如果在2021-07-01之前，市場上未投放相同產(chǎn)品，那么在2021-07-01至2021-08-31之間，滿足新版ERP指令 (EU) 2019/2020要求的產(chǎn)品，視為滿足舊版ERP指令 (EC) No 244/2009，(EC) No 245/2009及 (EU) No 1194/2012的要求。

2、新增條款：針對已投放市場的產(chǎn)品，對硬件及軟件升級做了相應(yīng)的管控。

-任何硬件和軟件升級不得降低產(chǎn)品的能效

-任何軟件升級需保證產(chǎn)品仍符合ERP指令要求

-拒絕軟件升級不得影響產(chǎn)品原有性能

3、對原有豁免產(chǎn)品進行修正：

-放射和核醫(yī)學(xué)設(shè)施

-工業(yè)或?qū)I(yè)電加熱設(shè)備

-影視工作室、攝影棚、舞臺照明

4、對部分產(chǎn)品測試要求做了變更：用于以下產(chǎn)品內(nèi)的光源，將不再需要滿足ANNEX II中光通量維持率，存活率的要求；外包裝及技術(shù)文件內(nèi)不再需要體現(xiàn)壽命，光通量維持因數(shù)，存活因數(shù)等信息。

5、修訂了LED和OLED，且運行在主電源內(nèi)產(chǎn)品的頻閃效應(yīng)限值。







歐盟ERP能效認(rèn)證辦理步驟及流程：

1、符合性評估，根據(jù)ErP指令要求，制造商可在“內(nèi)部設(shè)計控制”或“環(huán)境管理體系”兩種評定模式中選擇一種進行評定；

2、整理并形成技術(shù)文檔(TDF)；

制造商必須形成技術(shù)文檔；技術(shù)文檔應(yīng)包括設(shè)計、制造、運行和產(chǎn)品較終處置的信息；細節(jié)將通過各產(chǎn)品的執(zhí)行措施加以明確。

3、發(fā)布符合性聲明(DoC)；

基本信息；遵照的指令及標(biāo)準(zhǔn)。

4、標(biāo)貼CE標(biāo)志；

協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)測試–EMC, LVD等；標(biāo)貼CE標(biāo)志。




歐盟ERP能效標(biāo)識辦理周期：

常規(guī)為2-3周，可*，*需另付費用。





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• 詞條

  詞條說明

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  醫(yī)療器械CE認(rèn)證咨詢在歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設(shè)備之前，必須獲得CE認(rèn)證標(biāo)志，CE標(biāo)志確認(rèn)醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即，它適用于預(yù)期目的并且是安全的)。它還表明，醫(yī)療設(shè)備可以在EEA的任何地方自由銷售，*進一步控制。即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟區(qū)以外制造的，CE標(biāo)志也是強制性的，制造商有責(zé)任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標(biāo)志，如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟區(qū)以外的地方進口的，則該責(zé)任屬于

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