抗菌檢測紡織品

時(shí)間：2021-03-25作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：188

一,紡織品抗菌測試標(biāo)準(zhǔn):紡織品抗菌性能的測試分為定量測試方法和定性測試方法，以定量測試方法較為重要。
目前，國內(nèi)外紡織品的抗菌標(biāo)準(zhǔn)主要有：ISO 20743—2007 《抗菌整理紡織品的抗菌性能測定》、JIS L 1902：2008《紡織品抗菌性能試驗(yàn)方法 抗菌效果》、AATCC 147—2011《紡織品抗菌活性的評定方法：平行劃線法》、AATCC 100—2004《紡織品抗菌整理的評定》、FZ/T 73023—2006《抗菌針織品》、GB/T 20944—2007《紡織品抗菌性能的評價(jià)》、GB/T 15979—1995《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》附錄B 產(chǎn)品抑菌和殺菌性能與穩(wěn)定性測試方法。
1，定性測試方法
（1）定性測試方法包括AATCC 147—2011《紡織品抗菌活性的評定方法：平行劃線法》、日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JIS L 1902：2008《紡織品抗菌性能試驗(yàn)方法 抗菌效果》中的定性試驗(yàn)（抑菌環(huán)法）部分、FZ/T 73023—2006《抗菌針織品》附錄 E暈圈法、GB/T 20944.1—2007《紡織品抗菌性能的評價(jià)》。
（2）定性測試方法是基于離開纖維進(jìn)入培養(yǎng)皿的抗菌劑活性，一般適用于溶出性抗菌整理，但不適用于耐洗滌的抗菌整理。優(yōu)點(diǎn)是費(fèi)用低、操作簡單、時(shí)間短，對于確定樣品是否具有抗微生物活性，較為適用。但抑菌區(qū)的寬度不代表抗菌性的強(qiáng)弱，它與紡織品抗菌劑的擴(kuò)散性能有關(guān)。擴(kuò)散性強(qiáng)，抑菌區(qū)寬；擴(kuò)散性弱，抑菌區(qū)窄。從環(huán)境與安全的角度來看，定性分析的數(shù)值并不是越大越好?？咕徔椘返陌踩泽w現(xiàn)在它起到抗菌防護(hù)作用的同時(shí)，對人體沒有毒副作用，不破壞人體正常的微生物群。一般而言，抗菌劑的活性越廣，對**物種（包括人類）的毒性越大。很多抗菌織物（如內(nèi)衣、毛巾、床上用品等）會(huì)直接接觸人體皮膚，有的還是長時(shí)間接觸，因此全面評估這些抗菌微生物紡織品對人體的危害程度十分重要。FZ/T 73023—2006中要求抗菌針織品所應(yīng)用的抗菌物質(zhì)的溶出性指標(biāo)為：抗菌織物洗滌一次后，抑菌帶寬度D≤5mm。
另外，定性測試結(jié)果不能作為紡織品抗菌性能測試的較終結(jié)論，若要確切地了解某種紡織品的抗菌性能，應(yīng)該采用定量測試。
2，定量測試方法
（1）紡織品抗菌性能的定量測試方法主要包括吸收法、轉(zhuǎn)移法、轉(zhuǎn)印法以及振蕩法。包括GB/T 15979—1995《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》附錄B產(chǎn)品抑菌和殺菌性能與穩(wěn)定性測試方法、AATCC 100—2004《紡織品抗菌整理的評定》、ISO 20743—2007《抗菌整理紡織品的抗菌性能測定》、JIS L 1902：2008《紡織品抗菌性能試驗(yàn)方法 抗菌效果》中的吸收法和細(xì)菌轉(zhuǎn)印法、FZ/T 73023—2006《抗菌針織品》中附錄D中的吸收法和振蕩法、GB/T 20944.2—2007《紡織品抗菌性能的評價(jià)*2部分：吸收法》和GB/T 20944.3—2007《紡織品抗菌性能的評價(jià) *3部分：振蕩法》等等。
（2）GB/T 15979—1995 主要針對一次性使用衛(wèi)生用品或消毒用品的測試方法。這類產(chǎn)品使用時(shí)間較短，且對抗菌性能的要求較高，樣品只需要與菌液經(jīng)過短期的接觸就可以顯示出抗菌效果，故在測試操作中樣品與菌液的接觸時(shí)間較短。目前多用于醫(yī)療用品的抑菌殺菌測試。
ISO 20743：2007根據(jù)產(chǎn)品的用途和使用環(huán)境，確定了三種抗菌性能的定量測試方法：吸收法、轉(zhuǎn)移法和轉(zhuǎn)印法。JIS L 1902：2008根據(jù)ISO 20743：2007修訂，定量測試方法包括吸收法和細(xì)菌轉(zhuǎn)印法，此標(biāo)準(zhǔn)中與ISO 20743：2007中相同的定量測試方法是一致的。AATCC 100—2004、ISO 20743：2007和JIS L 1902：2008 都沒有提及抗菌評定基準(zhǔn)，目前國內(nèi)較少使用。FZ/T 73023—2006和GB/T 20944—2007是國內(nèi)比較常用的測試標(biāo)準(zhǔn)，相對其他標(biāo)準(zhǔn)，這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)在試驗(yàn)菌種、洗滌劑、洗滌方法、空白對照樣及抗菌效果的判定等方面都有詳細(xì)說明。FZ/T 73023—2006中抗菌效果檢驗(yàn)方法包括奎因法、吸收法和振蕩法。奎因法參照美國的Quinn Test法制定，是一種比較簡易和快速的測試方法，可用于細(xì)菌和部分真菌檢測。
奎因法作為快速測試方法，不能十分準(zhǔn)確地反映樣品的抗菌性能。吸收法和振蕩法試驗(yàn)操作比較復(fù)雜，費(fèi)時(shí)長，但結(jié)果比較準(zhǔn)確可靠。FZ/T 73023—2006中A級(jí)產(chǎn)品仲裁檢驗(yàn)方法采用其附錄D中的吸收法；AA級(jí)產(chǎn)品及AAA級(jí)產(chǎn)品仲裁檢驗(yàn)方法采用其附錄D中的振蕩法。FZ/T 73023采用的洗滌試驗(yàn)方法參照了日本標(biāo)準(zhǔn)JIS L 0217 的103方法GB/T 8629 ，使用小型家庭雙桶半自動(dòng)洗衣機(jī)，洗滌程序繁瑣，操作不方便，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。GB/T 20944—2007中不要求樣品必須洗滌，如需要考核抗菌紡織品耐洗性能，可按耐洗色牢度試驗(yàn)機(jī)洗滌方法（GB/T 12490中的試驗(yàn)條件A1M）進(jìn)行，或者采用家用雙桶洗衣機(jī)洗滌方法進(jìn)行。
3 結(jié)論:
從定性與定量方法的比較中，可以看到紡織品抗菌測試標(biāo)準(zhǔn)國內(nèi)外都沒有公認(rèn)與統(tǒng)一的測試標(biāo)準(zhǔn)。因此，標(biāo)準(zhǔn)化工作對抗菌紡織品的測試顯得尤為重要，它除了**檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，也使試驗(yàn)具有可比性和重演性。試驗(yàn)中，對樣品的洗滌方法、洗滌劑、標(biāo)準(zhǔn)空白樣的標(biāo)準(zhǔn)化；對測試參數(shù)如樣品的規(guī)格與數(shù)量、接種菌液濃度、中和溶液、稀釋液等標(biāo)準(zhǔn)化；對抗菌效果的判定標(biāo)準(zhǔn)化。通過標(biāo)準(zhǔn)化，使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和實(shí)驗(yàn)室間測試結(jié)果具有重演性和可比性。


若想提高我國紡織產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量，必須結(jié)合我國實(shí)際狀況，制定相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系。以當(dāng)前生態(tài)紡織品的發(fā)展?fàn)顩r來看，尚沒有統(tǒng)一、規(guī)范的**標(biāo)準(zhǔn)或者得到**認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)程序等，所有生態(tài)紡織品的檢測都傾向區(qū)域性。因此，我國應(yīng)以****水平要求自己，加強(qiáng)研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并通過標(biāo)準(zhǔn)的制定，較終形成具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生態(tài)紡織品檢測標(biāo)準(zhǔn)，并成為**推廣范例。


廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于病毒檢測,病毒滅活試驗(yàn),除臭測試,防霉檢測,抗菌檢測,口罩檢測等

• 詞條

  詞條說明

• 病毒采樣管 非滅活型和滅活型的區(qū)別

  一次性使用病毒采樣管通常分成二種，非滅活型和滅活型。那麼二種病毒采樣管有什么不同呢？簡易的說，非滅活型采樣管可以維護(hù)病毒的蛋清和計(jì)算，使采樣的病毒具備其內(nèi)在性，一致性較強(qiáng)，診斷率較高一些。除開抗體檢測外，樣版還能夠用以別的的病毒科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)。一次性使用病毒采樣管（非滅活型）特性：1. **低溫非凍型儲(chǔ)存，不毀壞病毒的機(jī)殼，便捷長途貨運(yùn)。2. 適用各種各樣拭子試品，包含口腔拭子、鼻內(nèi)拭子、咽喉拭子等。

• 廣工微涉水宣傳冊

• 消毒產(chǎn)品宣傳畫冊

  廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司（原用名廣州市微生物研究所、廣州工業(yè)微生物檢測中心）

• 病毒檢測為什么多檢測核酸

  因?yàn)闄z測通量高，檢測成本相對低（單個(gè)病人成本也就較多幾十塊），而且檢測試劑生產(chǎn)方便，就設(shè)計(jì)下探針或者熒光引物，pcrmix都是現(xiàn)成廠家直接分裝就行，要不是需要國家批準(zhǔn)才能進(jìn)入臨床檢測，基本上不需要專業(yè)廠家生產(chǎn)，只需要設(shè)計(jì)探針或者引物進(jìn)行測試，這就是為什么那么多廠家那么快就能生產(chǎn)出試劑盒的原因。