國**認(rèn)證,國**體系認(rèn)證咨詢,國**認(rèn)證公司講訴標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有哪些
GJB 9001A -2001 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)(以下簡稱 GJB 9001A )是由中國人民**裝備部在 90 年代未牽頭組織總參通訊部、二炮等裝備部,理工大學(xué)、航天七 0 八所、三 0 一所、二 0 三所、核工業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 化所等部門,在等同采 GB/T19001-2000 的基礎(chǔ)上,根據(jù)產(chǎn)品的特殊要求修訂成的。
初次認(rèn)證申請組織,《申請書》需請軍方用戶簽署認(rèn)證推薦意見并蓋章確認(rèn),同時填寫《產(chǎn)品所在階段情況調(diào)查表》。如該申請組織是部dui,可由上級主管部門簽字、蓋章。對地方企業(yè)申請時,需有相關(guān)軍代表出具《推薦意見書》,其內(nèi)容包括:企業(yè)人員、技術(shù)、設(shè)備情況;產(chǎn)品質(zhì)量狀況;對配套企業(yè),要注明產(chǎn)品與裝備的關(guān)系(用在什么地方);說明申請認(rèn)證產(chǎn)品與推薦單位的關(guān)系。
注冊證書有效期為4年,認(rèn)證周期以證書注冊時間為開始。在此期間通常進(jìn)行3次現(xiàn)場監(jiān)督審核(不含非例行),時間間隔不**過12個月一次。
綜合評議是證書到期前的審核,在相關(guān)證書有效期截止前12個月由獲證組織向認(rèn)證中心提出申請,并于證書有效期截止前6個月且距離上次監(jiān)督審核不**過12個月進(jìn)行現(xiàn)場審核。
在證書有效期內(nèi),對涉及體系變更、地址搬遷、產(chǎn)品范圍的增減等均需按要求進(jìn)行變更部分的特殊審核,并換發(fā)新認(rèn)證證書。特殊審核可結(jié)合監(jiān)督審核時間進(jìn)行。
詞條
詞條說明
南漳iso認(rèn)證辦理品牌企業(yè)“本信息長期有效”
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ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
? ISO 13485:2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes(醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求),是2017年11月為止的現(xiàn)行版本。? ----以下為舊版本介紹,已作廢。部分內(nèi)容仍可參考。-----? ISO13485:2003
CCC 中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證
為履行中國入世加入WTO的承諾,適應(yīng)我國市場經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需求,建立與**接軌的技術(shù)評價機(jī)制,我國根據(jù)四個統(tǒng)一的原則建立了中國強(qiáng)制性產(chǎn)品體系制度(簡稱CCC)。襄陽3c認(rèn)證機(jī)構(gòu),襄陽ccc認(rèn)證查詢,襄陽ccc認(rèn)證公司是對原有進(jìn)出口商品安全質(zhì)量許可制度(CCIB)、安全體系強(qiáng)制性監(jiān)督制度(長城),入網(wǎng)許可證制度、銷售許可制度、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度的全部或部分取代。認(rèn)監(jiān)委根據(jù)**賦予的工作職責(zé),于
iso14001認(rèn)證推薦 埃菲隆ISO質(zhì)量認(rèn)證
① ISO14001系列標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)具有真實(shí)性和非欺騙性;② 產(chǎn)品和服務(wù)的環(huán)境影響的評價方法和信息應(yīng)意義準(zhǔn)確,并且是可檢驗(yàn)的;③ 評價、實(shí)驗(yàn)方法不能采用非標(biāo)準(zhǔn)方法,而采用ISO標(biāo)準(zhǔn)、地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)或其它技術(shù)上能保證再現(xiàn)性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法;④ 應(yīng)具有公正性和透明度,但不應(yīng)損害商業(yè)信息;⑤ 非歧shi性;⑥ 能進(jìn)行特殊的有效的信息傳遞和教育培訓(xùn);⑦ 應(yīng)不產(chǎn)生貿(mào)易壁壘,保證國內(nèi)、國外的一致性。 環(huán)境管
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