【Synomycin】竹桃霉素藥理作用

時(shí)間：2021-09-20作者：盤錦古德科技有限公司瀏覽：329

竹桃霉素藥理作用





竹桃霉素的抗菌對(duì)象主要為革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉?xiàng)U菌、破傷風(fēng)桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、炭疽桿菌等；革蘭氏陰性細(xì)菌中除腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、流感桿菌及百日咳桿菌外，對(duì)竹桃霉素均有耐藥性。
有人曾以紙片法測(cè)定1725株革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌的藥敏，每個(gè)紙片含15微克竹桃霉素；發(fā)現(xiàn)90.7%的菌株對(duì)竹桃霉素敏感，而236株革蘭氏陰性細(xì)菌中僅3%屬敏感菌株。
細(xì)菌對(duì)紅霉素與竹桃霉素可發(fā)生不完全的交叉耐藥性，但對(duì)紅霉素耐藥的細(xì)菌不一定對(duì)竹桃霉素耐藥，而對(duì)紅霉素敏感的細(xì)菌則對(duì)竹桃霉素每也敏感。





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• 【獸藥氯霉素】氯霉素的作用

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• 【獸藥氯霉素】氯霉素包括哪幾種？

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• 氯霉素的作用

  氯霉素類抗生素可作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50s亞基，而阻撓蛋白質(zhì)的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細(xì)菌細(xì)胞的70s核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細(xì)胞成分，它包括50s和30s兩個(gè)亞基。氯霉素通過(guò)可逆地與50s亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結(jié)合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對(duì)人體