按摩槍REACH認(rèn)證怎么做

    REACH要求:

    REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品,中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn),一旦**過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
    REACH涵蓋產(chǎn)品范圍:

    歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將**檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測起,凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品,如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過檢測。
    歐盟REACH實施的目的:

    保護人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的**義務(wù)保持一致;從實質(zhì)意義上講,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
    REACH 將對目前的已有物質(zhì)和新物質(zhì)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的制度;非分階段性物質(zhì)是指那些REACH 生效前沒有生產(chǎn)和銷售的物質(zhì),分階段性物質(zhì)指那些列在EINECS、歐盟在近15 年或所謂的非聚合物指令67/548 所規(guī)定的已經(jīng)生產(chǎn)但未銷售的物質(zhì)。REACH 的基礎(chǔ)要素包括;范圍、注冊、數(shù)據(jù)分享、信息、下游用戶、評估、授權(quán)、限制、分類和標(biāo)簽?zāi)夸?、信息獲取。

    REACH主要內(nèi)容:
    ——注冊(Registration): 年產(chǎn)量或進(jìn)口量**過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)*報告;
    ——評估(Evaluation): 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性;
    ——許可(Authorization): 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
    ——限制(Restriction): 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!

    如果您想了解更多產(chǎn)品的REACH信息,我們秉承“客戶發(fā)展我成長,客戶成功我發(fā)展”的理念,以“專業(yè)守信、合作多贏、優(yōu)質(zhì)服務(wù)無期限”的準(zhǔn)則,努力將“中鑒檢測”打造成中國**認(rèn)證技術(shù)服務(wù)公司。

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