低溫樣品儲存柜4℃雙門大容量

時間：2023-06-19作者：北京福意電器有限公司瀏覽：16

低溫樣品儲存柜4℃雙門大容量說明：

福意聯(lián)人堅信，只要以市場為導(dǎo)向，以創(chuàng)新為動力，以質(zhì)量求生存，以發(fā)展求壯大，我們就一定會贏得較好的明天。福意聯(lián)掌握**，注于醫(yī)療、實驗室溫度相關(guān)箱體設(shè)備，溫度范圍2-8℃、15-25℃、10-20℃、4-38℃、2-48℃、0-100℃、-12℃到10℃?、-19℃到10℃，-30℃到10℃，保存，生物制劑，，標本，冷藏、恒溫儲存、恒溫培養(yǎng)，寬溫試驗，冷藏運輸，恒溫保存取樣，液體藥品恒溫加溫保存等。




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福意聯(lián)擁有恒溫系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃,-20℃）等各溫度段的系列產(chǎn)品，產(chǎn)品有制冷加熱雙系統(tǒng)，有強制的循環(huán)風機，確保箱體內(nèi)部溫度均穩(wěn)定，保證物品的安全存放。產(chǎn)品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容積大小。


低溫樣品儲存柜4℃雙門大容量參數(shù)：

低溫樣品儲存柜4℃雙門大容量說明：

*四章　試驗方案
*十六條　臨床試驗開始前應(yīng)制定試驗方案，該方案應(yīng)由研究者與申辦者共同商定并簽字，報**審批后實施。*十七條　臨床試驗方案應(yīng)包括以下內(nèi)容：
（一）試驗題目；
（二）試驗?zāi)康?，試驗背景，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗有關(guān)的臨床試驗結(jié)果、已知對人體的可能危險與受益，及試驗藥物存在人種差異的可能；
（三）申辦者的名稱和地址，進行試驗的場所，研究者的姓名、資格和地址；
（四）試驗設(shè)計的類型，隨機化分組方法及設(shè)盲的水平；
（五）受試者的入選標準，排除標準和剔除標準，選擇受試者的步驟，受試者分配的方法；
（六）根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理計算要達到試驗預(yù)期目的所需的病例數(shù)；
（七）試驗用的劑型、劑量、給途徑、給法、給藥次數(shù)、療程和有關(guān)合并用藥的規(guī)定，以及對包裝和標簽的說明；
（八）擬進行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數(shù)和藥代動力學(xué)分析等；
（九）試驗用藥品的登記與使用記錄、遞送、分發(fā)方式及儲藏條件；
（十）臨床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施；
（十一）中止臨床試驗的標準，結(jié)束臨床試驗的規(guī)定；
（十二）評定標準，包括評定參數(shù)的方法、觀察時間、記錄與分析；
（十三）受試者的編碼、隨機數(shù)字表及病例報告表的保存手續(xù)；
（十四）不良事件的記錄要求和嚴重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉(zhuǎn)歸；
（十五）試驗用藥品編碼的建立和保存，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定；
（十六）統(tǒng)計分析計劃，統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇；
（十七）數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定；
（十八）臨床試驗的質(zhì)量控制與；
（十九）試驗相關(guān)的學(xué)；
（二十）臨床試驗預(yù)期的進度和完成日期；
（二十一）試驗結(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施；
（二十二）各方承擔的職責及其他有關(guān)規(guī)定；
（二十三）參考文獻。





北京福意電器有限公司專注于醫(yī)用恒溫箱,手術(shù)室保溫柜保冷柜,手術(shù)室液體恒溫箱等

• 詞條

  詞條說明

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