在電泳實驗中,會用到緩沖劑來維持電泳穩(wěn)定系統(tǒng)恒定PH值的必要條件,因為在電泳實驗時它的正極與負極會發(fā)生電解反應(yīng),正極會發(fā)生氧化反應(yīng),負極會發(fā)生還原反應(yīng)。長時間的電泳會使正極變酸,負極變堿。而緩沖液能使溶液兩較的pH保持基本不變。還會使溶液具有一定的導電性,有利于DNA分子的遷移。 說到這里很多人都想到了生物緩沖液MOPS (3-丙磺酸),它屬于Good’s緩沖劑,在水中有良好的溶解性,緩沖范圍在6.5-7.9之間,可作為二維凝膠電泳中等電聚焦電泳(IEF)的電解質(zhì)系統(tǒng)成分;還可應(yīng)用于Northern雜交,作為RNA的分離和轉(zhuǎn)膜時的緩沖液。 電泳緩沖中?常用的10×MOPS Buffer配制方法如下: (1)稱量41.8 g MOPS,溶解于約700mL DEPC處理水中; (2)使用2 N NaOH 調(diào)節(jié)pH值至7.0; (3)向溶液中加入DEPC處理的1M NaOAC 20mL、0.5M EDTA(pH8.0) 20mL; (4)定容至1 L,用0.45 μm 濾膜過濾除去雜質(zhì),室溫避光保存。 除了MOPS緩沖液之外用于電泳中的生物緩沖劑還有許多,它們之間也有一定的區(qū)別,適用于各種電泳中。而在現(xiàn)在的市場上,生物緩沖劑的商家眾多,產(chǎn)品規(guī)格與質(zhì)量參差不齊。德晟為專業(yè)生產(chǎn)生物緩沖劑的廠家,現(xiàn)在生產(chǎn)的生物緩沖劑類產(chǎn)品有TRIS、 HEPES、 TAPS 、MOPS、 CAPS、 BICINE、 EPPS、 PEP等一系列生物緩沖液,目前成立已有十多年,擁有十分豐富的研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗與產(chǎn)品知識,可為客戶提供大量技術(shù)支持與售后**。如有需要歡迎隨時聯(lián)系我們!
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新冠病毒爆發(fā)以來病毒保存液發(fā)揮著重大的作用,先用鼻、咽拭子進行樣本采樣,將樣本放入在添加了病毒保存液的采樣管中進行樣本保護,提高了核酸檢測的準確度。病毒保存液是用于病毒的采樣、運輸保存及檢測的溶液介質(zhì),添加在病毒采樣管內(nèi),那所添加的病毒保存液的種類有哪些呢? 病毒保存液種類有滅活型和非滅活兩大類,市場上的病毒保存液有很多種,以下德晟小編簡單介紹了病毒保存液選擇的幾個原則。 非滅活保存液: 非滅活型
為實驗選擇合適的生物緩沖液可能很棘手。這個過程就像玩“猜猜誰”。像游戲一樣,您從非常廣泛的緩沖劑列表開始,然后慢慢地提出問題和研究答案以縮小選擇范圍。到目前為止,您已經(jīng)了解了很多關(guān)于Good's Buffers的知識,并且正在尋找更多有關(guān)此小游戲的指南。在本文中,將會介紹在選擇生物緩沖劑時您應(yīng)考慮的事項。 步驟1:確定實驗的pH 在許多實驗中,您需要更改條件以使蛋白質(zhì)在溶液中保持滿意狀態(tài)。舉例來說
酶聯(lián)*或化學發(fā)光*分析的對象包括有酶、蛋白、抗體、多肽、抗原、核酸、糖、脂質(zhì)等物質(zhì),其中酶、蛋白、抗體或多肽均屬于蛋白類分子,需要使用蛋白緩沖液來保護蛋白。 1.生物緩沖液,包括有Tris-HCl緩沖液、Tricine緩沖液、PB磷酸緩沖液、CB碳酸緩沖液等,其中Tris的緩沖體系應(yīng)用較為普遍,緩沖能力比較強,同時對蛋白有良好的溶解性,為蛋白提供合適的pH環(huán)境。 2.鹽類,主要是氯化鈉,調(diào)節(jié)蛋
燒傷是非常難以**的一種傷口,具有復雜的局部和全身病理。死亡率非常高,因為這種傷口愈合非常緩慢,有疤痕和攣縮。燒傷的程度由溫度的高低、作用時間的長短而不同。局部的變化可分為四度。燒傷時可見血液中的乳酸量增加,動靜脈血的pH值降低,隨著組織毛細血管功能障礙的加重缺氧血癥也增重。臨床經(jīng)驗證明,燒傷達全身表面積的三分之一以上時則可有生命危險。 目前在臨床醫(yī)學中**燒傷的藥物也有不少,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),肝素可用
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