The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment,即《電氣電子設(shè)備中某些有害物質(zhì)的使用限制指令》。RoHS指令要求2006年7月1日以后投放歐盟市場(chǎng)的電氣電子產(chǎn)品中含有的鉛Pb、汞Hg、鎘Cd、六價(jià)鉻Cr(VI)、多溴聯(lián)苯PBBs、多溴聯(lián)苯醚PBDEs等六種有害物質(zhì)不得**標(biāo),目的是控制電氣電子設(shè)備中六種主要有害物質(zhì)的含量。 歐盟RoHS指令涵蓋產(chǎn)品范圍 1.家用電器 2.照明電器 3.IT和電信設(shè)備 4.電動(dòng)工具 5.五金配件 6.低壓電器及電子元器件 7.玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備 8.自動(dòng)售貨機(jī) 9.醫(yī)療、監(jiān)控設(shè)備 10.消費(fèi)性設(shè)備 11.其他電子電氣設(shè)備 諾莫技術(shù)提供RoHS測(cè)試的服務(wù) 對(duì)整機(jī)、原材料及元件進(jìn)行測(cè)試 對(duì)RoHs報(bào)告的整合或?qū)徍? 對(duì)元件與部件的材料聲明提供支持 對(duì)供貨商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試抽查 測(cè)試數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(報(bào)告的真?zhèn)悟?yàn)證) 現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)與RoHS指令咨詢 RoHS指令詳細(xì)說(shuō)明 企業(yè)出口歐盟的產(chǎn)品必需符合以上的有害物質(zhì)的**要求,并且要出示相應(yīng)的證明文件,不符合要求的產(chǎn)品將會(huì)被拒絕進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。本指令對(duì)2006年7月1日前投放市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備的部件、修理部件和再利用部件不適用。RoHS指令于2005年12月31日轉(zhuǎn)換成歐盟各國(guó)的法律法規(guī),制造商則將于2006年7月1日開始產(chǎn)品要符合歐盟RoHS指令的要求。歐盟RoHS指令涉及的產(chǎn)品范圍原則上涵蓋所有耗能產(chǎn)品,但主要是針對(duì)用電和固體、液化及氣體燃料的產(chǎn)品。歐盟RoHS指令不僅影響到成品的制造商,還會(huì)影響到零部件的制造商。指令要求:制造商必須對(duì)其產(chǎn)品的整個(gè)生命周期進(jìn)行生態(tài)評(píng)估,即針對(duì)所用的原材料、產(chǎn)出物、生產(chǎn)過(guò)程、包裝、運(yùn)輸及銷售、安裝及維修、使用、壽終的分析。評(píng)估包括原材料及能源的消耗評(píng)估、對(duì)環(huán)境的影響評(píng)估、預(yù)計(jì)的廢棄物及再循環(huán)利用方法的評(píng)估。RoHS指令中“電子電氣設(shè)備”指正常運(yùn)行需要依賴于電流或電磁場(chǎng)的設(shè)備和下表中列出的能產(chǎn)生、傳輸和測(cè)量電流和電磁場(chǎng)的設(shè)備,且這些設(shè)備的設(shè)計(jì)電壓是交流電不**過(guò)1000V、直流電不**過(guò)1500V。 近幾年的RoHS認(rèn)證法規(guī)較新和變化如下: 1)2015年6月4日,歐盟公報(bào)指令(EU)2015/863對(duì)RoHS2.0附錄II進(jìn)行修訂,將四項(xiàng)鄰苯二甲酸酯列入RoHS2.0中。至此,RoHS2.0附錄II中的限制物質(zhì)增加至十項(xiàng)。 2)自2019年7月22日起,除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備以外的所有電子電氣設(shè)備都需要滿足新的要求。 3)自2021年7月22日起,醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備需滿足新要求。除歐盟外,**其他國(guó)家及地區(qū)如中國(guó)、美國(guó)加州、新加坡、印度、阿聯(lián)酋、土耳其等也相繼出臺(tái)RoHS管控要求,使得RoHS成為電子電氣產(chǎn)品進(jìn)入**市場(chǎng)較基本的準(zhǔn)入門檻。 RoHs 2.0檢測(cè)流程,2019年7月22日歐盟強(qiáng)制實(shí)施ROHS2.0 RoHS認(rèn)證作為電子電氣行業(yè)環(huán)保的重要法規(guī),已然成為電子電氣產(chǎn)品進(jìn)入**市場(chǎng)較基本的準(zhǔn)入門檻??蔀槟鼍弋a(chǎn)品RoHS符合性的第三方聲明,提升買家對(duì)您的產(chǎn)品在新RoHS指令下的信心。
詞條
詞條說(shuō)明
AZO偶氮化合物是偶氮基-N=N-與兩個(gè)烴基相連接而生成的化合物,其通式為R-N=N-R。生活中與AZO偶氮化合物有關(guān)的名詞有:azo free,azo free certificate,azo free test,azo燃料,azo dye 等。 涉及AZO偶氮化合的材料主要有:布料、皮革、油漆、塑料、橡膠、著色劑等。 AZO偶氮化合物的結(jié)構(gòu)及形成,偶氮化合物具有順、反幾何異構(gòu)體;反式比順式穩(wěn)
小孩子玩的電子玩具車做REACH測(cè)試需要多長(zhǎng)周期?
Normal諾莫檢測(cè)是由從事產(chǎn)品檢測(cè)、認(rèn)證和驗(yàn)貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)技術(shù)的員工組成,是長(zhǎng)期專業(yè)從事測(cè)試和產(chǎn)品認(rèn)證的第三方認(rèn)證、檢測(cè)、檢驗(yàn)和驗(yàn)貨的*機(jī)構(gòu),建有符合ICE/ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的CMA、CNAS實(shí)驗(yàn)室。Normal諾莫檢測(cè)成立以來(lái),憑借人才、技術(shù)、信息、認(rèn)證、檢測(cè)等方面的強(qiáng)大資源優(yōu)勢(shì)和支撐,為企業(yè)提供及時(shí)的本地化的認(rèn)證與測(cè)試服務(wù),已對(duì)成千上萬(wàn)種產(chǎn)品的部件進(jìn)行了相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒是全社會(huì)較關(guān)心和愛(ài)護(hù)的群體,嬰幼兒用品安全也引起全社會(huì)的關(guān)注。歐洲、美國(guó)、澳大利亞及其它國(guó)家和地區(qū)都設(shè)立了各種法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)來(lái)嚴(yán)格要求其市場(chǎng)上的嬰幼兒用品安全。中國(guó)生產(chǎn)的嬰幼兒用品在世界主要市場(chǎng)中占重要比例。如何令您的嬰幼兒產(chǎn)品順利進(jìn)入**市場(chǎng)并保證其符合各國(guó)要求呢?***輕工產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)室以較專業(yè)的測(cè)試、較齊全的標(biāo)準(zhǔn)、較**的設(shè)備為您的嬰幼兒產(chǎn)品提供保駕**。 嬰幼兒產(chǎn)品范圍及測(cè)試標(biāo)準(zhǔn) 童床Dom
要的,食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項(xiàng)設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項(xiàng)顯著改變或修改的設(shè)備,他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過(guò)程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場(chǎng)上已存在的一項(xiàng)設(shè)備,以確保市場(chǎng)上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評(píng)定組織,能夠進(jìn)行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k
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