北京液體聚合硫酸鐵運(yùn)輸包裝

時(shí)間：2018-12-19作者：北京水碧清環(huán)保科技有限公司瀏覽：382

北京液體聚合硫酸鐵運(yùn)輸包裝  

聚合鐵鹽基度太高,其性急劇下降，對(duì)于廢水中VFA較多的情況下，聚合鐵的氫離子會(huì)和脂肪酸鹽形成VFA揮發(fā)去除COD，同時(shí)也把可溶性的脂肪酸鹽變成了不可溶的VFA，了處理難度。聚合鐵鹽基度的檢測(cè)與影響常用通過：加酸分解--投加氟化溶液--投加溶液進(jìn)行滴定檢測(cè)，這幾個(gè)步驟來對(duì)聚合鐵鹽基度進(jìn)行檢測(cè)。
而聚合鐵鹽基度則在生產(chǎn)中受到原料配比，反應(yīng)溫度，反應(yīng)時(shí)間等因素的影響。近期有客戶反應(yīng)，放置有段時(shí)間的聚合鐵用于廢水處理后，使得水質(zhì)的顏色變深，濁度變高，對(duì)比沒有經(jīng)過存放的聚鐵效果顯然不同。問題是為何放置較長(zhǎng)時(shí)間的聚合鐵混凝效果變差呢。
結(jié)合個(gè)人分析，下面與大家講述一下。首先，對(duì)于聚合鐵該類絮凝藥劑都比較*結(jié)塊、長(zhǎng)期空氣易凝結(jié)，若大面積散露，絮凝劑表面部分由于吸水，藥劑含量會(huì)。另外，經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)生產(chǎn)之后的絮凝劑，放置一段時(shí)間，絮凝劑顆粒充分熟化，可以保持絮凝劑分子鏈結(jié)構(gòu)完好，以達(dá)到好的絮凝效果。
如果沒有熟化的絮凝劑，既浪費(fèi)藥劑又不能達(dá)到預(yù)期的絮凝效果。所以大批量使用聚合鐵絮凝劑廢水處理，要注意包裝與儲(chǔ)存，避免長(zhǎng)時(shí)間存放產(chǎn)品變質(zhì)影響使用效果。另外產(chǎn)品效果差，與廠家生產(chǎn)的差別也有很大關(guān)系，所以采購(gòu)產(chǎn)品時(shí)要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)。
采用聚合硅酸鐵(PFSS)和聚合鐵(PFS)兩種無機(jī)高分子混凝劑處理黃河水,考察了兩種混凝劑對(duì)濁度和UV254的去除效果,并結(jié)合混凝中絮體zeta電位的變化,分析了兩種混凝劑的混凝機(jī)理.通過激光粒度儀在線觀察混凝中絮體的生長(zhǎng)情況,發(fā)。
基于對(duì)鹽基度的不同看法,筆者采用雙氧水氧化的,制備了一系列不同鹽基度的聚合鐵溶液,通過絮凝性能實(shí)驗(yàn),就聚合鐵的鹽基度與其絮凝性能關(guān)系進(jìn)行了的實(shí)驗(yàn)研究,得出了自己的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,并對(duì)聚合鐵絮凝的機(jī)理進(jìn)行了初步的探討。
1聚合鐵溶液備首先通過調(diào)節(jié)、控制的加入量,采用雙氧水氧化的,以為原料,制得了一系列鹽基度分別為0、3%、4.98%、5.85%、9.16%、10.3%、12.75%、15.0%、17.2%、19.1%、23.3%、25.1%的聚合鐵溶液,供絮凝性能實(shí)驗(yàn)。規(guī)定鹽基度大于8%的聚合鐵為合格品,而大于12%的聚合鐵則為一級(jí)品。
由于安德遜沉積分析儀的吸管內(nèi)徑太細(xì),而絮凝實(shí)驗(yàn)時(shí)產(chǎn)生的絮體較大,致使在取樣中,吸管經(jīng)常堵塞而吸不上,使實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生很大誤差,為此實(shí)驗(yàn)中用移液管代替吸管,并將移液管吸口端磨掉一部分,以使吸口部位內(nèi)徑增大,防止堵塞而造成誤差。
2絮凝實(shí)驗(yàn)2.1模擬水樣配制準(zhǔn)確稱取140目篩下物的硅藻土樣品12g置于1000mL安德遜沉降管內(nèi),加入水至刻度,塞上塞子搖勻,即可作為進(jìn)行一次絮凝實(shí)驗(yàn)的模擬水樣。2.2實(shí)驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)采用改進(jìn)后的安德遜沉積分析儀進(jìn)行絮凝性能實(shí)驗(yàn)。
2.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)表明,不同鹽基度聚合鐵的絮凝性能實(shí)驗(yàn)曲線,其形狀是一樣的:即隨著聚合鐵加入量的,取樣溶液的濁度,但當(dāng)聚合鐵加入量達(dá)一定時(shí),濁度基本保持不變,也就是說絮凝性能實(shí)驗(yàn)曲線有一轉(zhuǎn)折點(diǎn),但鹽基度不同,轉(zhuǎn)折點(diǎn)處聚合鐵的加入量不同;這反映了鹽基度不同,聚合鐵的絮凝性能不同。
2.3實(shí)驗(yàn)步驟向配制好的一系列模擬水樣中滴加規(guī)定量的待測(cè)聚合鐵溶液,然后塞上塞子搖勻,置于桌面上并*開始計(jì)時(shí),于2.5min在15cm深度處取樣6.0mL,測(cè)定其濁度。聚合鐵的加入量以滴入的Fe3+量計(jì)(mg)。圖1給出了鹽基度為5.85%的聚合鐵絮凝實(shí)驗(yàn)曲線。
2.5聚合鐵鹽基度與絮凝性能的關(guān)系為進(jìn)一步考察鹽基度對(duì)聚合鐵絮凝性能的影響,需在固定聚合鐵加入量的條件下,觀察不同鹽基度聚合鐵的絮凝性能。由于只有在佳用量附近選點(diǎn)方具有代表性,故從圖中分別讀取轉(zhuǎn)折點(diǎn)附近2.5mg、3.5mg聚合鐵加入量時(shí)的取樣濁度,并繪制出相應(yīng)的鹽基度和濁度的關(guān)系曲線,如圖2、圖3。
由圖2、圖3可以看出,鹽基度分別在小于10%和大于10%的范圍內(nèi),不同鹽基度的聚合鐵的絮凝效果基本上是一致的。但鹽基度小于10%的聚合鐵,其絮凝效果明顯好于鹽基度大于10%的聚合鐵溶液。3聚合鐵鹽基度與絮凝性能關(guān)系的理論探討3.1絮凝機(jī)理簡(jiǎn)介絮凝劑的絮凝機(jī)理主要可歸結(jié)為如下四種:(1)壓縮雙電層作用:帶同 電荷的膠粒之間總是存在著由電位引起的靜電斥力,與此同時(shí),膠粒之間又總是存在著范德華引力。
向膠體溶液中投加電解質(zhì),增大了溶液主體中的離子強(qiáng)度,使膠團(tuán)的擴(kuò)散層受壓變薄,電位,當(dāng)排斥勢(shì)能低至不能阻礙膠粒互相時(shí),膠體就處于脫穩(wěn)狀態(tài);擴(kuò)散層端壓縮時(shí),在開始產(chǎn)生排斥的距離上,范德華引力已大到足以同它抗衡,至全部距離上吸引力都占了優(yōu)勢(shì),此時(shí)膠粒每次碰撞都能促成凝聚。
在膠體中,膠粒互相接近的動(dòng)力主要來源于運(yùn)動(dòng)的動(dòng)能,它遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于排斥勢(shì)能,這就是膠體長(zhǎng)期、久置不沉的根本原因。(2)吸附和電荷中和作用:當(dāng)投加的化學(xué)藥劑為鐵鹽和鋁鹽時(shí),能在一定條件下水解,生成類似于雙親分子的絡(luò)離子和多核絡(luò)離子,這些離子進(jìn)入液固界面,被電位離子牢固地吸附并中和電位,從而使膠體脫穩(wěn)。
但是,如果投加量過多,同樣會(huì)造成膠粒電 反逆而出現(xiàn)再穩(wěn)。(3)網(wǎng)捕作用:當(dāng)被投加的含金屬離子的化學(xué)藥劑如鐵鹽水解而*產(chǎn)生沉淀時(shí),水中的膠粒和細(xì)微懸浮物可被這些沉淀物在形成捕。顯然,在此中,膠粒并不一定脫穩(wěn)。廢水中的膠體多帶負(fù)電荷,所以沉淀物若帶正電荷,捕速度。
(4)吸附、架橋作用:作為混凝劑的高分子如聚合鐵高聚物,均具有線性結(jié)構(gòu)。膠體微粒對(duì)這類高分子具有強(qiáng)烈的吸附作用,高聚物線型長(zhǎng)度較大,它可以在相距較遠(yuǎn)的兩膠粒之間進(jìn)行吸附、架橋。當(dāng)它的一端吸附某一膠粒后,另一端水中又吸附另一膠粒,形成微粒高分子微粒的結(jié)構(gòu)。
后,各個(gè)高分子再互相搭接,形成大的絮凝體而沉降。在微粒與高分子形成的絮凝體中,微粒之間并未直接,而是通過高分子的長(zhǎng)鏈作為橋梁將其連接在一起的。3.2電位測(cè)定(1)測(cè)定:為探討聚合鐵絮凝機(jī)理,筆者挑選兩個(gè)具有代表性的聚合鐵產(chǎn)品(鹽基度分別為5.85%和18.87%)作了電位。
本實(shí)驗(yàn)采用Zeta-Master激光電動(dòng)電位測(cè)定儀測(cè)量。在蒸餾水和自然pH下測(cè)定。(2)測(cè)定結(jié)果:測(cè)定結(jié)果如圖4所示。(3)測(cè)定結(jié)果分析如下:兩種鹽基度的聚合鐵溶液都具有電位的能力,并使體系中硅藻土微粒電荷反 從而發(fā)生再現(xiàn)象,而高鹽基度聚合鐵電位的能力比低鹽基度的聚合鐵低。



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