【殺滅病毒效果】流感病毒形態(tài)結構

時間：2021-04-21

流感病毒呈球形，新分離的毒株則多呈絲狀，其直徑在80至120納米之間，絲狀流感病毒的長度可達4000納米。

流感病毒結構自外而內可分為包膜、基質蛋白以及**三部分。

病毒的**包含了存貯病毒信息的遺傳物質以及復制這些信息必須的酶。流感病毒的遺傳物質是單股負鏈RNA，簡寫為ss-RNA，ss-RNA與核蛋白 (NP)相結合，纏繞成核糖核蛋白體(RNP)，以密度較高的形式存在。除了核糖核蛋白體，還有負責RNA轉錄的RNA多聚酶。

基質蛋白

基質蛋白構成了病毒的外殼骨架，實際上骨架中除了基質蛋白 (M1)之外還有膜蛋白 (M2)。M2蛋白具有離子（主要是Na+）通道和調節(jié)膜內PH值的作用，但數(shù)量很少?；|蛋白與病毒外層的包膜緊密結合起到保護病毒**和維系病毒空間結構的作用。

當流感病毒在宿主細胞內完成其繁殖之后，基質蛋白是分布在宿主細胞細胞膜內壁上的，成型的病毒核衣殼能夠識別宿主細胞膜上含有基質蛋白的部位，與之結合形成病毒結構，并以出芽的形式**釋放成熟病毒。

包膜

包膜是包裹在基質蛋白之外的一層磷脂雙分子層膜，這層膜來源于宿主的細胞膜，成熟的流感病毒從宿主細胞出芽，將宿主的細胞膜包裹在自己身上之后脫離細胞，去感染下一個目標。

包膜中除了磷脂分子之外，還有兩種非常重要的糖蛋白：血凝素和神經(jīng)氨酸酶。這兩類蛋白**病毒體外，長度約為10至40納米，被稱作刺突。一般一個流感病毒表面會分布有500個血凝素刺突和100個神經(jīng)氨酸酶刺突。在甲型流感病毒中血凝素和神經(jīng)氨酸酶的抗原性會發(fā)生變化，這是區(qū)分病毒毒株亞型的依據(jù)。

血凝素(HA)

呈柱狀，能與人、鳥、豬豚鼠等動物紅細胞表面的受體相結合引起凝血，故而被稱作血凝素。血凝素蛋白水解后分為輕鏈和重鏈兩部分，后者可以與宿主細胞膜上的唾液酸受體相結合，前者則可以協(xié)助病毒包膜與宿主細胞膜相互融合。血凝素在病毒導入宿主細胞的過程中扮演了重要角色。血凝素具有原性，抗血凝素抗體可以中和流感病毒。

神經(jīng)氨酸酶(NA)

是一個呈蘑菇狀的四聚體糖蛋白，具有水解唾液酸的活性，當成熟的流感病毒經(jīng)出芽的方式脫離宿主細胞之后，病毒表面的血凝素會經(jīng)由唾液酸受體與宿主細胞膜保持聯(lián)系，需要由神經(jīng)氨酸酶將唾液酸水解，切斷病毒與宿主細胞的后聯(lián)系,使病毒能順利從宿主細胞中釋放，繼而感染下一個宿主細胞。因此神經(jīng)氨酸酶也成為流感緩解藥物的一個作用靶點，針對此酶設計的奧司他韋是*的抗流感藥物之一。

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