濕巾是指用于清潔或護(hù)理皮膚的布、紙或其他材料制成的產(chǎn)品,以保持清潔、濕潤(rùn)、無(wú)菌的狀態(tài)。 根據(jù)使用對(duì)象分家用和工業(yè)用,如濕巾也可以用作皮膚護(hù)理產(chǎn)品。 濕巾按照成分可分為消毒濕巾、醫(yī)用濕巾及其他衛(wèi)生棉類。 根據(jù)是否可用于傷口、尿布等,消毒用濕紙巾可分為醫(yī)用濕巾和家用濕紙巾。 按照外包裝材料來(lái)分的話,主要分為無(wú)紡布消毒濕巾、無(wú)紡布**濕巾和全棉時(shí)代濕巾。 按照消毒方式分:酒精消毒濕巾(75%酒精)、含氯消毒產(chǎn)品(含漂白劑)(5%-10%漂白劑)。 目前在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上銷售的消毒用品主要是醫(yī)用消毒濕紙巾和醫(yī)用衛(wèi)生棉等。
一、檢測(cè)項(xiàng)目
消毒濕巾主要成分包括水、乙醇。 檢測(cè)依據(jù)為 GB/T 18883-2002 《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽通用要求》; 檢測(cè)項(xiàng)目:對(duì)氯消毒劑、甲醛、; 檢測(cè)方式有兩種,一是采用儀器進(jìn)行檢測(cè),二是采用人員到現(xiàn)場(chǎng)抽樣送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。 另外還有相關(guān)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
二、檢測(cè)依據(jù)
[2] GB/T 20778-2006 《濕巾類一次性衛(wèi)生用品》; [3]GB14934-1994 《消毒產(chǎn)品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及包裝材料和容器的安全通用要求》; [5]GB15979-2002 《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。
三、檢測(cè)項(xiàng)目及方法:
1、細(xì)菌總數(shù):每克濕巾中所含細(xì)菌數(shù)(CFU/g); 2、大腸桿菌(Escherichia coli):按每克濕巾中含不**10個(gè)大腸菌群計(jì)算,每1g濕巾應(yīng)檢10個(gè),即20個(gè)樣品; 4、真菌菌落總數(shù):按每克濕巾中含不**50個(gè)微生物計(jì)算,每1g產(chǎn)品應(yīng)檢20個(gè)左右的樣品; 5、致病菌:按每克消毒濕巾中含不**10個(gè)細(xì)菌計(jì)算,每1g為10個(gè)。 6、 pH值:在 pH值5-7范圍內(nèi)均為中性或弱酸性,在 pH值大于7的情況下,可認(rèn)為產(chǎn)品無(wú)菌。 7、化值:(以 KOH計(jì))每100g干樣品中不**500 mg為合格;
微生物指標(biāo):
菌落總數(shù)、霉菌和酵母計(jì)數(shù)、大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌、軍團(tuán)菌等;
理化指標(biāo):
外觀尺寸、鉛、砷、汞等重金屬,、甲醛、pH、水分含量等;
安全性檢測(cè):
殺菌劑、防腐劑、防霉劑和劑等。
濕巾行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)厚度
濕巾產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):
消毒濕巾檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):《-消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》《消毒技術(shù)規(guī)范》《-一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》《QB/-日化產(chǎn)品效果的評(píng)價(jià)方法》《WS/-和效果評(píng)價(jià)方法》消毒濕巾檢測(cè)項(xiàng)目:
1、含液量
2、包裝密封性
3、外觀(色度、透明、感官)
4、有效成分含量測(cè)定
5、穩(wěn)定性試驗(yàn)
6、pH值測(cè)定
7、金屬腐蝕性試驗(yàn)
8、微生物指標(biāo)
9、大腸桿菌殺滅試驗(yàn)(含中和劑鑒定)
10、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)
11、白色念珠菌殺滅試驗(yàn)(含中和劑鑒定)
12、現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn)(皮膚)
13、急性經(jīng)口毒性
14、致突變?cè)囼?yàn)
15、多次皮膚刺激試驗(yàn)。
濕巾的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容是什么
內(nèi)容很多,參加標(biāo)準(zhǔn)GB/T-《濕巾》和《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》,里面有詳細(xì)的。暫時(shí)只有微生物,大腸桿菌,等,細(xì)菌檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
詞條
詞條說(shuō)明
四川樂(lè)山醫(yī)院手術(shù)室檢測(cè)檢測(cè)周期
保證運(yùn)營(yíng)穩(wěn)定及質(zhì)量的有效性,科室、手術(shù)室的檢測(cè)工作至關(guān)重要。檢測(cè)原則是盡可能確保其室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量有效并符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。 一、科室和手術(shù)室檢測(cè)的重要性 各科室、手術(shù)室的質(zhì)量檢測(cè),可以有效的確?;颊呒搬t(yī)務(wù)人員的安全及健康,手術(shù)室內(nèi)的空氣及溫度等環(huán)境參數(shù)有很強(qiáng)的影響力,如果空氣里有微生物,就會(huì)有感染的可能,因此,各科室和手術(shù)室的檢測(cè)工作是十分重要的。 二、具體檢測(cè)項(xiàng)目 檢測(cè)項(xiàng)目主要包括空氣質(zhì)量、溫度、濕度
遼寧大連護(hù)理類化妝品檢測(cè)常見(jiàn)項(xiàng)目
企業(yè)在進(jìn)行化妝品備案之前,需要先了解國(guó)家的化妝品管理法規(guī)和化妝品備案相關(guān)的要求。對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō),要想做好化妝品備案需要具備哪些條件?有哪些材料?這些問(wèn)題都需要進(jìn)行詳細(xì)的了解。同時(shí)要準(zhǔn)備哪些材料呢?企業(yè)需要準(zhǔn)備符合國(guó)家法律法規(guī)要求的材料才可以進(jìn)行化妝品備案。 一、材料準(zhǔn)備 (1)《化妝品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件:申請(qǐng)人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)組織形式、主要生產(chǎn)設(shè)備等基本情況的
貴州黔西食品廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測(cè)檢測(cè)周期
管理認(rèn)證制度的發(fā)展,無(wú)菌器械的生產(chǎn)管理已經(jīng)受到廣泛的重視,《無(wú)菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》的出臺(tái)也較大地推動(dòng)了其實(shí)施進(jìn)程。 一、無(wú)菌器械的重要性 無(wú)菌器械是指在一定條件下,經(jīng)過(guò)特殊工藝處理,其表面不攜帶有害菌落細(xì)菌并保持這一狀態(tài)在一段時(shí)間內(nèi)的器械,其用途非常廣泛,它能夠幫助患者,起到保護(hù)和改善患者的效果。無(wú)菌器械也是機(jī)構(gòu)和醫(yī)生能夠提供安全、有效的服務(wù)的重要**因素,保證患者從過(guò)程中獲得安全**。 二、《
安徽蕪湖醫(yī)院無(wú)菌病房檢測(cè)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)
一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目是廠房環(huán)境設(shè)備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達(dá)到理想要求和相關(guān)環(huán)境因素對(duì)于生產(chǎn)工作室的影響的**測(cè)試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項(xiàng)。 1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調(diào)控技術(shù)在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術(shù)能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)穩(wěn)定,從而達(dá)到潔凈室環(huán)境要求,確保生產(chǎn)過(guò)程中藥品包裝材
公司名: 山東中安生物安全檢測(cè)有限公司
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河北承德理化檢測(cè)室潔凈室檢測(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
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江西宜春醫(yī)院無(wú)菌病房檢測(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
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