化妝品備案,是指生產(chǎn)企業(yè)或進口化妝品的經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省級食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列資料:(一)企業(yè)基本情況;(二)產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期和批號;(三)生產(chǎn)許可證或者備案憑證復(fù)印件;(四)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量合格聲明;(五)化妝品批準(zhǔn)文號;(六)產(chǎn)品檢驗報告;(七)產(chǎn)品說明書;(八)標(biāo)簽;(九)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)出具的技術(shù)報告;(十)產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)驗證報告;(十一)化妝品使用說明書及產(chǎn)品標(biāo)簽等相關(guān)資料?;瘖y品化妝品備案申請書包括企業(yè)名稱(法人或其他組織名稱)、地址;產(chǎn)品類別;生產(chǎn)許可證編號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期及保質(zhì)期;產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號及生產(chǎn)日期;產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容等項內(nèi)容;需要提交的其他文件等內(nèi)容。由申請單位提供。如果產(chǎn)品在銷售過程中出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量不合格或者過期不能使用怎么辦?有哪些方法可以避免呢?企業(yè)應(yīng)該如何辦理化妝品備案呢?】辦理備案手續(xù)前應(yīng)準(zhǔn)備的資料及注意事項:有哪些?
(一)化妝品備案申請書(一)化妝品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期和批號,產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號,產(chǎn)品檢驗報告;
(二)產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容等項內(nèi)容;(三)所需其他文件:單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(加蓋公章);產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容、生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證或者備案憑證復(fù)印件;(四)申請備案的化妝品應(yīng)當(dāng)同時提供由合格評定國家認(rèn)可的化妝品檢驗機構(gòu)出具的化妝品質(zhì)量檢驗報告(如《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》或《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》或國家有關(guān)規(guī)定)和產(chǎn)品質(zhì)量合格證明文件。
(二)化妝品批準(zhǔn)文號;
生產(chǎn)許可證復(fù)印件。如產(chǎn)品涉及特殊用途化妝品的,還應(yīng)當(dāng)提供特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號。特殊用途化妝品備案申請應(yīng)當(dāng)提交符合國家有關(guān)規(guī)定的材料。申請資料包括:生產(chǎn)許可備案資料原件;相關(guān)資料(包括:產(chǎn)品備案資料原件及復(fù)印件等)及附件;產(chǎn)品標(biāo)簽的內(nèi)容頁。需要說明的是化妝品備案申請內(nèi)容與企業(yè)報送給國家食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案的內(nèi)容相同或者近似。企業(yè)申請辦理化妝品備案需提供相應(yīng)資料原件及復(fù)印件;國家食品藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外。
(三)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量驗證報告、安全標(biāo)準(zhǔn)驗證報告,產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容等項內(nèi)容;
【企業(yè)基本情況】;(四)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;(五)法定代表人或負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件;(七)產(chǎn)品說明書及產(chǎn)品使用說明書(適用于無防腐劑類的化妝品)。
(四)產(chǎn)品說明書及其標(biāo)簽;
化妝品標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合國家法律、法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并與產(chǎn)品實際相符?;瘖y品使用說明書應(yīng)當(dāng)包含化妝品適宜人群、注意事項、特殊用途化妝品說明、使用方法、注意事項等內(nèi)容。應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品適宜人群、使用方法及使用注意事項等。如產(chǎn)品中含有的,還應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的證明材料。
(五)相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)要求及其他有關(guān)資料;
產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)要求包括產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和工藝要求。對產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)在其產(chǎn)品說明書或者標(biāo)簽上予以明確說明。屬于特殊用途的化妝品,應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的技術(shù)要求;如果屬于備案產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)提供國家藥監(jiān)局或者省級藥品監(jiān)督管理部門制定的技術(shù)要求。其他資料由生產(chǎn)企業(yè)提供。
(五)申請人向食品藥品監(jiān)督管理部門提交的其他材料。
如何判斷產(chǎn)品質(zhì)量合格呢?要了解產(chǎn)品本身質(zhì)量好壞,可以查看產(chǎn)品包裝上用來標(biāo)示的標(biāo)志是什么,或者是包裝上是否有生產(chǎn)許可證標(biāo)志內(nèi)容了,如果沒有標(biāo)示就會被貼上了宣傳標(biāo)語,或者是使用劣質(zhì)的原料來生產(chǎn)一些偽劣品會造成消費者購買到假冒偽劣的化妝品。在這樣的情況下,消費者可以向食品藥品監(jiān)督管理部門投訴舉報?;蛘呖梢晕谢瘖y品檢測機構(gòu)進行檢測。
詞條
詞條說明
紙巾類一次性衛(wèi)生用品是指采用以棉纖維為主要原料,或使用其他纖維制成的,供直接接觸皮膚或體液、以滿足衛(wèi)生要求的衛(wèi)生用品。 主要包括:一次性面巾紙、餐巾紙(卷紙),濕紙巾、濕巾、衛(wèi)生巾。 對這類產(chǎn)品的檢測內(nèi)容主要包括:細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群以及致病菌如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等。 檢測方法為細(xì)菌總數(shù)和大腸菌群。 微生物(菌落總數(shù))包括細(xì)菌形態(tài)數(shù),如有菌狀態(tài)(活菌數(shù)量或者致病菌數(shù)量)、無菌狀態(tài)(活菌數(shù)量或
化妝品功效評價是指利用科學(xué)的方法對化妝品所含成分進行檢測和評價,從而判斷化妝品是否具有某種特定功效。目前,化妝品功效評價方法主要包括化妝品理化性能評價法、化妝品生物化學(xué)性能評價法和藥理評價法等?;瘖y品功效評價主要是從化妝品原料中提取有效成分或者具有明顯功能的物質(zhì)對健康具有一定安全性的物質(zhì),具有良好的預(yù)期效果。化妝品進行功效評價主要有以下幾點:化妝品功效評價標(biāo)準(zhǔn)中涉及功效分類,功能與性能等內(nèi)容。主
陜西銅川醫(yī)院無菌病房檢測收費標(biāo)準(zhǔn)
保證運營穩(wěn)定及質(zhì)量的有效性,科室、手術(shù)室的檢測工作至關(guān)重要。檢測原則是盡可能確保其室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量有效并符合國家標(biāo)準(zhǔn)。 一、科室和手術(shù)室檢測的重要性 各科室、手術(shù)室的質(zhì)量檢測,可以有效的確?;颊呒搬t(yī)務(wù)人員的安全及健康,手術(shù)室內(nèi)的空氣及溫度等環(huán)境參數(shù)有很強的影響力,如果空氣里有微生物,就會有感染的可能,因此,各科室和手術(shù)室的檢測工作是十分重要的。 二、具體檢測項目 檢測項目主要包括空氣質(zhì)量、溫度、濕度
河南南陽醫(yī)院手術(shù)室檢測CMA機構(gòu)
一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項目 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項目是廠房環(huán)境設(shè)備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達(dá)到理想要求和相關(guān)環(huán)境因素對于生產(chǎn)工作室的影響的**測試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項。 1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調(diào)控技術(shù)在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術(shù)能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)穩(wěn)定,從而達(dá)到潔凈室環(huán)境要求,確保生產(chǎn)過程中藥品包裝材
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯(lián)系人: 付延兵
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地 址: 山東濟南章丘市明水經(jīng)濟開發(fā)區(qū)工業(yè)一路2717號
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