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本產(chǎn)品是的智能恒溫冷藏設(shè)備,它由由制冷和恒溫系統(tǒng),控制系統(tǒng),空氣循環(huán)系統(tǒng),和傳感器系統(tǒng)等構(gòu)成,放入物品前,通過控制面板設(shè)置溫度,制冷或恒溫系統(tǒng)工作,空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動,溫度傳感器檢測箱內(nèi)溫度,到達設(shè)定溫度時,控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度,以實現(xiàn)對物品儲存溫度的要求;在使用之前,可以先空柜運行一小時以后,再將物品裝入箱內(nèi)儲藏,以保證儲存物品的安全性。本實用結(jié)構(gòu)合理,使用方便,可調(diào)可控。(根據(jù)機型選配)
15-25度藥品保存柜/15-25度醫(yī)用冰箱常溫藥品柜參數(shù):
15-25度藥品保存柜/15-25度醫(yī)用冰箱常溫藥品柜說明:
臨床試驗前的準備與必要條件
*五條 進行藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險,預(yù)期的受益應(yīng)過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學(xué)和要求。
*六條 臨床試驗用藥品由申辦者準備和提供。進行臨床試驗前,申辦者必須提供試驗物的臨床前研究資料,包括組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗。所提供的臨床前資料必須符合進行相應(yīng)各期臨床試驗的要求,同時還應(yīng)提供試驗物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應(yīng)當符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。
*七條 藥物臨床試驗機構(gòu)的設(shè)施與條件應(yīng)滿足安全有效地進行臨床試驗的需要。所有研究者都應(yīng)具備承擔該項臨床試驗的業(yè)特長、資格和能力,并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責分工等達成書面協(xié)議。
詞條
詞條說明
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公司名: 北京福意電器有限公司
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