什么樣的機械設(shè)計才符合CE-MD指令要求？

時間：2021-09-03作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：96

該機械指令（MD）2006/42/EC，確保機器的歐盟單一市場內(nèi)的自由流動，并保證所有的歐洲消費者的關(guān)鍵高水平的健康和安全的保護。當(dāng)CE根據(jù)機械指令標(biāo)記產(chǎn)品時，您可能需要進行風(fēng)險評估。







如果是這種情況，您將不得不考慮特定危險的可能發(fā)生，例如電氣，機械，化學(xué)，生物和人體工程學(xué)。作為MD范圍的一部分的范例危害可能是：

1.電氣危險，如電弧，電磁或靜電現(xiàn)象;過載，短路，熱輻射等;

2.火災(zāi)，爆炸，高溫材料，機器熱表面，熱源輻射等熱危害;

3.高速氣體泄漏，氣蝕現(xiàn)象，沖壓和切割，排氣系統(tǒng)，運動部件，不平衡旋轉(zhuǎn)部件等噪聲危害;

4.振動危險例如是空化現(xiàn)象，振動設(shè)備，移動設(shè)備，運動部件的不對準(zhǔn)，旋轉(zhuǎn)部件的不平衡等;

5.輻射危害，如電離輻射源，激光的存在，低頻電磁和光輻射;

機械機動性;

1.有害物質(zhì)，如氣溶膠，細菌劑，纖維，爆炸物，液體，氣體等;

2.符合人體工程學(xué)的危險，例如指示器，控制裝置，視覺顯示器等的設(shè)計或位置;

3.環(huán)境危害，如灰塵，霧，閃電，電磁干擾，水分，水，污染，溫度，風(fēng)，缺氧等;

4.加速和減速;

5.重力;

6.易于到達的產(chǎn)品部分的表面處理，如鋒利的邊緣和角形部分;

7.表面粗糙或光滑;

8.動能;

9.彈性件;

10.整機的不穩(wěn)定性或僅部分機器的不穩(wěn)定性;

11.高壓力;

12.儲存能量;

13.真空;

14.墜落的物體;

15.切割元素;

16.移動或旋轉(zhuǎn)元素;

提到的所有危害都可能造成一些傷害，造成的危害可以如下：

1.受傷，如跌倒，擠壓，楔入;

2.窒息;

3.切口，燒傷和其他皮膚損傷;

4.動物受傷或財產(chǎn)損失;

5.電擊和火災(zāi);

6.健康風(fēng)險，如不適，壓力，失去平衡，*性聽力損失，身體創(chuàng)傷;

7.健康障礙，如肌肉骨骼，血管，神經(jīng)，骨關(guān)節(jié)等;

還有很多。





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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟玩具CE認證標(biāo)準(zhǔn)EN71-3標(biāo)準(zhǔn)較新元素遷移

  玩具安全是歐盟CE標(biāo)準(zhǔn)**傳統(tǒng)上非常活躍的領(lǐng)域，事實上，鑒于所有家庭中玩具的普遍存在及其與兒童的接近程度，標(biāo)準(zhǔn)化在確保其安全方面已有很長的歷史并不令人意外。該領(lǐng)域的**個標(biāo)準(zhǔn)甚至在單一市場建立之前就開發(fā)出來了：**個歐洲玩具標(biāo)準(zhǔn)，EN 71-1“玩具安全 - 機械和物理特性”，于1979年出版。 ? 從那時起，建立了玩具安全標(biāo)準(zhǔn)化的整體架構(gòu)。現(xiàn)有的歐洲標(biāo)準(zhǔn)不斷發(fā)展，并以指令2009/4

• ?摩洛哥CMIM認證標(biāo)識要求

  ? ? ? 早前，摩洛哥工業(yè)、投資、貿(mào)易和數(shù)字經(jīng)濟部發(fā)布了關(guān)于產(chǎn)品和服務(wù)安全的*24-09號法規(guī)，以保護在摩洛哥市場上銷售的工業(yè)產(chǎn)品的用戶。該法規(guī)的主要內(nèi)容如下。該法規(guī)旨在：-預(yù)防與產(chǎn)品使用有關(guān)的事故-**消費者信心-加強經(jīng)濟經(jīng)營者的責(zé)任-加強市場監(jiān)督-確保產(chǎn)品符合現(xiàn)行法規(guī)-使摩洛哥立法較接近**慣例-為危險產(chǎn)品的受害者提供得到賠償?shù)?*該法規(guī)確定了任何進口商或制造商

• 產(chǎn)品OEM已經(jīng)做了CE認證標(biāo)志是否還需要做？

  獲得CE認證標(biāo)志應(yīng)該是任何尋求將其產(chǎn)品引入歐洲市場的制造商的主要目標(biāo)。在許多情況下，CE標(biāo)志是產(chǎn)品的強制性合規(guī)要求，同時它使產(chǎn)品的營銷較*，對消費者較具吸引力，因為它們是符合歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志。 ? ? ? ? 當(dāng)談到是否應(yīng)該去獲得CE認證標(biāo)記時，即使他們的OEM（原始設(shè)備制造商）已經(jīng)為他們的產(chǎn)品獲得了一個CE認證標(biāo)記，首先應(yīng)該了解OEM（原始設(shè)備制造商）

• ce認證渠道有哪些？

  ? ?? 在許多方面，CE證書是任何醫(yī)療設(shè)備的歐洲市場護照。它提供了明確的證據(jù)，證明制造商及其產(chǎn)品符合所有歐洲合規(guī)法規(guī)，并且在生產(chǎn)過程的每個階段都滿足所有標(biāo)準(zhǔn)。證書本身確保只有較高質(zhì)量，較安全的產(chǎn)品才能進入歐盟市場。然而，它不僅是制造商和產(chǎn)品的榮譽徽章，也是歐洲內(nèi)部分銷和銷售的強制性要求。原始設(shè)備制造商（OEM）和原始品牌貼標(biāo)機（OBL）都是如此。ce認證渠道有哪些？