太倉水燒開之后能不能喝檢測

時間：2019-05-01作者：廣分檢測技術(shù)（蘇州）有限公司瀏覽：21

1、若水樣混濁或色度較深，可先取100ml，加入2ml氫氧化鋁懸浮液，攪拌后靜置數(shù)分鐘過濾。

 

2、先將水樣或經(jīng)處理后的水樣，用酸或堿調(diào)節(jié)至中性，取50.0ml置于比色管中。

 

3、向水樣加入1ml對氨基苯磺酰胺溶液（10 g/L），搖勻后放置8分鐘。加入1.0ml鹽酸N-（1-萘基）-乙烯二胺溶液（1.0 g/L），立即混勻。

 

4、于540nm波長下，用1cm比色皿以純水作參比，10分鐘后測定吸光度。

 

5、計算CNO2-N=M/V

 

CNO2-N—水樣中亞硝酸鹽氮濃度，mg/L

 

M—從校準(zhǔn)曲線上查得樣品管中亞硝酸鹽氮含量，ug

 

V—水樣體積，ml

水中總大腸菌群的測定

 

1、取10ml水樣接種到10ml雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中，取1ml水樣接種到10ml.單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中，另取1ml水樣注入9ml滅菌生理鹽水中，混勻后吸取1ml注入到10ml單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中，每一稀釋度接種5管。

 

2、將接種管置37℃培養(yǎng)箱內(nèi)，培養(yǎng)24小時如所有乳糖蛋白胨培養(yǎng)管都不產(chǎn)氣產(chǎn)酸，則可報告為總大腸菌群陰性，如有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者則按以下步驟

 

3、將產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別接種在伊紅美蘭瓊脂平板上，于37℃培養(yǎng)24，觀察菌落形態(tài)。取可疑菌落進(jìn)行涂片染色，鏡檢。

 

4、將可疑菌落接種于普通濃度乳糖蛋白胨，培養(yǎng)液中，置37℃24h，有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者證實有大腸菌群存在。

 

水中菌落總數(shù)的測定

                     ——平皿計數(shù)法

一、生活飲用水

 

1、以無菌操作方法用滅菌的方法吸取1ml充分混勻的水樣，注入滅菌平皿中，傾注約15ml以融化并冷至45ml左右的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，并立即混勻，使之水樣與培養(yǎng)基充分混勻。每次做平行樣和空白樣。

 

2、待凝固后翻轉(zhuǎn)平板置37℃恒溫箱培養(yǎng)48h。進(jìn)行菌落記數(shù)。即為水樣1ml中的菌落總數(shù)。

 

二、水源水

 

1、以無菌操作的方法吸取1ml水樣注入9ml滅菌鹽水的試管中作成1:10稀釋液，再按同樣方法作幾個倍比稀釋度。

 

2、用滅菌吸管吸取2—3個適宜稀釋度的稀釋液1ml注入平皿。jsgfjc8788199

 

3、傾注冷卻到45℃左右的培養(yǎng)基約15ml，立即旋轉(zhuǎn)平皿使之充分混勻每次應(yīng)做平行接種，并做空白對照。z89g88l5ysqw

 

4、待凝固后翻轉(zhuǎn)平板置37℃恒溫箱培養(yǎng)48h。 

 

水中鉻的測定

 

——二苯碳酰二肼比色法

 

1、吸取50ml水樣（含六價鉻**過10ug時，可吸取適量水樣稀釋至50ml），置于50ml比色管中。

 

2、向水樣中各加2.5ml硫酸溶液及2.5ml二苯碳酰二肼溶液（2.5 g/L），立即混勻，放置10min。于540nm波長，用3cm比色皿，以純水為參比，測量吸光度。

 

水中銅、鐵、錳、鋅、鎘和鉛的測定

 

——原子吸收分光光度法（直接法）

 

本法較適宜的檢測范圍：銅，0.2–5mg/L；鐵，0.3–5 mg/L；錳，0.1–3 mg/L；鋅，0.05–1 mg/L；鎘0.05–2 mg/L；鉛1.0–20 mg/L。波長分別為：銅，324.7nm；鐵，248.3nm；錳，279.5nm；鋅，213.9nm；鎘228.8nm；鉛283.3nm。標(biāo)準(zhǔn)儲備液的濃度都為1mg/ml

 

1、水樣預(yù)處理：澄清的水樣可直接進(jìn)行測定；懸浮物較多的水樣，分析前需酸化并消化**物。

 

2、水樣測定：將各種金屬標(biāo)準(zhǔn)儲備液用每升含1.5ml硝酸的純水稀釋，并配置成下列濃度（mg/L）的標(biāo)準(zhǔn)系列：銅，0.20–5.0；鐵，0.30–5.0；錳，0.10–3.0:；鋅，0.050–1.0；鎘，0.050–2.0；鉛，1.0–20。然后將標(biāo)準(zhǔn)、空白、樣品溶液依次上機(jī)測試。直接讀數(shù)。


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