氯化鉀鍍鋅的生產(chǎn)應(yīng)用現(xiàn)狀及技術(shù)誤區(qū)的探討

           氯化鉀鍍鋅作為取代氰化鍍鋅的較成功工藝之一,得到廣泛應(yīng)用。經(jīng)30多年應(yīng)用,但在生產(chǎn)實踐中不少人仍對其缺乏深入全面的了解,對過去認(rèn)知的優(yōu)缺點(diǎn)應(yīng)作重新審視;生產(chǎn)實踐中反映出的不少問題,尚值得討論。在此,我結(jié)合個人實踐體會,對一些問題提出看法,供**參考。
    1對工藝優(yōu)缺點(diǎn)的重新審視
    當(dāng)初推廣氯化鉀鍍鋅時對其優(yōu)缺點(diǎn)有所評述,現(xiàn)經(jīng)實踐檢驗未必完全正確。我人人這樣認(rèn)為,其主要優(yōu)點(diǎn)有:
    (1)鍍液呈微酸性,陰極電流效率可高達(dá)90%~95%,鍍速較快,特別對鑄件電鍍有利;
    (2)鍍液組分簡單,易于調(diào)整;
    (3)相對于鋅酸鹽鍍鋅,對雜質(zhì)敏感性低,允許容存量較大且易于處理;
    (4)比其他鍍鋅工藝易獲得高亮度鍍層,利于藍(lán)白鈍化與銀白鈍化;
    (5)鍍前除油處理比鋅酸鹽鍍鋅要求低。
    其原本存在及新暴露出來的主要缺點(diǎn)有:
    (1)鍍層及鈍化層防蝕性能在各種鍍鋅工藝中處于較差地位。主要原因是為保證陰極較化,鍍液中表面活性物質(zhì)加入量很大,在鍍層中的夾附量也很大,鍍鋅層純度很差。在發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,因微電池作用,鋅的腐蝕加快;鈍化層中的**夾雜也降低了其抗蝕力。故該工藝不適合于防蝕性要求較高的汽車及電器產(chǎn)品鍍鋅。
    (2)鈍化層中因**物夾附過多,藍(lán)白鈍化易泛彩、發(fā)花、發(fā)黃;白鈍層易變灰暗,甚至長白灰、白毛;彩鈍層色澤很易變淡,彩鈍膜附著力遠(yuǎn)不如鋅酸鹽鍍鋅。
    (3)過去認(rèn)為廢水處理簡單而現(xiàn)在看來因無強(qiáng)配位劑,鋅易處理,但廢水中大量的表面活性劑成了廢水處理的一大負(fù)擔(dān):即便采用成本高的活性炭處理也幾乎無效,排放廢水產(chǎn)生讓人生厭的大量泡沫、必測指標(biāo)化學(xué)耗氧量COD很易**標(biāo),陰離子表面活性劑ALS也易**標(biāo)。
    (4)對設(shè)備腐蝕性較強(qiáng),銅較桿等很易生成堿式碳酸銅。
    2主要成分的控制
    2.1主鹽氯化鋅
    過去追求允許電流密度越大越好,實際不對。由于鍍液中無強(qiáng)配位劑(Cl-對Zn2+有微弱配位能力),必須保持適度的濃差較化,因而主鹽濃度不能過高。250mL霍爾槽2A靜止鍍,對掛鍍有1cm左右燒焦,對滾鍍燒焦2~3cm,否則鍍液分散能力與深鍍能力均難達(dá)到要求(pH值為5.4~5.8之間時)。
    2.2導(dǎo)電鹽氯化鉀
    2.2.1含量影響
    鍍液的電導(dǎo)率越高,分散能力越好,一般深鍍能力也越好。鍍液的電導(dǎo)率并非隨惰性強(qiáng)電解質(zhì)的導(dǎo)電鹽含量增加而線性上升,而有一個駝峰形:含量過高反而因“車流量過大而發(fā)生交通不暢”。對氯化物鍍鋅,氯化鉀含量過高還會因鹽析現(xiàn)象,表面活性劑析出,輕則鍍液渾濁,重則添加劑加入過量時呈油狀物浮出。如何確定其實際較佳用量至關(guān)重要。
    2.2.2化學(xué)分析結(jié)果的不可靠性
    多年前筆者就處理過一場電鍍故障:某廠鍍鋅車間化驗員根據(jù)化驗結(jié)果認(rèn)為導(dǎo)電鹽含量夠了;而工藝員認(rèn)為按化驗結(jié)果鍍不出產(chǎn)品來,還得補(bǔ)加60g/L。事實上,他們兩人都是對的,但沒有找到問題的關(guān)鍵。原因是分析方法本身不切合實際:電鍍廠都無法分析K+,而是分析而鍍前Zn2+與總Cl-,先換算出ZnCl2,將剩余Cl-理論折算出KCl。K+會不斷帶出損耗,酸洗用鹽酸,清洗不凈(特別對鍍管件)時會大量帶入HCl調(diào)低pH值也用鹽酸,所以總氯很高而K+太少,并不成比例。而K+含量對鍍液電導(dǎo)率影響至關(guān)重要(導(dǎo)電性比Na+好),故除新配液外,化驗結(jié)果都偏高,甚至偏高很多。純粹靠化驗結(jié)果調(diào)整鍍液的工藝員不是一個合格的工藝員。
    2.2.3霍爾槽小電流電鍍調(diào)整法
    先將pH值、ZnCl2與H3BO3含量調(diào)至正常,250mL霍爾槽0.3A靜止鍍3min,清洗后不經(jīng)出光(出光對鍍層的溶解量無法掌控),直接在pH值為1.5左右正常低鉻彩鈍15~20s,清洗后用電吹風(fēng)吹干,良好狀態(tài)下試片低端應(yīng)無漏鍍且色彩鮮艷。若有漏鍍或低區(qū)彩鈍層烏暗,則試驗補(bǔ)加氯化鉀至低區(qū)色澤鮮艷范圍(劣質(zhì)光亮劑達(dá)不到全部色鮮)。注意鈍化時試片攪動速度應(yīng)一致,原因是鈍化時攪拌越強(qiáng)烈,成膜越快,鍍層溶解量越大。
    2.2.4槽電壓判斷法
    霍爾槽試驗直流回路中串接一支讀數(shù)精確到1mA的數(shù)字式電流表,直流正負(fù)極間并接一支讀數(shù)精確度達(dá)1mV的數(shù)字式電壓表(均可用數(shù)字式萬用表),同2.2.3所述先調(diào)好鍍液其他條件,保持電流在1.0A電鍍,逐漸補(bǔ)加KCl(注意若霍爾槽液位有上升,應(yīng)吸出鍍液至原液位),溶解良好后再鍍,至電壓表指數(shù)較低,累加KCl補(bǔ)加量則為較佳加入量。
    2.3硼酸
    不少電鍍廠對硼酸的使用有一種誤解,認(rèn)為加了硼酸鍍液pH值仍有上升趨勢,所以很少補(bǔ)加,甚至一年半載都不加。誠然,鍍液并非工作在硼酸較佳緩沖pH值范圍內(nèi),但其對陰極界面液層的緩沖效果卻意義重大:能抑制析氫,擴(kuò)大允許DK、減少甚至消除鍍層產(chǎn)生豎狀暗色或亮色條紋。硼酸還具有細(xì)化鍍層細(xì)晶、明顯提高光亮性的作用,調(diào)整得當(dāng)時可少用光亮劑。曾有人花幾年工夫研究無硼酸工藝,終未成功,無物可替代之。故務(wù)必及時補(bǔ)加不斷帶出損耗的硼酸。

    常州高耐曼化工新材料有限公司專注于酸性鍍鋅中間體,三價鉻五彩,三價鉻藍(lán)白,三價鉻青黃鋅,三價鉻黑鋅,鍍鋅封閉劑等

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