水中溶解性總固體的測定
——重量法
1、將蒸發(fā)皿洗凈,放在105±3℃烘箱內(nèi)30分鐘,取出,于干燥器內(nèi)冷卻30分鐘。
2、在分析天平上稱量,再次烘烤,稱量直至恒重,兩次稱重相差不**過0.0004g。
3、將水樣上清液用濾器過濾,用無分度吸管吸取過濾水樣100ml于蒸發(fā)皿內(nèi),將蒸發(fā)皿置于水浴上蒸干。
4、將蒸發(fā)皿移入105±3℃烘箱內(nèi),1小時后取出,放入干燥器內(nèi),冷卻30分鐘,稱量。
5、將稱過重量的蒸發(fā)皿再放入105±3℃烘箱內(nèi)30分鐘,再放入干燥器內(nèi)冷卻30分鐘,稱量直至恒重。
水中的汞的測定
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——原子熒光法
1、取10ml水樣于比色管中。
2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配制:分別吸取汞標(biāo)準(zhǔn)使用液(0.010μg/ml0、1.00ml于比色管中,用純水定容至10ml。
3、分別向水樣、空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液管中加入1ml鹽酸(1.19g/ml),加入0.5ml溴酸鉀–溴化鉀溶液,搖勻放置20min后,加入1滴到2滴鹽酸羥胺溶液(100g/L
)黃色褪盡,搖勻。
4、儀器參數(shù):汞燈電流:30mA;負(fù)高壓:260V;原子化器高度:8.5mm;載氣流量:500ml/min;屏蔽氣流量1000 ml/min;進(jìn)樣體積:0.5ml;載流:鹽酸溶液(5+95)。
5、測定:開機,設(shè)定儀器佳條件,穩(wěn)定30min后開始測定。
水中硝酸鹽氮
--麝香草酚分光光度法
1、取1.00水樣于干燥的50ml比色管中。
2、另取50ml比色管6支,分別加入硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用溶液; 0ml,0.05ml,0.10ml,0.30ml,0.50ml,0.70和1.00ml,用純水稀釋至1.00ml。
3、 向各管加入0.1ml氨基磺酸銨溶液(20g/L), 搖勻后放置5分鐘。
4、 各加0.2ml麝香草酚乙醇溶液(5g/L).搖勻后加2ml硫酸銀硫酸溶液(10g/L),混勻后放置5分鐘。
5、加8ml純水混勻后滴加氨水之溶液黃色到達(dá)深,并使氯化銀沉淀溶解為止。加純水至25ml刻度,混勻。
6、于415nm波長,2cm比色皿,以純水為參比,測量吸光度。
7、計算:C NO3—N =M/V
C NO3—N—水中硝酸鹽氮的質(zhì)量濃度,(mg/L);
m—測得得硝酸鹽氮的質(zhì)量,ug
V—水樣體積,ml
水中耗氧量的測定
——酸性高錳酸鉀滴定法
1、預(yù)先處理三角瓶:向250ml三角瓶內(nèi)加入50ml純水,再加入1ml1+3硫酸及少量高錳酸鉀溶液(0.01mol/L),加熱煮沸數(shù)分鐘,取下三角瓶用草酸鈉溶液(0.01mol/L)滴定至微紅色,將溶液傾出。
2、取100ml充分混勻的水樣置于上述處理過的三角瓶中,加入5ml1+3硫酸溶液,用滴定管加入10.00ml高錳酸鉀溶液(0.0100mol/L)。
3、將三角瓶放入沸騰的水浴內(nèi),準(zhǔn)確放置30分鐘,取下三角瓶趁熱加入10.00ml0.0100mol/L草酸鈉溶液,充分振搖,使紅色褪盡。
4、再于白色背景上,自滴定管加入0.0100mol/L高錳酸鉀溶液,至溶液呈微紅色即為終點,記錄用量V1(ml)。
5、向滴定至終點的水樣中,趁熱(70~80℃)加入10.00ml0.0100mol/L草酸鈉溶液,立即用0.0100mol/L高錳酸鉀溶液滴定至微紅色。記錄用量V2(ml),K=10/ V2。
6、計算:CO2=[(10+ V1)×K-10] ×0.8
詞條
詞條說明
安徽安慶醫(yī)用防護(hù)口罩通氣阻力第三方檢測機構(gòu)
6.呼阻力:將口罩戴在標(biāo)準(zhǔn)頭型上(以下簡稱頭型),頭型后部接補償式微壓計和孔口流量計。在流量為30升/分的條件下,抽氣所形成的負(fù)壓值為氣阻力,氣所形成的正壓值為呼氣阻力。 7.標(biāo)準(zhǔn)型防護(hù)口罩阻塵率:以濾膜計重法測定。其方法是將口罩戴在頭型上,頭型內(nèi)接粉塵采樣器A,與頭型同一水平面接平行采樣器B共同置于發(fā)塵柜內(nèi)。柜中試驗粉塵為滑石粉。要求柜中粉塵分散度小于5微米的占90%以上,其中小于2微米的占7
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