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CE標志是歐盟的產(chǎn)品安全認證標志,不論是在歐盟本地企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是歐盟以外地區(qū)生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想將產(chǎn)品銷往歐盟市場,就必須加貼CE標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》(以下簡稱《新方法》)指令的基本要求。沒有加貼CE認證標志的商品,不得上市銷售,已加貼CE認證標志進入市場的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的要責(zé)令經(jīng)銷商從市場收回,持續(xù)違反指令有關(guān)CE認證標志規(guī)定的,將被限制或禁止進入歐盟市
一.什么是FDA注冊FDA注冊,也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊,并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標準和衛(wèi)生安全要求的動作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的才能登記成功。如:臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊FDA。二.FDA注冊的常見誤區(qū)1.FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同于CE認證的產(chǎn)品
一、什么是第三方:第三方即質(zhì)量(又稱型式),是根據(jù)電商實施規(guī)則、超市要求或標準要求進行,對產(chǎn)品進行質(zhì)量或者安全,又或者是某種性能,需要客戶提供國家標準或者需求。如果客戶沒有*標準和要求,那么就根據(jù)客戶做的用途決定做什么。一般測試的標準有很多,每種產(chǎn)品做測試的標準都是不一樣的。比如:燈具類的標準是GB7000,家電類的測試標準是G
RoHS認證指令和照明設(shè)備:? ? ? RoHS認證指令包含的豁免條款允許汞和某些鉛在照明中的應(yīng)用。所有其他有害物質(zhì)的含量均不得**過均質(zhì)材料中MCV的百分比(請參閱RoHS認證指令豁免以獲取更多詳細信息。RoHS認證指令包含許多可能適用于照明設(shè)備的豁免,概述如下:RoHS認證申請1、每個緊湊型熒光燈(CFL)中的汞含量不得**過5 mg。RoHS認證申請2、用于一般用途
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