FCC催化劑活性

時(shí)間：2014-06-04作者：江西中科凱瑞環(huán)保催化有限公司瀏覽：85

1.FCC催化劑活性
活性是指裂化催化劑促進(jìn)裂化反應(yīng)的能力，它的基礎(chǔ)準(zhǔn)則是以待定催化劑和標(biāo)準(zhǔn)原料在標(biāo)準(zhǔn)裂化條件下進(jìn)行反應(yīng)，以反應(yīng)所得干點(diǎn)小于204℃的產(chǎn)量加上蒸餾損失占原料的重量百分?jǐn)?shù)(D+L)%來(lái)表示。對(duì)早期的鋁催化劑活性較低，普遍使用戴維遜(D+L)活性指數(shù)法評(píng)價(jià)，試驗(yàn)條件見(jiàn)表1.5
表1.5 美國(guó)戴維遜活性測(cè)試條件(D+L)法[2]



項(xiàng)目	條件
反應(yīng)時(shí)間，min	120
催化劑量，mL	200
催化劑顆粒尺寸，mm×mm	4.7×4.7
反應(yīng)溫度，℃	454
標(biāo)準(zhǔn)原料油	東德克薩斯蠟油
標(biāo)準(zhǔn)原料油餾程，℃	260~370
進(jìn)料速度，mL·min-1	2
劑油比，m/m	0.7
重量空速，h-1	0.7


 
由于分子篩催化劑活性高，對(duì)焦炭比較敏感，實(shí)際使用時(shí)反應(yīng)時(shí)間很短(2~4s)，而(D+L)法試驗(yàn)方法的反應(yīng)時(shí)間太長(zhǎng)，使焦炭產(chǎn)率過(guò)高，掩蓋了催化劑的真實(shí)活性，1966年以后發(fā)展了新的活性測(cè)試方法。雖然各國(guó)大石油公司都有自己的活性測(cè)試方法和標(biāo)準(zhǔn)，但絕大多數(shù)大同小異，測(cè)試結(jié)果也比較接近[1,3]。我國(guó)一開(kāi)始就綜合**上普遍使用的改進(jìn)方法，
根據(jù)我國(guó)的實(shí)際情況建立了我國(guó)統(tǒng)一的微反活性指數(shù)測(cè)定(MAT)法，并一直沿用至今，測(cè)試條件見(jiàn)表1.6。目前國(guó)外主要采用或參照ASTM標(biāo)準(zhǔn)中的Designed D3907-80方法標(biāo)準(zhǔn)。
我國(guó)MAT法測(cè)試過(guò)程是[2,3]：將5克催化劑裝入一個(gè)床層溫度控制在460℃的標(biāo)準(zhǔn)微反應(yīng)器中，在70秒內(nèi)將1.56克標(biāo)準(zhǔn)原料油勻速注入反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)，標(biāo)準(zhǔn)原料油規(guī)定用大港235~337℃輕，在反應(yīng)溫度460℃、重量空速16h-1、劑油比3.2的反應(yīng)條件下反應(yīng)70s，所得產(chǎn)物中(<240℃+氣體+焦炭)質(zhì)量占總進(jìn)料的百分?jǐn)?shù)即為催化劑的微反活性(MA)。
表1.6 中國(guó)通用活性測(cè)試方法和戴維遜活性測(cè)試方法比較



項(xiàng)目	中國(guó)通用方法[1,2]	改進(jìn)的戴維遜方法[2]
反應(yīng)時(shí)間，min	70	75
反應(yīng)溫度，℃	460	482
催化劑量，g	5	5
劑油比，m/m	3.2	3.0
催化劑顆粒尺寸	20-40目	2.38 mm ×2.38mm
標(biāo)準(zhǔn)原料油，	大港輕	東德克薩斯蠟油
原料油餾程,℃	235～337	260～426
進(jìn)料量	1.56g	2mL
重量空速，h-1	16	16
活性指數(shù)，％	100－(>204℃液體 占進(jìn)料的重量百分?jǐn)?shù))	100－(>204℃液體 占進(jìn)料的體積百分?jǐn)?shù))


 
表1.6中的活性測(cè)試條件不同，但實(shí)踐證明，對(duì)同一種催化劑，兩種方法所得到的活性指數(shù)差別不大，一般不**過(guò)2個(gè)單位。
新鮮催化劑在開(kāi)始投用一段時(shí)間內(nèi)，活性急劇下降，待降到一定程度后則緩慢下降，由此初活性不能真實(shí)地反映實(shí)際的生產(chǎn)情況。在測(cè)定新鮮催化劑的活性前先將催化劑進(jìn)行水熱老比處理，目的就是使測(cè)定結(jié)果能較接近實(shí)際的生產(chǎn)情況。
在我國(guó)，水熱老化的條件是催化劑在800℃、常壓、100％水蒸氣下處理4h、10h或17小時(shí)，如表1.7所示，水熱處理時(shí)間越長(zhǎng)，活性越低。
在實(shí)際生產(chǎn)中，催化劑受高溫和水蒸氣的作用，其活性會(huì)逐漸下降，另一方面，由于催化劑會(huì)損失而需定期地或不斷地補(bǔ)充—些新鮮催化劑。由此，在生產(chǎn)裝置中的催化劑活性可能維持在一個(gè)穩(wěn)定的水平上，此刻的活性則稱(chēng)為“平衡催化劑活性”，由此可見(jiàn)，從生產(chǎn)實(shí)際的角度來(lái)看，平衡催化劑活性比新鮮催化劑盾性較為重要。平衡催化劑活性的高低取決于催化劑的穩(wěn)定性和新鮮催化劑的補(bǔ)充量。分子篩催化劑的平衡活性多在60一75％這一范圍。
表1.7 三種典型商用催化劑的主要性質(zhì)[11]



催化劑	LB-2國(guó)產(chǎn)劑	LN國(guó)產(chǎn)劑	RT進(jìn)口劑
Na2O，％	0.45	0.38	0.39
Al2O3，％	43.5	44.3	52.0
磨損指數(shù)%·h-1	1.4	2.3	1.0
堆密度，g·cm-1	30.85	0.72	0.81
比表面積，m2·g-1	358	265	288
孔體積，mL·g-1	0.34	0.32	0.26
微反活性(800℃×100％水汽老化) ,% ：
老化4h	78	77	74
老化10h	72	69	65
老化17h	63	47	49
孔徑分布， %：
≤3nm	16.02	53.95	33.99
3~10 nm	72.98	27.37	50.73
≥10 nm	11.00	18.68	15.28





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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• **廢氣處理催化劑的應(yīng)用范圍

  **廢氣處理催化劑應(yīng)用范圍：化工、食品、機(jī)械、儀器儀表、家用電器、烘漆噴漆、絕緣材料、彩鋼制造等行業(yè)排放的含有芳烴、含氧等**物及一氧化碳等有害毒物的廢氣均可適用。 **廢氣處理催化劑主要用于化工、油漆、火電等行業(yè)的廢氣凈化處理和家庭烹調(diào)過(guò)程中產(chǎn)生的“煙霧”處理。**廢氣處理催化劑主要利用蜂窩陶瓷比表面積大、通氣阻力小、規(guī)整性強(qiáng)的特點(diǎn)，經(jīng)過(guò)精細(xì)工藝制造，將活性強(qiáng)的稀土金屬、過(guò)渡金屬、貴金屬等涂覆

• 脫氧催化劑使用方法及注意事項(xiàng)

  脫氧催化劑用于常溫下高效脫除氮?dú)?、氫氣、氬氣、甲烷、一氧化碳等多種氣體中的氧氣。主要用于脫除氫氣或其它含氫氣體中的氧氣。在脫除不含氫氣成分的氬氣、氮?dú)鈺r(shí)，需加入適量的氫氣進(jìn)行催化除氧，氫氣的加入量視氧氣的含量而定。并根據(jù)脫氧深度的不同，脫氧反應(yīng)溫度可在使用范圍內(nèi)任意選擇。 脫氧催化劑使用方法及注意事項(xiàng)： 1. 將催化劑均勻地裝添于反應(yīng)器中，用氮?dú)鈱⑾到y(tǒng)中空氣排干凈； 2. 通入待凈化氣體，即可投

• 催化劑的實(shí)際用途

  在化工生產(chǎn)、科學(xué)家實(shí)驗(yàn)和生命活動(dòng)中，催化劑都大顯身手。例如，硫酸生產(chǎn)中要用五氧化二釩作催化劑。由氮?dú)飧鷼錃夂铣砂睔?，要用以鐵為主的多分組催化劑，提高反應(yīng)速率。在煉油廠，催化劑較是少不了，選用不同的催化劑，就可以得到不同品質(zhì)的汽油、煤油?；ず铣伤嵝院蛪A性色可賽思催化劑。車(chē)尾氣中含有害的一氧化碳和一氧化氮，利用鉑等金屬作催化劑可以迅速將二者轉(zhuǎn)化為無(wú)害的二氧化碳和氮?dú)狻Ｃ甘侵参?、?dòng)物和微生物產(chǎn)生的具有

• FCC催化劑活性

  1.FCC催化劑活性 活性是指裂化催化劑促進(jìn)裂化反應(yīng)的能力，它的基礎(chǔ)準(zhǔn)則是以待定催化劑和標(biāo)準(zhǔn)原料在標(biāo)準(zhǔn)裂化條件下進(jìn)行反應(yīng)，以反應(yīng)所得干點(diǎn)小于204℃的汽油產(chǎn)量加上蒸餾損失占原料的重量百分?jǐn)?shù)(D+L)%來(lái)表示。對(duì)早期的硅酸鋁催化劑活性較低，普遍使用戴維遜(D+L)活性指數(shù)法評(píng)價(jià)，試驗(yàn)條件見(jiàn)表1.5 表1.5?美國(guó)戴維遜活性測(cè)試條件(D+L)法[2] 項(xiàng)目 條件 反應(yīng)時(shí)間，min 120 催