電風(fēng)扇亞馬遜UL報(bào)告公司

時(shí)間：2020-09-11作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：23

電風(fēng)扇亞馬遜UL報(bào)告公司

亞馬遜美國(guó)站燈具UL檢測(cè)報(bào)告要求，電子產(chǎn)品必須要有燈具UL檢測(cè)報(bào)告材料申請(qǐng)上架，很多客戶不知道燈具UL認(rèn)證和UL檢測(cè)報(bào)告有什么區(qū)別。燈具UL檢測(cè)報(bào)告很簡(jiǎn)單，到國(guó)內(nèi)第三方實(shí)驗(yàn)室CNAS授權(quán)實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)燈具UL標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試報(bào)告就可以了。
亞馬遜燈具UL測(cè)試報(bào)告申請(qǐng)流程：
1.填寫UL檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)表
2.提供UL測(cè)試樣機(jī)
3.寄送測(cè)試實(shí)驗(yàn)室
4.測(cè)試成功出合格測(cè)試報(bào)告
5.提供測(cè)試報(bào)告上架美國(guó)亞馬遜站
6.審核通過(guò)成功上架產(chǎn)品
亞馬遜燈具UL測(cè)試報(bào)告申請(qǐng)周期：5-7個(gè)工作日
深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司是一家專業(yè)出口檢測(cè)認(rèn)證咨詢的機(jī)構(gòu),國(guó)內(nèi)較先提出“整合式認(rèn)證咨詢專業(yè)機(jī)構(gòu)”的倡導(dǎo)者。公司主要從事：歐洲ATEX防暴認(rèn)證，歐盟CE認(rèn)證，PED壓力容器認(rèn)證，SIL功能*認(rèn)證，歐盟交通部E-Mark認(rèn)證，電子產(chǎn)品有害物質(zhì)RoHS認(rèn)證；美國(guó)FCC認(rèn)證；澳大利亞SAA認(rèn)證、C-tick認(rèn)證；尼日利亞SONCAP認(rèn)證、ENS.NO;沙特SASO認(rèn)證；日本PSE認(rèn)證；伊朗VOC認(rèn)證；肯尼亞PVOC認(rèn)證；烏干達(dá)PVOC認(rèn)證；坦桑尼亞COC認(rèn)證；南非SABS認(rèn)證；為您的企業(yè)保駕**！為了您的出口貿(mào)易提供一站式全包認(rèn)證解決方案。


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 數(shù)據(jù)線轉(zhuǎn)接頭UL報(bào)告要,多久

  數(shù)據(jù)線轉(zhuǎn)接頭UL報(bào)告要,多久電子設(shè)備不做北美安規(guī)報(bào)告zui嚴(yán)重的后果并不是被亞馬遜封鎖，而是在商家賣得很好的前提下，被競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手盯上，競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手購(gòu)買該商家產(chǎn)品，如果產(chǎn)品沒(méi)有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的安規(guī)報(bào)告，競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手會(huì)委托美國(guó)律師給亞馬遜發(fā)信，要求停止銷售該公司的產(chǎn)品，并且申請(qǐng)法庭程序，銷毀該公司在亞馬遜的所有產(chǎn)品。此時(shí)商家不僅損失了所有庫(kù)存，而且需要付律師信的和銷毀產(chǎn)品的，這可能意味著這個(gè)公司基本上被趕出北美市場(chǎng)。

• WIFI窗簾TELEC認(rèn)證辦理細(xì)節(jié)

  WIFI窗簾TELEC認(rèn)證辦理細(xì)節(jié)?日本TELEC認(rèn)證，深圳TELEC認(rèn)證機(jī)構(gòu)，TELEC認(rèn)證辦理周期，TELEC認(rèn)證辦理流程 TELEC認(rèn)證辦理要怎么做，辦理流程？《無(wú)線電法》要求，對(duì)*的無(wú)線電設(shè)備進(jìn)行型號(hào)核準(zhǔn)（即技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證）。認(rèn)證是強(qiáng)制性的，認(rèn)證機(jī)構(gòu)為MIC在*無(wú)線電設(shè)備范圍認(rèn)可的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。TELEC（Telecom Engineering Center）是日本無(wú)線電

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  激光*儀FDA認(rèn)證目前，做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多，較近一段時(shí)間，問(wèn)到FDA注冊(cè)的客戶也比較多，產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī)，光纖激光打標(biāo)機(jī)，切割機(jī)，雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊(cè)。下面小編就和大家介紹一下這個(gè)這類激光設(shè)備FDA注冊(cè)所需的資料及申請(qǐng)流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號(hào)：詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號(hào)、品種或分類號(hào)等; (c)產(chǎn)品預(yù)定的用途：例如:

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