手術(shù)衣Level 2檢測(cè) 需要提交哪些資料

    《通知》提出,當(dāng)醫(yī)用防護(hù)服不足時(shí),可使用緊急醫(yī)用物資防護(hù)服。緊急醫(yī)用物資防護(hù)服應(yīng)符合歐盟醫(yī)用防護(hù)服EN14126標(biāo)準(zhǔn)(其中液體阻隔等級(jí)在2級(jí)以上)并**歐盟CE認(rèn)證,或液體致密型防護(hù)服(type3,符合EN14605標(biāo)準(zhǔn))、噴霧致密型防護(hù)服(type4,符合EN14605標(biāo)準(zhǔn))、防固態(tài)顆粒物防護(hù)服(type5,符合ISO13982-1&2標(biāo)準(zhǔn))。緊急醫(yī)用物資防護(hù)服僅用于隔離留觀病區(qū)(房)、隔離病區(qū)(房),不能用于隔離重癥監(jiān)護(hù)病區(qū)(房)等有嚴(yán)格微生物指標(biāo)控制的場(chǎng)所。請(qǐng)各地組織衛(wèi)生健康部門(mén)指導(dǎo)醫(yī)院、疾控等單位規(guī)范合理使用緊急醫(yī)用物資防護(hù)服。

    美國(guó)是世界上先采用手術(shù)衣及鋪單規(guī)范的國(guó)度,美國(guó)職業(yè)平安及安康管理**(OSHA)在1991年宣布規(guī)則依據(jù)OSHA實(shí)現(xiàn)預(yù)訂的防護(hù)規(guī)則要求,美國(guó)醫(yī)療器械促進(jìn)會(huì)(AAMI) 將手術(shù)衣資料的防護(hù)功能分爲(wèi)四級(jí):

    一級(jí)(Level 1):用于液體表露、放射及濺射風(fēng)險(xiǎn)低,手術(shù)衣遭到壓力小如下:眼部手術(shù)操作、乳房切除及皮膚活體反省等手術(shù)或操作。

    二級(jí)(Level 2):用于大批液體表露,低放射及濺射風(fēng)險(xiǎn),對(duì)手術(shù)衣發(fā)生的壓力較低如疝氣修復(fù)、扁桃腺手術(shù)及血管造影術(shù)等相似手術(shù)或操作。該級(jí)別手術(shù)衣必需經(jīng)過(guò)抗浸透防水實(shí)驗(yàn)及靜水壓實(shí)驗(yàn)兩項(xiàng)測(cè)試。

    三級(jí)(Level 3):手術(shù)衣用于中等液體表露,放射及濺射風(fēng)險(xiǎn),對(duì)手術(shù)衣發(fā)生的壓力較高,如肩關(guān)節(jié)鏡、**腺電切術(shù)及乳房切除術(shù)等相似手術(shù)及操作。該級(jí)別手術(shù)衣對(duì)滲水量及靜電壓實(shí)驗(yàn)有較高的目標(biāo)要求。

    四級(jí)(Level 4):則用于少量液體表露,高放射及濺射風(fēng)險(xiǎn),對(duì)手術(shù)衣發(fā)生的壓力很高,如髖關(guān)節(jié)置換、剖腹產(chǎn)、心血管手術(shù)及一切內(nèi)科醫(yī)熟手會(huì)進(jìn)入病人體內(nèi)的手術(shù)及操作。該級(jí)別則要求手術(shù)后必需經(jīng)過(guò)血液浸透的測(cè)試。

    Level4高功能防護(hù)手術(shù)衣具有防水.防污.防浸透.防酒精.防靜電的五防功用,根絕病人血液、體液滲透手術(shù)衣而感染手術(shù)醫(yī)生、護(hù)士;透氣性好,穿著舒適笨重;不發(fā)生脫絮,增加手術(shù)室傷口感染幾率,增加手術(shù)室通風(fēng)設(shè)備維護(hù)費(fèi)用;醫(yī)院**致病菌的阻斷率可達(dá)**,具有阻菌功用。各項(xiàng)功能要求均追趕歐美規(guī)范和中國(guó)相關(guān)系列規(guī)范(YY/T0506-2005)。

    歐盟國(guó)度也經(jīng)過(guò)并執(zhí)行了醫(yī)療器械指點(diǎn)大綱(93/42 EEC),并于1998年6月起失效并已成爲(wèi)歐盟國(guó)度強(qiáng)迫性法則,該法則將手術(shù)衣定義爲(wèi)醫(yī)療器械。相應(yīng)的手術(shù)衣商品規(guī)范爲(wèi)EN3795,該規(guī)范將手術(shù)衣分爲(wèi)規(guī)范型及初級(jí)型,在成品上跟美國(guó)規(guī)范一樣分爲(wèi)次要防護(hù)區(qū)域和主要防護(hù)區(qū)域,在測(cè)試目標(biāo)上以靜水壓以及干濕態(tài)細(xì)菌穿透測(cè)試作爲(wèi)阻隔功能的規(guī)范,以取代美國(guó)規(guī)范中的分解血液與微生物浸透測(cè)試。


    廣分檢測(cè)技術(shù)(蘇州)有限公司專注于FDA認(rèn)證,ZDHC檢測(cè)認(rèn)證,安全帽檢測(cè),防護(hù)服檢測(cè),江蘇防霉檢測(cè),江蘇抗菌檢測(cè),皮膚致敏檢測(cè),生物降解檢測(cè),生物相容性檢測(cè)等, 歡迎致電 18662248593

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 山東聊城熔噴布BFE、PFE檢測(cè)咨詢

    醫(yī)用一次性口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)國(guó)聯(lián)質(zhì)檢,總部位于陜西西安,在浙江湖州有分支機(jī)構(gòu)可以完成醫(yī)用一次性口罩檢測(cè)服務(wù),北京,上海,河南,河北,甘肅,云南,江西,湖南等全國(guó)范圍內(nèi)有合作醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),擁有上百家聯(lián)盟實(shí)驗(yàn)室,8年的口罩檢測(cè)經(jīng)驗(yàn),可迅速解決各企業(yè)口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)難尋、檢測(cè)周期長(zhǎng)等檢測(cè)問(wèn)題,協(xié)助企業(yè)在較短時(shí)間內(nèi)獲得口罩檢測(cè)報(bào)告,幫助企業(yè)口罩盡快上市,解決全國(guó)口罩供給問(wèn)題 醫(yī)用一次性口罩檢測(cè)中心, 當(dāng)前形勢(shì)

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