微生物限度檢查方法（薄膜過濾法）驗(yàn)證方案

時(shí)間：2024-12-27作者：杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司瀏覽：130

微生物限度檢查方法(薄膜過濾法)
驗(yàn)證方案
微生物限度檢查方法(薄膜過濾法) 驗(yàn)證方案
編碼：表
一、驗(yàn)證方案的起草與批準(zhǔn)
1.驗(yàn)證方案起草
起草人： 起草時(shí)期： 年 月 日
2.驗(yàn)證小組成員：
3.驗(yàn)證方案審核
4.驗(yàn)證方案批準(zhǔn)
批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期：
二、驗(yàn)證方案
1.驗(yàn)證目的和原理
1.1驗(yàn)證目的
為確認(rèn)所采用的方法適合于該藥品的細(xì)菌、霉菌、酵母菌數(shù)的測定，特制定本方案。驗(yàn)證過程應(yīng)嚴(yán)格按照本方案規(guī)定的內(nèi)容進(jìn)行，若因特殊原因確需要變更時(shí)，應(yīng)報(bào)驗(yàn)證**批準(zhǔn)。
1.2原理
通過比較試驗(yàn)4組中試驗(yàn)菌的恢復(fù)生長結(jié)果來評價(jià)整個(gè)檢驗(yàn)方法的準(zhǔn)確性、有效性和重現(xiàn)性。
2.驗(yàn)證方法步驟
2.1驗(yàn)證前的準(zhǔn)備：進(jìn)行微生物限度檢查方法（薄膜過濾法）驗(yàn)證前，所有的平皿和稀釋劑都應(yīng)該嚴(yán)格
按照相關(guān)的滅菌程序消毒，以確保其對試驗(yàn)的結(jié)果沒有影響。試驗(yàn)菌應(yīng)包括G—、G+、酵母菌和霉菌類微生物以基本覆蓋樣品中可能存在的微生物。
2.2驗(yàn)證試驗(yàn)的操作計(jì)劃：用3個(gè)不同批號(hào)產(chǎn)品微生物限度檢測方法進(jìn)行平行試驗(yàn)，通過計(jì)算回收率來判斷限度檢查方法是否對產(chǎn)品有影響。
2.3試驗(yàn)結(jié)果可接受標(biāo)準(zhǔn)：用標(biāo)準(zhǔn)菌株評價(jià)方法“ ”的微生物限度檢查對檢品中微生物的抑制性，試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)顯示3次獨(dú)立的平行試驗(yàn)中，稀釋劑對照組的菌回收率應(yīng)不小于70%，試驗(yàn)組回收率也不**70%。
3.試驗(yàn)實(shí)施
3.1試驗(yàn)前的準(zhǔn)備
3.1.1主要儀器設(shè)備：恒溫培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、電子天平、高壓蒸汽滅菌器、凈化工作臺(tái)。
3.1.2操作環(huán)境：操作間應(yīng)該安裝空氣除菌過濾層裝置。環(huán)境潔凈度不應(yīng)**10000級(jí)，局部潔凈度為100級(jí)（或放置同等級(jí)凈化工作臺(tái)）。操作間或凈化工作臺(tái)的潔凈空氣應(yīng)該保持對環(huán)境形成正壓，不**4.9pa。
3.1.3試驗(yàn)樣品：
批號(hào)： 批號(hào)： 批號(hào)：
3.1.4培養(yǎng)基：
3.1.5稀釋液：PH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液
以上經(jīng)115℃高壓蒸汽滅菌30min。
3.1.6驗(yàn)證用微生物名稱及其編號(hào)
實(shí)驗(yàn)菌株的來源：
編號(hào)由菌名首字母—傳代代數(shù)—制備日期組成。
3.1.7器具：無菌薄膜過濾器：（孔徑0.45um直徑50mm）、無菌移液管（5ml）
4.驗(yàn)證方法
4.1菌液的制備
將大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌接種至10ml的無菌營養(yǎng)肉湯中在30～35℃下培養(yǎng)18～24小時(shí)，將白色念珠菌接種至改良馬丁液體培養(yǎng)基中，在23～28℃下培養(yǎng)24～48小時(shí)。將黑曲霉接種至改良馬丁液體培養(yǎng)基中，在23～28℃下培養(yǎng)5～7天。將上述培養(yǎng)物用0.9%的無菌氯化鈉溶液制成每1ml含菌落數(shù)為50～100cfu的菌懸液。
4.2實(shí)驗(yàn)方法
供試液的制備：取樣品10g（ml）加入無菌PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液100ml，振搖使分散均勻□，用勻漿儀混勻□，置45℃水浴使膠囊殼溶化混勻□，制成1：10均勻的供試液。
A樣品試驗(yàn)組
取1:10供試液（相當(dāng)1g或1ml供試品）10ml，加至100ml稀釋液中混勻，過濾并用稀釋液沖洗濾膜3次，每次100ml，在*后一次沖洗液中加入50~100cfu菌液，濾完后，將接有細(xì)菌的濾膜取出，菌面向上（接觸細(xì)菌和樣品的面）貼于已凝固的培養(yǎng)基上。大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿上；白色念珠菌、黑曲霉貼于玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基平皿上。
B菌液組
取上述制備菌液各1ml加至100ml稀釋液中混勻，過濾并用稀釋液沖洗濾膜3次，每次100ml，濾完后，將接有細(xì)菌的濾膜取出，菌面向上（接觸細(xì)菌和樣品的面）貼于已凝固的培養(yǎng)基上。大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿上；白色念珠菌、黑曲霉貼于玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基平皿上。
C供試品對照組
取上述1：10供試液10ml，加至100ml稀釋液中混勻，過濾并用稀釋液沖洗濾膜3次，每次100ml，濾完后，將濾膜取出，接觸樣品的面向上貼于已凝固的培養(yǎng)基上。大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿上；白色念珠菌、黑曲霉貼于玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基平皿上。
D稀釋劑對照組
取PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗濾膜3次，每次100ml，在*后一次沖洗液中加入50~100cfu菌液，濾完后，將接有細(xì)菌的濾膜取出，菌面向上貼于已凝固的培養(yǎng)基上。大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿上；白色念珠菌、黑曲霉貼于玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基平皿上。
4.3培養(yǎng)
將大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌在30～35℃下培養(yǎng)48小時(shí)，將白色念珠菌、黑曲霉在23～28℃下培養(yǎng)72小時(shí)，點(diǎn)計(jì)菌落數(shù)。
5.試驗(yàn)結(jié)果
5.1產(chǎn)品試驗(yàn)組微生物生長檢查情況： 批號(hào)：
5.2供試品對照組微生物生長檢查情況： 批號(hào)：
5.3稀釋劑對照組微生物生長檢查情況： 批號(hào)：
5.4菌液組微生物生長檢查情況： 批號(hào)：
6.回收率計(jì)算
6.1稀釋劑對照組菌回收率
表中：回收率=稀釋劑對照組的平均菌落數(shù)÷菌液組的平均菌落數(shù)×**。
6.2試驗(yàn)組菌回收率
表中：回收率=（試驗(yàn)組的平均菌落數(shù)－供試品對照組的平均菌落數(shù)）÷菌液組的平均菌落數(shù)×**。
7.結(jié)論：
7.1經(jīng)過驗(yàn)證，大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、白色念珠菌、黑曲霉的回收率分別為 %、 %、 %、 %、 %。
7.2稀釋劑回收率為 %、 %、 %、 %、 %。
以上驗(yàn)證結(jié)果證明，本品 采用上述方法進(jìn)行微生物限度檢查。
檢驗(yàn)人： 復(fù)核人：
8.驗(yàn)證結(jié)果評價(jià)分析
質(zhì)控部負(fù)責(zé)各項(xiàng)驗(yàn)證、試驗(yàn)結(jié)果記錄，驗(yàn)證小組根據(jù)驗(yàn)證、試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評價(jià)，起草驗(yàn)證報(bào)告，報(bào)驗(yàn)證**。
驗(yàn)證**負(fù)責(zé)對驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行綜合評審，做出驗(yàn)證結(jié)論，發(fā)放驗(yàn)證證書。對驗(yàn)證結(jié)果的評審應(yīng)包括：
（1） 驗(yàn)證試驗(yàn)是否有遺漏；
（2） 驗(yàn)證實(shí)施過程中對驗(yàn)證方案有無修改，修改原因、依據(jù)以及是否經(jīng)過批準(zhǔn)；
（3） 驗(yàn)證記錄是否完整；
（4） 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，偏差及對偏差的說明是否合理，是否需進(jìn)一步補(bǔ)充試驗(yàn)。
9.*終審批
驗(yàn)證報(bào)告由驗(yàn)證組長審核后，報(bào)驗(yàn)證總負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并簽發(fā)驗(yàn)證證書。
驗(yàn)證報(bào)告
年 月 日至 年 月 日，驗(yàn)證小組根據(jù)批準(zhǔn)的微生物限度檢查方法（薄膜過濾法）驗(yàn)證文件對微生物限度檢查法進(jìn)行了相關(guān)的一系列驗(yàn)證工作，達(dá)到了預(yù)期效果，滋將有關(guān)事項(xiàng)說明如下：
1、 驗(yàn)證方案在實(shí)施過程中未做修改。
2、 驗(yàn)證方案各項(xiàng)性能指標(biāo)在驗(yàn)證中未作變動(dòng)，誤差在允許范圍內(nèi)。
3、 驗(yàn)證過程中結(jié)果符合規(guī)定要求，記錄完整屬實(shí)。
4、 驗(yàn)證結(jié)果符合設(shè)計(jì)要求和GMP原則要求，可以投入使用。
5、 組分或檢驗(yàn)條件改變時(shí)須重新驗(yàn)證。
以上情況，請驗(yàn)證**審批！
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• 詞條

  詞條說明

• 二氧化碳培養(yǎng)箱使用時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)

  1. 儀器應(yīng)放置在平整的地面上，環(huán)境應(yīng)清潔整齊，干燥通風(fēng)；2. 儀器使用前，各控制開關(guān)均應(yīng)處于非工作狀態(tài)，調(diào)速旋鈕應(yīng)置于Z小位置；3. 不可將流入氣體壓力調(diào)至過大，以免沖破管道及損傷探測器；4. 關(guān)好培養(yǎng)箱的門，以免氣體外泄，影響試驗(yàn)效果；5. 每次停機(jī)前，各控制開關(guān)均應(yīng)處于非工作狀態(tài)才切斷電源；6. 操作密碼設(shè)置需至少3人知道，以免遺忘密碼而無法開啟儀器；7. 鋼瓶氣體需純凈達(dá)標(biāo)，以免損傷儀器；

• 選購集菌儀從哪些方面入手

  想要確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，完成各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，那么選購合適的一些設(shè)備也是至關(guān)重要的。集菌儀的應(yīng)用還是廣泛的，而且很多實(shí)驗(yàn)室對這類設(shè)備的要求較高，選購時(shí)較是要做好多方面的比較。其實(shí)選擇這類設(shè)備不要只看價(jià)格高低，其實(shí)保實(shí)用性和品質(zhì)才是較重要的。根據(jù)需求入手如果實(shí)驗(yàn)室經(jīng)費(fèi)充足，當(dāng)然直接根據(jù)需求來選購儀器即可。但畢竟多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都有預(yù)算，而且也不光是購買一兩款設(shè)備，所以在選購集菌儀的時(shí)候，先要確定好實(shí)驗(yàn)要求，選購性能

• 三氣低氧細(xì)胞培養(yǎng)箱使用注意事項(xiàng)

  1、三氣培養(yǎng)箱應(yīng)由專人負(fù)責(zé)管理，操作盤上的任何開關(guān)和調(diào)節(jié)旋扭一旦固定后，不要隨意扭動(dòng)，以免影響培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度，CO2、以及濕度的波動(dòng)，同時(shí)降低培養(yǎng)箱的靈敏度。 2、所加入的水必須是蒸餾水或無離子水，防止礦物質(zhì)儲(chǔ)積在培養(yǎng)箱的水箱內(nèi)產(chǎn)生腐蝕作用。每年必須換一次水。經(jīng)常檢查培養(yǎng)箱內(nèi)水是否夠。 3、培養(yǎng)箱應(yīng)定期用消毒液擦洗消毒，擱板可取出清洗消毒，防止被其它微生物污染，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。 4、定期檢查培養(yǎng)箱溫

• 了解血液溶漿機(jī)才能正確操作

  血液溶漿機(jī)在安裝調(diào)試過程中如整機(jī)或部件出現(xiàn)問題，我公司負(fù)責(zé)維修和更換，嚴(yán)重質(zhì)量問題負(fù)責(zé)整機(jī)調(diào)換。 質(zhì)量保證。使用前要將水加到水位線，切勿干燒，以保護(hù)加熱管。隨著開機(jī)時(shí)間的不斷增長，水箱的水回逐漸蒸發(fā)，請隨時(shí)檢查水位（加水換水）。確保機(jī)器正常運(yùn)轉(zhuǎn)。 血液溶漿機(jī)設(shè)定溫度，按SET鍵可設(shè)定或查看溫度設(shè)**。按一下SET鍵管字符開始閃動(dòng)，表示儀表進(jìn)入設(shè)定狀態(tài)，按△鍵設(shè)定值增加，按△或▽鍵數(shù)據(jù)會(huì)快速變動(dòng)，再