PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。
PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)
從 2001 年 4 月 1 日起 “電氣產(chǎn)品控制法 (DENTORL) ” 正式較名為 “電氣產(chǎn)品安全法 (DENAN) ” ,不再使用原來的 T 標(biāo)志和其它標(biāo)志,取而代之的是 PSE 標(biāo)志,而且還加強(qiáng)了對(duì)進(jìn)口商的懲罰措施。有別于以往的法規(guī)體系,新的體系將由非的機(jī)構(gòu)來保證產(chǎn)品的安全性。
根據(jù) DENAN 法,必須由日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省 (METI, Ministry of Economy, Trade and Industry) 授權(quán)的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)證,如 JET,JQA,COSMOS ,其中 JQA 是 Asia Network Forum (ANF) 的成員。
DENAN 法將產(chǎn)品分為 A 、B 兩大類,制造商有義務(wù)保存測(cè)試結(jié)果和證明:
A 類 : *的電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品 標(biāo)簽上必需有菱形的 PSE 標(biāo)志;特殊電氣用品及材料類 ( 共 112 項(xiàng) ) 必須由授權(quán)評(píng)估單位(ACAB) 來執(zhí)行強(qiáng)制性*三者驗(yàn)證。 廠商**符合性證明書后才能貼上菱形 PSE 標(biāo)志
窗體*
B 類 : 其它的電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品 標(biāo)簽上必需有圓形的 PSE 標(biāo)志 ; 非特殊電氣用品及材料類 ( 共 340 項(xiàng) ) 制造商若根據(jù)電安法的安全要求,保證產(chǎn)品之安全結(jié)構(gòu)者,即可自行貼上圓形 PSE 標(biāo)志
窗體底端
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詞條說明
FDA認(rèn)證在美國(guó)乃至**都有較其巨大的影響,有“美國(guó)人健康守護(hù)神”之稱。全世界的藥品商和食品商對(duì)其又愛又怕,它的信譽(yù)和專業(yè)水準(zhǔn)深得諸多*和廣大民眾的信賴,而其嚴(yán)格的和評(píng)估在提供良好**的同時(shí)也引起不少藥商和食品商的非議,指責(zé)其束縛了發(fā)明創(chuàng)新,是阻撓民眾獲得*藥的較大障礙,并游說國(guó)會(huì)削減FDA的權(quán)限,但這種做法并未影響FDA對(duì)其使命和職責(zé)的神圣守護(hù)與履行。時(shí)至今日,F(xiàn)DA已成為**食品藥品
什么是京東首先說明一下,有很多人都不明白,什么叫。為什么需要?根據(jù)目前所有產(chǎn)品在你出售之前都需要通過質(zhì)量檢查的,并需要對(duì)公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計(jì),主要是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)書面證明。他是經(jīng)過對(duì)產(chǎn)品和設(shè)備的質(zhì)量得出結(jié)果。是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。京東,則是表示京東商城對(duì)其招商目錄里面的所有產(chǎn)品,商家需要入駐的時(shí)候,需要提供一個(gè)商標(biāo)至少一份,作為入駐的資質(zhì)文件。京東為什么
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