數(shù)顯表CE認(rèn)證適用于哪些產(chǎn)品?CE認(rèn)證的相關(guān)指令是什么?
出口到歐盟國家(包括土耳其,印度,埃及,非洲等國家)的產(chǎn)品,包括:電器產(chǎn)品、建筑產(chǎn)品、機(jī)械設(shè)備,都必須做CE認(rèn)證,才可以清關(guān)和在當(dāng)?shù)劁N售。
不同產(chǎn)品要根據(jù)用途行業(yè)使用范圍不同,需要按照不同指令來做認(rèn)證。
截止2013年12月,歐共體發(fā)布的實(shí)行CE標(biāo)志的指令如下(部分):
指令號
指令名稱
簡稱
2014/35/EU
Low voltage低電壓指令
LVD
2014/30/EU
Electromagnetic compatibility電磁兼容指令
EMC
2006/42/EC
Machinery機(jī)械指令
MD
305/2011/EU
Construction products建筑建材指令
CPR
2014/68/EU
Pressure equipment壓力容器指令
PED
89/686/EEC
Personal protective equipment個人防護(hù)指令
PPE
93/42/EEC
Medical devices醫(yī)療器械指令
MDD
2014/34/EU
Equipment for explosive atmospheres 防爆指令
ATEX
2014/53/EU
Radio equipment無線設(shè)備指令
RED(R&TTE)
2013/53/EU
Recreational craft游艇指令
RCD
2014/33/EU
Lifts directive電梯指令
LIFT
2014/32/EU
Measuring Instruments Directive計量器具指令
MID
2014/33/EC
Noise emission in the environment噪音指令
NOISE
2001/95/EC
General Product Safety Directive一般產(chǎn)品安全指令
GPSD
CE認(rèn)證流程
1.制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室(以下簡稱實(shí)驗(yàn)室)提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件提供我司。
3.我司工程師確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報價。
4.申請人確認(rèn)報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。
5.申請人與我司簽訂合同協(xié)議,并支付認(rèn)證。
6.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
7.實(shí)驗(yàn)室向申請人提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)文件(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標(biāo)志。
8.申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示
窗體底端
CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備資料
1. 提供CE認(rèn)證測試所需的樣品。(如果是機(jī)械類產(chǎn)品,需要現(xiàn)場做風(fēng)險評估)
2. 提供產(chǎn)品技術(shù)資料:電路圖,總裝圖,關(guān)鍵元器件清單,英文說明書等。
3. 提供關(guān)鍵元器件的相關(guān)證書。
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詞條
詞條說明
表鏈REACH認(rèn)證測試和標(biāo)準(zhǔn)
表鏈REACH較新測試項(xiàng)目是197項(xiàng) 歐盟REACH 較新標(biāo)準(zhǔn)較新至197項(xiàng) 赫爾辛基,2019年1月15日,歐洲化學(xué)品管理局ECHA發(fā)布通知,新增*20批共6項(xiàng)物質(zhì)為高度關(guān)注物質(zhì),SVHC清單正式較新為197項(xiàng)。該6項(xiàng)物質(zhì)具有致癌性,生殖毒性,內(nèi)分泌干擾性,持久性、生物累積性和毒性(PBT)以及非常持久且具有生物累積性(vPvB)REACH認(rèn)證準(zhǔn)備資料是什么: 樣機(jī)。申請表。BOM表 REACH
一、ce認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及指令指令:機(jī)械指令2006/42/EC和低電壓指令2014/35/EU標(biāo)準(zhǔn):EN ISO 12100:2010+EN 60204-1:2006/AC:2010二、機(jī)械安全注意事項(xiàng)1. 動力裝置:一般電機(jī)驅(qū)動,必然存在旋轉(zhuǎn)部件以及旋轉(zhuǎn)傳遞部件。這些部件必須要**械防護(hù)裝置,同時也要有足夠的強(qiáng)度,保證機(jī)械的穩(wěn)定性。根據(jù)防護(hù)的類型,需要滿足不同的要求。固定式護(hù)罩要滿足EN ISO 14
兒童床品質(zhì)檢報告辦理需要的資料和流程: 資料準(zhǔn)備: 1.申請表; 2.樣品; 3.產(chǎn)品說明書; 辦理流程: 第一步:申請受理 第二步:資料審查 第三步:樣品接收 第四步:樣品檢測 第五步:證書領(lǐng)取 CNAS標(biāo)識:表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過了指中國合格評定國家認(rèn)可**的認(rèn)可。 CMA:表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過了國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的計量認(rèn)證。CMA是“Chin
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