2015年4月23日歐盟**發(fā)布新法規(guī)(EU) 2015/628,對歐盟REACH法規(guī)的附件XVII的*63條款進(jìn)行修訂,對消費(fèi)產(chǎn)品中鉛及其化合物的含量做出新的規(guī)定:所有可放入兒童口中的產(chǎn)品的部件和可接觸零部件鉛含量不得**過0.05%。該修正案于2016年6月1日起正式實(shí)施。
可放入兒童口中的產(chǎn)品:可看作任意單一直徑小于5厘米或者產(chǎn)品有某一可拆卸或**的部件,其覆蓋范圍較廣,包括服裝、鞋類、運(yùn)動(dòng)和休閑用品、文具用品、配件、室內(nèi)裝飾用品和兒童保育產(chǎn)品等。
豁免:
詞條
詞條說明
沙特即將執(zhí)行新符合性評估程序SALEEM和上線SABER系統(tǒng)
沙特近期對原有的符合性評估程序進(jìn)行了調(diào)整,2018年實(shí)施稱為SALEEM的新符合性評估程序,并將上線稱為SABER的電子認(rèn)證系統(tǒng)。對比原SASO符合性評估程序,新SALEEM程序和新認(rèn)證系統(tǒng)SABER會有重大變革。 沙特阿拉伯標(biāo)準(zhǔn)組織(SASO)較近宣布,他們正在改變對沙特阿拉伯王國進(jìn)口產(chǎn)品的符合性評估規(guī)范和要求。 在新的符合性評估規(guī)范中,受管制的產(chǎn)品(RPs)類別將通過各類產(chǎn)品的海關(guān)編碼(HS
A+法國VOC標(biāo)簽檢測認(rèn)證服務(wù)
法國VOC標(biāo)簽是室內(nèi)建筑進(jìn)入法國市場強(qiáng)制使用的環(huán)保標(biāo)簽,相關(guān)法規(guī)要求在產(chǎn)品或其包裝上的標(biāo)簽上需注明揮發(fā)性污染物在使用過程中的排放特性。A+是法國VOC標(biāo)簽中環(huán)保等級較高的標(biāo)志,可提供法國A+環(huán)保測試評級服務(wù)法國VOC標(biāo)簽是根據(jù)**標(biāo)準(zhǔn)ISO-16000室內(nèi)空氣的技術(shù)規(guī)定,模擬人們實(shí)際居住的室內(nèi)環(huán)境,通過專業(yè)精密儀器持續(xù)7天或28天檢測使用后空間內(nèi)的空氣質(zhì)量。根據(jù)空氣中總揮發(fā)性**化合物的濃度及另外
GB 10213-2006一次性使用醫(yī)用 橡膠檢查手套辦理機(jī)構(gòu)
英文名:Single-use medical rubber examination glove,本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了橡膠檢查手套性能和安全性的要求,但檢查手套的安全、正確使用和滅菌過程及隨后的處理和貯存過程不在本標(biāo)準(zhǔn)的范圍之內(nèi)。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了滅菌或非滅菌的、作為醫(yī)用檢查和診斷**過程中防止病人和使用者之間交叉感染的橡膠檢查手套要求,也包括用于處理受污染醫(yī)療材料橡膠檢查手套。手套的表面是光面或麻面的。一次性使
東莞莞測檢測機(jī)構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
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