20-30度白蛋白結合型恒溫箱

時間：2023-06-04

20-30度白蛋白結合型恒溫箱說明：

北京福意電器有限企業(yè)注重員工隊伍建設，重視人才的培養(yǎng)，不斷加強和完善培訓制度，努力提高員工的知識水平和售后意識。每個福意聯(lián)人均肩負“質量是企業(yè)生命”“爭先創(chuàng)優(yōu)、售后優(yōu)良”的使命，嚴把質量關，以嚴謹的工作態(tài)度，高度的責任感營造出性能、質量過硬的產品，從而贏得客戶的贊譽，樹立了良好的！

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本產品是的智能恒溫冷藏設備，它由由制冷和恒溫系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，空氣循環(huán)系統(tǒng)，和傳感器系統(tǒng)等構成，放入物品前，通過控制面板設置溫度，制冷或恒溫系統(tǒng)工作，空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內空氣流動，溫度傳感器檢測箱內溫度，到達設定溫度時，控制系統(tǒng)保持箱內溫度，以實現對物品儲存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運行一小時以后，再將物品裝入箱內儲藏，以保證儲存物品的安全性。本實用結構合理，使用方便，可調可控。（根據機型選配）

20-30度白蛋白結合型恒溫箱參數：

20-30度白蛋白結合型恒溫箱說明：臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
Ⅰ期臨床試驗
初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給案提供依據。
病例數：20-30例
Ⅱ期臨床試驗
**作用初步評價階段。初步評價藥物對目標適應癥患者的作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給劑量方案的確定提供依據。
病例數： ≥ 100例
Ⅲ期臨床試驗
**作用確證階段。進一步驗證藥物對目標適應癥患者的作用和安全性，評價利益與風險關系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。
病例數： ≥ 300例
Ⅲ期臨床試驗結束可申請新藥經營
Ⅳ期臨床試驗
新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給劑量等。
病例數：≥2000例
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法，以代動力學參數為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成分吸收程度和速度有統(tǒng)計學差異的人體試驗。
病例數:18-24例

詞條
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