保健食品技術審評補充資料的要求

    《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整?
      審評機構認為需要注冊申請人補正材料的,應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的,不足以證明產品*性、保健功能和質量可控性的,審評機構應當終止審評,提出不予注冊的建議。
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    詞條說明

  • 保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調整

    《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調整? 與以往的注冊管理制度相比,《辦法》依據新食品*法,對保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進口的保健食品實行注冊管理。 對使用的原料已經列入保健食品原料目錄的和**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品實行備案管理。**進口屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的

  • 化妝品生產許可申報工作提示

    各化妝品生產企業(yè): 根據國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于化妝品生產許可有關事項的公告》(2015年*265號)要求,所有化妝品生產企業(yè)必須在2016年內**新的《化妝品生產許可證》。 2017年1月1日起,凡未**新的《化妝品生產許可證》的企業(yè),必須停止生產。目前,我市“二證合一”工作進入**階段,由于廣東省內化妝品生產許可規(guī)定的辦理時限為42個工作日,若申請單位在今年10月31日前還沒有提交申請

  • 《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

    《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下: 1《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)的立法依據是什么? 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規(guī)定,制定《辦法》。 2《辦法》的

  • 保健食品注冊申報---產品標簽、說明書樣稿要求

    保健食品注冊申報---產品標簽、說明書樣稿要求 產品標簽、說明書樣稿 1、產品說明書應按下列格式和要求編寫: 產品說明書 本品是由××、××為主要原料制成的保健食品,經動物和/或人體試食功能試驗證明,具有××的保健功能(注:營養(yǎng)素補充劑*標“動物和/或人體試食功能試驗證明”字樣,只需注明“具有補充××××的保健作用”即可)。 [主要原輔料](按配方書寫順序列出主要原、輔料。) [功效成分或標志性

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