榆林煤的揮發(fā)分檢測第三方檢測化驗

時間：2020-06-19作者：江蘇廣分檢測技術有限公司瀏覽：103

1.揮發(fā)分的含義？對揮發(fā)分的測定有何技術bai要求？
答：煤的揮發(fā)分是指煤樣在900±10℃隔絕空氣的條件下加熱7min，由煤中**物分解出來的氣體和液體（呈蒸汽狀態(tài)）的產(chǎn)物。
揮發(fā)分的測定是一項規(guī)范性很強的試驗，其測定的結果完全取決于所規(guī)定的試驗條件，所以在測定燃煤揮發(fā)分時，對測定的技術要求很嚴。具體如下：
技術要求：（1）高溫爐內(nèi)溫度應嚴格控制在900±10℃的范圍內(nèi)，當放進試樣后，爐溫應在5min內(nèi)恢復到900±10℃。
（2）加熱時間的計時應用秒表，即當試樣一送入高溫爐的高溫區(qū)開始計時，到試樣離開高溫爐為止，這一操作過程應準確為7min。否則，試樣做報廢處理。
（3）測定時應用**的坩堝。當坩堝在爐內(nèi)灼燒時應避免坩堝與坩堝之間、坩堝與高溫爐壁的直接接觸。
（4）在測定時，如坩堝或坩堝蓋上聚有黑煙時，試驗也做報廢處理。
2.三節(jié)爐測碳氫時應該特別注意什么？說明原理、設備？
答：原理：**節(jié)電爐起加熱燃燒樣品的作用，*二節(jié)電爐用來燃燒氧化試驗熱解后未氧化的產(chǎn)物，*三節(jié)電爐用來補充燃燒整個燃燒過程，在密閉通氧下進行。
設備：瓷舟，磨口塞，帶腳玻璃管。
注意事項如下：
（1）在燃燒過程中，必須滿足能夠使試樣完全燃燒的條件，無論在燃燒過程中要經(jīng)歷多少反應，較終都能使樣品中的碳和氫定量的轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水。
（2）必須清除干擾反應的產(chǎn)物，使燃燒反應后，只有純凈的二氧化碳和水進入吸收裝置。
（3）必須選擇適當?shù)奈談苟趸己退芏康谋晃?；同時也要維持一定的氣體流速，使吸收反應有充裕的時間得以進行，氣體流速同時也是保證完全燃燒的必要條件。
3.測碳、氫有哪些元素干擾測定？怎樣排除？
答：燃燒生成的SO2、NO2、Cl2會干擾測定，排除SO2用PbSO4在600℃下與其作用形成PbSO4而 被 除去，Cl2用金屬? 銀在200℃左右與其作用生產(chǎn)AgCl而被除去，金屬銀在**500℃的條件下能與SO2?? 作 用形成Ag2SO4而被除去，NO2用粒狀MnO2與其作用形成Mn（NO3）2而被除去。
4.用艾氏劑法測定煤中全硫時，應注意哪些問題？
答：用艾氏劑法測定煤中全硫時，應注意以下幾個問題：
（1）必須在通風下進行半熔，否則煤粒燃燒不完全而使部分硫不能轉(zhuǎn)化為二氧化硫；
（2）沉淀劑BaCl2必須過量；
（3）在用水抽提、洗滌時，要求溶液體積不宜過大，以免影響測定結果；
（4）注意調(diào)節(jié)溶液酸度，使CO32-轉(zhuǎn)為CO2逸出；
（5）在洗滌過程中，每次吸入蒸餾水前，應將洗液都濾干，這樣洗滌效果好；
（6）在灼燒前不得殘留濾紙，高溫爐也應通風；
（7）灼燒后的BaSO4在干燥器中冷卻后，及時稱量；
（8）必須做空白試驗。
5.燃料煤發(fā)熱量的含義是什么？
答：燃料的發(fā)熱量是指單位重量的燃料完全燃燒時所釋放出來的熱量，其單位是J/g或MJ/kg。
對煤炭發(fā)熱量測定室有何要求？
答：（1）熱量室應作為發(fā)熱量測定**室，室內(nèi)不得進行其它試驗工作；
（2）室內(nèi)應配備窗簾，避免陽光直射；
（3）每次測定溫度變化不**過1℃為宜；冬夏室溫差以不**過15~30℃為宜。因此，有條件者應配制空調(diào)設備；
（4）測定發(fā)熱量時，室內(nèi)應避免強力通風及熱源輻射，總之，為了減少環(huán)境條件對發(fā)熱量測定結果的影響，發(fā)熱量測定室應盡可能地保持室溫的相對恒定。在室溫尚未恒定的時候不得進行發(fā)熱量的測定。
6.在氧彈充氧操作過程中，應注意些什么？
答：（1）首先應檢查氧氣壓力表是否完好、靈敏，指示的壓力是否正確，操作是否安全。
（2）在氧彈充氧時，必須使壓力緩慢上升，直至所規(guī)定的壓力后再維持0.5—1min。
（3）在使用氧氣時不得接觸油脂。
（4）氧彈充氧應按規(guī)定壓力進行，充氧壓力不得偏低或過高。
7.在一次發(fā)熱量測定后，發(fā)現(xiàn)燃燒皿內(nèi)有未燃盡煤樣，試分析是何原因？
答：可能原因為：
（1）充氧壓力不足，或氧彈漏氣；
（2）煤質(zhì)太差，揮發(fā)分太低；
（3）充氧速度太快或燃燒皿位置不正，使試樣濺出；
（4）點火絲埋入煤粉較深；
（5）試樣含水量過大或煤粉太粗。
8.燃燒皿內(nèi)點不上火是何原因？
答：原因為：
（1）點火開關或調(diào)節(jié)旋鈕接觸不良；
（2）點火絲與電極脫落；
（3）點火絲與燃燒皿或燃燒皿與另一電極接觸造成短路；
（4）點火絲與試樣接觸不良；
（5）充氧壓力偏低；
（6）試樣含水量過高，揮發(fā)分過低，試樣顆粒太大；
（7）氧彈漏氣。


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