FDA注冊的常見誤區(qū)
1.FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證書模式,F(xiàn)DA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產品符合相關標準和安全要求負責,并在美國聯(lián)邦網站注冊,如果產品出事,那么就要承擔相應的責任。
因此FDA注冊對于大部分產品,不存在寄樣品檢測和*書的說法,因此網上傳的沸沸揚揚的,哇哈哈獲得FDA認證和權健產品獲得FDA認證,以顯示自己產品的安全,都是一種誤解,不存在做了FDA,就很**的情況。
2.FDA注冊有效期問題:
FDA注冊有效期為一年,如果**過一年,則需要重新提交注冊,所涉及的年費也需要重新付。
3.FDA注冊有證書?
FDA注冊實際上所有的動作都是在網上做登記,不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實都是申請機構自己出的一份宣稱性文件,證明產品已經去做了FDA注冊。
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詞條
詞條說明
移動電源UL報告有效期多久,UL標準測試報告比UL認證簡單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標準認可的實驗室(即我國簡稱CNAS實驗室)出具的相關標準合格測試報告。成本和時間都比UL認證好,但也有一些不足,就是UL測試報告只針對平臺上的審核和規(guī)則,對線下銷售影響不大。 鋰電池組UL2054測試報告UL2054的測試項目主要包括電測試( 短路測試 、過充測試 、濫
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電動工具UL報告美國UL報告,隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產品生產企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產品起火等存在安全隱患事件,針對這個情況,美國相關部門發(fā)布了專門針對電商的法律,要求有義務通知在平臺上銷售的境外電商提供相關安規(guī)報告,在未提交UL標準的檢測報告之前,必須責令商家停止銷售。 各種適配器:手機充電器、筆記本電腦充電器
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