化妝品進(jìn)口流程

時(shí)間：2020-11-27作者：愛(ài)墨供應(yīng)鏈管理（上海）有限公司瀏覽：109

化妝品進(jìn)口流程：??

1.**化妝品進(jìn)口許可批文，此批文需在北京食品藥品監(jiān)督管理局辦理。

2.在進(jìn)口口岸出入境檢驗(yàn)檢疫局**中文標(biāo)簽備案。

3.準(zhǔn)備資料報(bào)檢**通關(guān)單，然后報(bào)關(guān)。

4.報(bào)關(guān)通過(guò)繳稅之后在商檢局領(lǐng)取CIQ方可上架銷(xiāo)售。

化妝品許可證備案所需資料如下

一、樣品檢測(cè)前需要提供的資料：

1.產(chǎn)品配方 (加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章，如果有復(fù)配原料，復(fù)配原料中各成分含量分別標(biāo)出)。

2.使用說(shuō)明書(shū) (英文或者中文的有使用方法即可，加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)。注：以上資料先發(fā)電子版通過(guò)我公司審核后再加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。

3.如果為小語(yǔ)種，請(qǐng)?zhí)峁┩獍b翻譯(如委托我方翻譯，翻譯費(fèi)用實(shí)報(bào)實(shí)銷(xiāo))

4.產(chǎn)品名稱信息，生產(chǎn)企業(yè)的信息以及在華責(zé)任單位的信息。(合同簽訂后，我公司會(huì)提供表格簽寫(xiě))

5.產(chǎn)品樣品

(需要國(guó)外市售未啟封的，同一批號(hào)或同一生產(chǎn)日期的;樣品含量大于30g，普通類(lèi)的數(shù)量16個(gè)，特殊類(lèi)的數(shù)量25～30個(gè)(根據(jù)功能定))。

6.經(jīng)公證的授權(quán)書(shū)(在華責(zé)任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂，并在國(guó)外做法人簽字真實(shí)性公證的)。

7.經(jīng)公證的接受授權(quán)書(shū)(在華責(zé)任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂，并在國(guó)內(nèi)做法人簽字和公章真實(shí)性的公證)。

8.在華責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件并加蓋公章。注：如果貴司計(jì)劃準(zhǔn)備配方和樣品，請(qǐng)及早告知，我司免費(fèi)指導(dǎo)配方準(zhǔn)備的格式以及樣品要求。避免企業(yè)因?yàn)椴涣私夥ㄒ?guī)準(zhǔn)備的不合格，浪費(fèi)時(shí)間金錢(qián)和精力。

二、提交到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局前需要提供的內(nèi)容：

1.在生產(chǎn)國(guó)或原產(chǎn)國(guó)開(kāi)具的自由銷(xiāo)售證明原件。

2.生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量的安全控制要求

3.產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的評(píng)估材料。

4.生產(chǎn)工藝和簡(jiǎn)圖(指特殊類(lèi)產(chǎn)品)。

5.功效成分及其使用依據(jù)科學(xué)文獻(xiàn)資料(指育發(fā)、健美、美乳類(lèi)產(chǎn)品)。

6.企業(yè)之間的委托加工協(xié)議，被委托企業(yè)的良好生產(chǎn)規(guī)范證明。(僅指委托加工的情況需要提供)申報(bào)周期4-5個(gè)月(普通類(lèi))6-7個(gè)月(特殊類(lèi)，美乳和育發(fā)除外)美乳8個(gè)月，育發(fā)8到9個(gè)月

化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)所需文件：PACKING LIST、INVOICE 、貿(mào)易合同

1.原產(chǎn)地證

2.自由銷(xiāo)售證明

3.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

4.備案證書(shū)正本(提供兩三份復(fù)印件)

5.中文標(biāo)簽 (將中文標(biāo)簽貼于包裝紙盒上，各提供1份)

6.產(chǎn)品成分表(蓋生產(chǎn)商的章、副本即可，可參考樣板)

7.衛(wèi)生證書(shū)

8.產(chǎn)品圖片

9.樣品


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