CAS:50-01-1,鹽酸胍,又稱氨基甲脒鹽酸鹽,是一種應(yīng)用廣泛的生物試劑,也是亞科股份的優(yōu)勢產(chǎn)品之一。鹽酸胍50-01-1可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料及其它**合成中間體,也是制造磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶等藥物及葉酸的重要原料,還可用作合成纖維的防靜電劑。 值得一提的是,鹽酸胍是提取細(xì)胞總核酸實(shí)驗(yàn)中的強(qiáng)烈變性劑,在核酸檢測中發(fā)揮重要作用。鹽酸胍溶液可溶解蛋白質(zhì),導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞,核蛋白二級結(jié)構(gòu)破壞,從核酸上解離下來,此外,核酸酶可被鹽酸胍等還原劑滅活。 此外,根據(jù)已公開報(bào)道,鹽酸胍對癌細(xì)胞的生長具有抑制作用,在**和預(yù)*癥方面也有所作為。 癌細(xì)胞是產(chǎn)生癌癥的病源,由正常細(xì)胞變異而來,其攝取營養(yǎng)物質(zhì)的過程與正常細(xì)胞不同,比如,肝癌細(xì)胞和乳腺癌細(xì)胞能夠攝取大分子核酸也與其胞飲功能有關(guān),而正常臟器細(xì)胞如肝細(xì)胞則沒有這一功能。癌細(xì)胞通過快速攝取營養(yǎng)物質(zhì)來實(shí)現(xiàn)增殖,如果能抑制癌細(xì)胞的攝取便能抑制癌細(xì)胞生長。 鹽酸胍能夠破壞或者干擾癌細(xì)胞表面的極性分子與所攝取的大分子形成的氫鍵,進(jìn)而抑制癌細(xì)胞快速攝取。試驗(yàn)表明,鹽酸胍(10-35mg/kg·日)劑量在抑制癌細(xì)胞攝取DNA具有明顯作用,進(jìn)而能夠有效抑制癌細(xì)胞增殖;同時(shí)鹽酸胍注射藥物9天后對肝癌**抑制率可以達(dá)到42%;鹽酸胍注射藥物7天后對肺癌**抑制率可以達(dá)到56.8%。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明鹽酸胍使患有癌癥/**的動(dòng)物的癌細(xì)胞得到顯著抑制,具有明顯的技術(shù)效果。這一發(fā)現(xiàn)對于鹽酸胍作為癌細(xì)胞生長抑制劑的用途具有深遠(yuǎn)的影響,并且使得本發(fā)明能夠確定新型**性應(yīng)用,特別是在癌癥**的領(lǐng)域。 想了解更多有關(guān)鹽酸胍信息,請關(guān)注蘇州亞科官網(wǎng)。
詞條
詞條說明
CAS號:50-01-1,鹽酸胍,是一種用途甚廣的生化試劑,可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料及其它**合成物的中間體,用來合成2-氨基嘧啶109-12-6,制造磺胺嘧啶68-35-9等,還可用于合成抗貧血藥葉酸,用作合成纖維的防靜電劑以及蛋白質(zhì)變性劑。 鹽酸胍50-01-1的制備一般以雙氰氨和銨鹽(氯化銨)為原料,在170~230℃下進(jìn)行熔融反應(yīng),得鹽酸胍粗品,經(jīng)精制得成品,本文介紹一種新型精制鹽酸胍合成制
CAS:302962-49-8_氨酸激酶抑制劑達(dá)沙替尼的合成
CAS:863127-77-9,達(dá)沙替尼,商品名施達(dá)賽,白色至灰白色固體,熔點(diǎn):275-286℃,是由百時(shí)美施貴寶公司研發(fā)的一種針對BCR-ABL的高效的小分子多靶向的*二代酪氨酸激酶抑制劑。達(dá)沙替尼體外對抗未突變ABL激酶活性**伊馬替尼,它較初是用來作為一種Src激酶家族(比如Fyn,Yes,Src,和Lyk)的抑制劑,但是它依然能夠抑制BCR-ABL,EphA2,血小板生長因子受體和c-Ki
聚3,4-乙撐二氧噻吩(PEDOT)是具有共軛π鍵的本征導(dǎo)電高分子,具有電導(dǎo)率高、穩(wěn)定性和透明性好、電化學(xué)性能優(yōu)異等優(yōu)點(diǎn)。預(yù)期PEDOT膜在柔性顯示、**級電容器、光伏電池、電磁屏蔽膜、電致變色器件等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。但PEDOT本體不溶不熔,很難加工成膜。如何制備高品質(zhì)PEDOT導(dǎo)電膜是亟待解決的問題。德國拜耳公司開發(fā)的PEDOT/PSS水性分散液能夠直接涂布成膜,在一定程度上解決了PEDOT的成膜
中間體CAS:123-08-0_對羥基苯甲醛的下游產(chǎn)品
CAS:123-08-0,對羥基苯甲醛(PHBA)的分子式為 C2H6O2。CAS號:123-08-0純品為白色至淡黃色結(jié)晶,有芳香氣味。熔點(diǎn) 115.5~117℃。易溶于乙醇、乙醚、丙酮、醋酸乙脂、三氯甲烷等,微溶于水、苯。在 30.5℃水中溶解度為 13.8 g/L,在 65 ℃苯中溶解度為 36.8 g/L,在空氣中易升華。[1] PHBA 因其分子中含有十分活潑的羥基和醛基,在**合成中有
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