制何首烏根提取物二苯乙烯苷質量標準及洗發(fā)水應用

時間：2019-05-08

桂林益天成生物科技有限公司

專注何首烏苷提純規(guī)格：1%-98%

何首烏，其為蓼科多年生纏繞藤本植物，廣泛分布于中國的西北、華東、華中、華南、西南等地區(qū)。其塊根肥厚，長橢圓形，是中藥烏發(fā)配方中經久**的主角。目前，人們意圖使皮膚增白和令頭發(fā)變黑都是通過抑制和*酪氨酸酶的活性來阻滯和促進皮膚的毛發(fā)黑素的生成。何首烏提取物中的活性化學物質苷有*蘑菇絡氨酸酶活性和促進黑色素生成，具有烏發(fā)效果。

洗發(fā)水參考配方

品名用量品名用量

AES 16% EDTA-2Na 0.3%

CAO-30 2.6% 羊毛脂 0.12%

CAB-35 2.2% 氨jisuan 0.1%

6501 4.8%甘you 0.5%

D-泛醇 0.2% 食鹽 2%

瓜爾膠 0.15% 檸檬酸 0.15%

何首烏提取液 1%-20% 水余量

何首烏的炮制：按照《中國藥典》2000 年版一部制首烏項下的炮制方法, 分別采用清蒸、黑豆汁拌蒸、黑豆汁燉等方法進行炮制。

何首烏中苷的含量目前已經成為何首烏藥材的專屬性指標。何首烏中有效成分主要有蒽醌類化合物、磷脂及四羥基苷類。上世紀70年代何首烏中成藥標準中大多以蒽醌類含量作為檢測指標。而蒽醌類成分如大黃素、大黃等在同屬大黃、虎杖等藥材中也含有。隨著對水溶性成分苷的深入研究, 苷成為何首烏中不容忽視的重要功能性組分。2000 年中國藥典!規(guī)定, 何首烏藥材中四羥基苷含量不得**1. 0% [ 29] 。同時苷的測定方法也得到了較為深入的發(fā)展。目前用于測定何首烏中苷的方法有薄層掃描法、高效液相色譜法、紫外分光光度法、熒光分光光度法、酶化學發(fā)光法和高效毛細管電泳法等。目前較為準確的苷的測定方法是高效液相色譜法。周慶華等[ 30] 采用高效液相色譜法測定了何首烏不同炮制品中苷的含量, 為何首烏及其不同炮制品的質量評價提供了有效的方法, 已廣泛用于何首烏原材料、炮制后何首烏及何首烏制品中苷的測定。高效液相色譜法準確性高, 靈敏度好, 是目前較為好的測定方法。

目前已發(fā)現(xiàn)何首烏有多種藥效成分, 這些物質各具功效, 主要包括蒽醌類、類化合物、卵磷脂、氨JISUAN、微量元素等。其中苷是何首烏中特有的生物活性成分, 同時具有抗氧化*自由基,降低膽固醇,保肝等多重功能,作為*的標的組分較具研究的**。本實驗采用苷的含量作為何首烏的質量指標性成分。苷(全稱為2 ,3 ,5 ,4’2 四羥基222O2β2D2葡萄糖苷) 為白色無定形粉末,易溶于水、、, 相對分子質量為分子量為406. 39[ 1]

,結構式為: 為白色無定形粉末, 易溶于水、及。

實驗材料：

試劑：何首烏的不同炮制品，95%。

器材：水浴鍋，圓底燒瓶，索氏提取裝置。容量瓶100ml 2支，25ml 2支。紫外分光光度計。

實驗方法：

炮制：1清蒸: 取何首烏片, 用水拌勻, 潤濕, 置砂鍋內, 密閉, 蒸2 h , 至藥物呈

棕色, 取出, 干燥。

黑豆汁拌蒸: 取何首烏片, 用黑豆汁拌勻( 何首烏片每100 g 用黑豆10 g) , 潤濕, 置砂鍋內密閉, 上籠蒸2 h, 至藥物呈棕褐色, 取出, 干燥。

黑豆汁制法：取黑豆100g，加水適量，約煮4小時，熬汁150g ；黑豆渣再加水煮3小時，熬汁150g。

提?。簩⒏稍锏牟煌问诪跖谥破贩鬯?，稱取0.50g，置于索氏提取器中，用85ml的95%提取至提取液無色。

測定：提取液冷卻至室溫，轉移到100ml容量瓶中，用95%的定容，搖勻。于紫外分光光度計中測定其330nm和334nm下的吸光度值。

計算：根據(jù)公式，求出苷的含量

△A（A334-A330）= -5.7262C + 0.0005

詞條
詞條說明
羥基酪醇的應用
?桂林益天成生物科技有限公司是一家專業(yè)從事**植物提取物，與醫(yī)藥、保健產品研發(fā)、生產、銷售及相關系統(tǒng)解決方案的**企業(yè)。公司擁有一支技術精湛、務實奮斗的良好骨干團隊。[產品名稱]: ?羥基酪醇[英文名稱]: ?Hydroxytyrosol[產品別名]: ?3,4-Dihydroxyphenylethanol[產品 CAS]: ?10597-
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【苷對照品】苷的簡介
? 苷又稱芪多, 屬多羥基芪類化合物,廣泛存在于蘚類和**植物中。苷被鑒定為一種植物抗毒素,是由植物在真菌感染、紫外線照射、機械損傷等不利條件下產生的。研究發(fā)現(xiàn),苷具有多種生理活性與藥用**,已在降血脂、*、抑制**等方面顯示出功能性,這在當今日趨老齡化的社會中凸現(xiàn)其重要的研究和開發(fā)**。? ?**的苷主要以苷元側鏈結合一